铝纳米粒子的液相化学还原法制备与表征

分别以聚乙二醇(PEG)、聚乙二醇二甲醚(NHD)作为分散稳定剂,均三甲苯作溶剂,通过氢化铝锂还原氯化铝,用液相化学还原法制备铝纳米粒子(AlNPs)。采用激光粒度分析(LPSA)、透射电镜(TEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重(TG)研究了AlNPs的粒度、形貌、尺寸、成分、结构特点及活性等。结果表明:PEG作分散稳定剂制备的PEG/AlNPs平均粒径可达67.7 nm,但分散性较差;当NHD与AlNPs的质量比为1.11时,制得的NHD/AlNPs平均粒径为23.4 nm;AlNPs属立方晶系,表面包覆有分散稳定剂。     

五唑钠简便合成方法

为了简便合成五唑钠,采用环化/C—N切断“一锅法”合成了五唑钠,并对其合成方法和条件进行了研究。采用红外、核磁、质谱或离子色谱等对氯化重氮盐4a、四氟硼酸重氮盐4b及五唑钠进行了表征分析。结果表明：采用环化/C—N切断“一锅法”可简便地合成五唑钠;以氯化重氮盐4a合成五唑钠的适宜反应条件为：NaHCO₃与2,6-二甲基-4-氨基苯酚(1)的摩尔比为0.6∶1,环化温度-45℃,环化时间2 h,C—N切断反应温度-35℃,C—N切断反应时间24 h,m-CPBA与化合物4a的摩尔比为3∶1;以四氟硼酸重氮盐4b合成五唑钠的适宜反应条件为：NaHCO₃与化合物4b的摩尔比为0.3∶1,环化温度-45℃,环化时间7 h,C—N切断反应温度-35℃,C—N切断反应时间24 h,m-CPBA与化合物4b的摩尔比为4∶1;采用乙醇提取法可简便分离得到五唑钠,纯度达98.87%(面积归一法)。     

海水提铀螯合树脂制备中高浓度丙烯腈废水的处理方法研究

在海水提铀螯合树脂的研究和制备中,会产生大量高浓度丙烯腈废水,其CODCr,高达110770mg·L-1。以该废水为研究对象,采用Fe-C微电解法、Fenton-UV氧化法和KMn04氧化等物理化学方法对其进行处理,发现单一方法的COD凸去除率较低,将上述方法进行串联,对废水进行处理,结果表明串联的方式可以明显提高废水的CODCr,去除率。采用Fe-C微电解法、Fenton-UV氧化法和KMnO。氧化法3种方法串联的方式处理高浓度丙烯腈废水时,CODCr。的去除率高达99．1％,CODc,降至957mg·L-1,BOD5为406mg·L-1,BOD5／CODCr为0．42,显著提高了水样的可生化性,达到了化纤工业废水的三级排放标准（GB8978-1996）。研究结果为海水提铀螯合树脂制备中高浓度丙烯腈废水的处理提供了一条有效的技术途径。     

混合菌株去除制革废水中铬(Ⅲ)及OPnEO的影响因素研究北大核心

为提高制革废水中有害物质Cr^(3+)及OPn EO(辛基酚聚氧乙烯醚)的生物去除效果,以实验室保存的从金井制革污水厂筛选所得的微紫青霉菌B5与醋酸钙不动杆菌H1为研究对象,采用二苯碳酰二肼分光光度法与高效液相色谱法(HPLC),着重考察了B5与H1的混合菌株去除Cr^(3+)、OPn EO的效果。结果表明:微紫青霉菌B5与醋酸钙不动杆菌H1混合培养对Cr^(3+)及OPn EO的去除效果优于单一菌株,两菌株间具有一定的协同作用;考察影响混合菌株去除Cr^(3+)及OPn EO的相关因素,发现混合菌株去除Cr^(3+)和OPn EO的适宜温度为20~35℃,p H值为5~9,稍偏碱性环境有利于混合菌株对Cr^(3+)和OPn EO的去除;当混合菌株接种量为2%、p H=7、28℃培养7d,混合菌株对Cr^(3+)和OPn EO的去除率最高,分别达到55%和56.8%。     

