新型染料和农药的微胶囊化技术

德因萨(Degussa)和塞拉尼斯(Celanese)两公司就在欧洲合作组建丙烯羰基合成(Oxo)化学品合资企业达成最终协议。在拟组建的企业中,双方参股各占50％,预计项目批准后于2003年开始运营。根据双方于2002年3月签订的意向书,决定将De-gussa在德国马尔(Marl)Oxeno分公司的Oxo业务与Celanese在德国奥伯豪森(Oberhausen)的Oxo业务合并。两处生产装置地点都在德国西北部,而且互相邻近。     

Ag-MIP-TiO_2光催化降解对羟基苯甲酸乙酯废水

以对羟基苯甲酸乙酯作为模板分子、钛酸丁酯为钛源和功能单体、硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备出了Ag-MIP-TiO_2催化剂,对其进行了表征,并研究对污染物对羟基苯甲酸乙酯的光催化降解性能。结果表明,该催化剂为锐钛矿相;银掺杂结合分子印迹技术显著地提高了TiO_2对紫外光区和可见光区的光吸收效率,使得材料生成了大量尺寸均一的印迹空穴。在功能单体与模板分子摩尔比为5:1,掺银的摩尔分数1.0%,煅烧温度500℃、时间2 h,催化剂用量为3 g/L时,经过2 h光催化降解反应,其对目标污染物降解率可达93.4%,是NIP-TiO_2(以溶胶-凝胶法制备,制备过程中不添加模板分子和银源)的1.3倍。。     

Ag2S-分子印迹-TiO2光催化降解废水性能研究

以溶胶-凝胶法为基础,以硫脲和硝酸银分别为硫源和银源制备出Ag_2S聚合物,然后以对羟基苯甲酸乙酯为目标印迹分子(MIP),钛酸正四丁酯为钛源,制备出了Ag2S-MIP-TiO_2粉体。将所得粉体用SEM等手段进行表征,并利用其在紫外光下进行光催化降解废水实验。结果表明,光催化反应90 min降解对羟基苯甲酸乙酯的效率达92.22%,是TiO_2的1.42倍,并且能够选择性处理目标污染物废水,选择性因子达3.571,为MIP-TiO_2的1.73倍。     

数据挖掘中分类算法的研究及其应用

分类算法是数据挖掘中的最重要的技术之一.作者对具有代表性的分类算法进行了分析和比较;并应用分类方法在居民出行数据中挖掘出一些公交乘客规则,讨论了数据挖掘方法在公交乘客预测中应用的前景和实效.     

一种抗高冲压的压电陀螺

介绍了一种抗高冲击的压电陀螺。从问题的提出到制作工艺，以及对采取的关键技术措施，都作了详细的介绍。重点阐述了抗高冲击敏感器件的设计和研制过程，并介绍了这种压电陀螺的应用。     

人造卫星用差接桥型压电陶瓷滤波器

介绍了人造卫星用７０．５ｋＨｚ和９４．５ｋＨｚ差接桥型压电陶瓷滤波器的设计原理和试验结果。该滤波器的主要特点是通带宽且平坦、波动小、插损低和性能优良     

告诉你一个真实的EDGE

EDGE目前的市场和对未来的展望 003年6月，Cingular Wireless在印第安那州的印第安那波利斯市启用了世界上第一个商用EDGE网络。CSL也于9月在香港部署了EDGE。两家运营商引入的服务均只使用了一种型号的手机--别是Nokia6200和Nolda6220。而此前Cingular Wireless曾多次对提供EDGE作出了承诺，却对其推出时间一拖再拖。     

高墩大跨曲线刚构桥曲线箱梁剪力滞效应研究

以芦家沟大桥为工程背景,建立了实桥三维板壳有限元模型,对其进行了空间有限元分析,并用参数变换法对影响曲线箱梁剪力滞效应的主要因素进行了分析,总结出了连续曲线刚构桥曲线箱梁剪力滞效应随各种影响因素变化的规律,从而为此类桥梁的设计和建造提供借鉴与参考.     

汽车内覆盖件无油冲压的数值模拟及工艺优化

针对某形状复杂、拉伸深度大的汽车内覆盖件在无油拉延时产生开裂、起皱等缺陷的问题展开研究,通过材料力学性能试验获得材料力学响应,利用有限元分析软件Auto Form建立数字仿真模型并进行工艺数值模拟,通过正交试验优化工艺,得到最优的工艺参数设置,以此为指导,对压边力、等效拉延筋系数、拉延筋分布等工艺参数进行调控,从而减小板料成形的最大减薄率,减小开裂和起皱危险区域,达到降低缺陷产生风险,提高成形质量的目的。最后通过试验验证了该仿真模型的准确性和有效性,相关方法满足实际生产需求。     

恒温振荡浸提-火焰原子吸收光谱法测定土壤中铬(Ⅵ)

Cr(VI)量是土壤环境监测的重要指标,Cr(VI)的浸取和准确测定对土壤污染监测及修复治理至关重要。实验采用Na₂CO₃-NaOH碱性提取液、磷酸盐缓冲溶液-MgCl₂体系于92.5 ℃恒温水浴振荡的方式浸提土壤中Cr(VI),在4 000 r/min下离心10 min,用注射器配合针孔滤膜过滤,利用酚酞作指示剂,用50%(体积分数) HNO₃调节待测液pH值至7.0~8.0,二次分离Cr(Ⅲ)和Cr(VI),从而实现了火焰原子吸收光谱法(FAAS)对土壤中Cr(VI)的测定。在选定的条件下,Cr(Ⅵ)在0.10~2.00 μg/mL范围内与其吸收强度呈正比,相关系数为0.999 3;方法检出限为0.43 μg/g,定量限为1.51 μg/g。在检测过程中,待测液盐分过高、流量的增加会造成盐分在燃烧头快速积聚,从而影响测定结果;试验表明,每测一件样品后用20% HNO₃(体积分数)清洗燃烧头5 s的方式可消除该物理干扰。应用实验方法对3种不同含量水平的土壤中六价铬成分分析标准物质GBW(E)070252、GBW(E)070254、GBW(E)070255及4种工业用地土壤样品平行测定12次,标准物质的测定值与认定值基本一致,实际样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)均不大于5.6%。按照实验方法测定土壤中六价铬成分分析标准物质并取不同量易溶的K₂Cr₂O₇和难溶的PbCrO₄进行加标回收试验,回收率在94%~106%之间。