DVB用量对SDB结构和Pt-SDB催化性能影响研究

以苯乙烯(St)为单体,共聚单体二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过悬浮聚合法制备了不同交联结构的大粒径(2~5mm)多孔聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB)小球,并用浸渍还原法制备了Pt-SDB疏水催化剂。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重(TG)、N2吸附-解吸、微机控制电子万能试验机、静态水接触角(CA)、场发射扫描电镜(FSEM)和氢-水催化交换实验等手段分析了DVB用量对SDB的分子结构、热稳定性、孔结构、抗压强度、疏水性、Pt的分散度及催化活性的影响。结果表明:随着DVB用量的增大,热稳定性、抗压强度以及疏水性明显提高,Pt的分散度显著增大,比表面积和孔容逐渐增大,平均孔径则逐渐减小。当DVB与St的摩尔比(n(DVB)∶n(St))=1∶1时,SDB疏水催化剂载体性能优异,孔结构、Pt的分散度及疏水性最佳,制得的Pt-SDB催化剂柱效率达95.6%(65℃)、96.1%(80℃)。     

非离子表面活性剂的环境行为及生物降解研究进展

非离子表面活性剂在广泛应用的同时,也带来了系列的环境污染问题,文章综述了非离子表面活性剂的主要类型及其环境行为,并结合国内外非离子表面活性剂生物降解性研究现状,概述了非离子表面活性剂降解菌的筛选、鉴定,指出了非离子表面活性剂及其降解菌的发展趋势和研究方向.     

纯硅分子筛的合成及其硅烷化改性研究

通过水热法合成了纯硅分子筛S-1,以及采用正辛基三乙氧基硅烷(OTS)为改性剂进行了S-1分子筛疏水改性研究,并采用FT-IR、XRD、N2吸附-解吸附、静态水接触角、水与正己烷的静态吸附,以及水热稳定性试验等测试了改性前后样品结构与性能。改性产物的比表面积、孔容、孔径分别为334.2m2/g、0.3443cm3/g、3.96nm,静态水接触角达127°,水吸附量下降了28.8%,具有更高的水热稳定性,并进行了S-1硅烷化改性机理分析。     

三种改性三聚氰胺减水剂的合成与性能

在传统三聚氰胺系减水剂合成单体中,进一步分别引入共缩聚单体对氨基苯磺酸、对羟基苯甲酸或水杨酸,制得3种改性三聚氰胺减水剂.通过FT-IR表征了减水剂结构,测试了掺减水剂后水泥水化物颗粒表面的Zeta电位,并对掺减水剂的水泥净浆性能和混凝土性能做了评价.结果表明:由于3种改性三聚氰胺减水剂结构中分别引入了-OH(或-COOH)、-NH2、-SO3-基团,使其掺加后水泥水化物颗粒表面的Zeta电位具有更高的负值,以及具有较高的减水率及混凝土保坍性能.     

氰基改性聚羧酸减水剂的合成与性能研究

采用氧化还原引发体系,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)为单体,合成了氰基改性聚羧酸减水剂,其最佳合成条件为:n(AA)∶n(TPEG)=4∶1,n(氧化剂)∶n(还原剂)=4∶1,AN对AA的摩尔替代量为7%,巯基乙酸用量为单体总质量分数的0.4%,反应温度为45℃,巯基乙酸和还原剂混合溶液滴加时间为1.5 h,保温时间为2 h。相比于未改性的聚羧酸减水剂(PCA1),改性后的聚羧酸减水剂(PCA2)减水率提高2.2~4.6个百分点,硬化混凝土各龄期强度增长更好。     

硫掺杂聚苯乙烯的制备研究

在二硫代苯甲酸和偶氮二异丁腈引发下，苯乙烯与溴代苯乙烯发生可逆加成断裂链转移自由基（RAFT）共聚，所得共聚物与正丙基硫化钠在N-甲基吡咯烷酮中发生亲核取代反应，再与碘甲烷作用，成功制备了新型硫醚型硫掺杂聚苯乙烯。分别采用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析和凝胶渗透色谱对聚合物化学结构、硫原子掺杂量和相对分子质量进行了表...