急性呼吸道感染患儿MP、RSV和ADV血清流行病学调查

目的探讨济宁地区2000～2005年6年间急性呼吸道感染(ARI)患儿肺炎支原体(MP)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)的感染情况。方法用ELISA方法检测患儿血清中特异性IgM抗体。结果患儿血清标本MP、RSV和ADV的阳性率分别是31.37%、40.64%、22.03%;RSV和ADV在婴儿及学龄前儿章患儿中的阳性率显著高于学龄期儿童,MP在学龄期儿童感染率较高;MP和RSV感染率男女差异显著(P<0.005)。结论济宁地区儿童ARI人群中MP、RSV和ADV的感染率较高,临床上应重视ARI的病原学研究,检测早期出现的特异性IgM抗体,对临床诊断有重要价值。     

染色体异常伴习惯性流产四例

例1 女,28岁.结婚3年,怀孕2次,均于孕45～60 d胚胎停育.平素月经规律,孕期无患病及服药史,无有毒有害物质及放射线接触史,妇科检查无异常.父母无异常生育史,否认遗传病家族史.细胞遗传学检查:常规外周血淋巴细胞培养、染色体制备、G显带核型分析,计数30个分裂相,镜下分析5个核型,患者核型为:46,XX,t(5;9)(5pter→5q23::9q33→9qter;9pter→9q33::5q23→5qter).其丈夫表型、染色体核型正常.     

胸部创伤的CT诊断

螺旋CT以其扫描速度快和敏感性高,越来越多地应用在胸部创伤诊断中,本文搜集我院2004年5月～2006年4月有完整资料的胸部肺挫伤120例,进行回顾性分析,旨在提高胸部创伤CT诊断的认识.     

SHH信号通路激活对急性心肌梗死大鼠缺血心肌血管再生的作用

目的 探讨SHH(sonic hedgehog)信号通路激活对急性心肌梗死(AMI)大鼠缺血心肌血管再生作用及机制。方法 雄性成年SD大鼠80只,体质量（150~200）g采用结扎大鼠左前降支的方法制备AMI大鼠模型,随机分为单纯心肌梗死(AMI)组,外源性重组人SHH蛋白（rhSHH）处理组,SHH信号通路抑制剂Cyclopamine(CYC)处理组,连续处理7 d后,利用VIII因子免疫组织化学染色测定rhSHH对AMI大鼠缺血心肌微血管密度的影响;TTC染色观察各组心肌梗死面积;ELISA和RT-PCR方法测定AMI大鼠缺血心肌促血管再生相关的指标血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管生成素(Ang)-1的血清和mRNA表达;Western blot检测各组SHH信号通路相关蛋白SHH,SMO,Gli-1的蛋白表达。结果 与AMI组相比,rhSHH处理后缺血心肌微血管密度显著增加（P<0.05）,心肌梗死面积减小（P<0.01）,血管生长因子VEGF,bFGF,Ang-1的血清水平和mRNA表达显著增加（P<0.01）,心肌梗死边缘区SHH信号通路下游靶分子(SHH,SMO,Gli-1)的蛋白表达显著增加（P<0.05）;这种影响可以被SHH信号通路抑制剂Cyclopamine所逆转（P<0.01）。结论 激活SHH通路可增加缺血心肌血管生长因子VEGF,bFGF,Ang-1的表达,促进急性心肌梗死大鼠的血管再生。     

成人粟粒型肺结核37例影像学诊断

近年来肺结核的发病率呈上升趋势，特别在中老年机体抵抗力下降和内地来沿海打工人群中表现得更为明显，粟粒型肺结核是肺结核的一种特殊类型，亚急性、慢性粟粒型肺结核与弥漫性细支气管肺泡癌（以下简称肺泡癌），转移性肺肿瘤，尘肺等，由于在临床症状及影像学表现上有很多相似之处，诊断有一定的困难。笔者收集了我院1975年1月-2006年3月收治的成人粟粒型肺结核37例资料，均经过胸片、CT、痰、淋巴结活检及实验室检查等确诊，现就其影像学诊断、鉴别诊断与肺泡癌12例进行对照分析，报道如下。     

反复流产妇女巨细胞病毒感染的调查

目的 探讨人巨细胞病毒感染与反复流产的关系。方法 采用酶联免疫吸附试验法,对２８８例反复流产妇女及无流产史的１６９例正常妊娠妇女的血清,进行了ＨＣＭＶ－ＩｏＧ、ＨＣＭＶ－ＩｇＭ抗体的检测。结果 流产组ＨＣＭＶ－ＩｇＧ阳性率为８１．２５％,ｇＭ阳性率为１１．４６％;对照组ＨＣＭＶ－ＩｇＧ阳性率为８２．８４％,ＨＣＭＶ－ＩｇＧ阳性率为２．９６％。流产组ＨＣＭＶ－ＩｇＧ阳性率（１１．４６％）明显高于对照     

1988－1994年冬春季济宁地区小儿肺炎腺病毒病因的探讨

１９８８－１９９４年冬春季济宁地区小儿肺炎腺病毒病因的探讨梁志强，张桂香，乔修信，徐新立腺病毒（ＡｄＶ）可引起人类多种疾病，其中，以婴幼儿腺病毒肺炎最为常见且严重［１］。为了解本地区小儿肺炎中ＡｄＶ的感染情况，我们在６个冬春期间，应用单克隆抗体免疫酶...     

济宁地区7096例遗传咨询者外周血染色体核型分析

目的 探讨本地区遗传咨询者染色体异常状况,了解某种疾病与异常核型出现的频率、类型的关系.方法 采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,进行G显带核型分析.结果 7096例遗传咨询者中,检出染色体异常核型818例,异常检出率为11.53%.染色体数目异常534例,结构异常100例,另外还有8例单个核型染色体异常,132例Y变异,44例性反转.结论 染色体异常是导致反复流产、生育畸形儿、原发闭经、不孕不育、性腺发育异常、智力低下等疾病的重要原因之一,进行染色体检查有助于患者的临床诊断与治疗,能够减少先天畸形儿的出生率,提高出生人口素质.     

45,XY，der（6），t（6；15）（p25；q11）一例

患者　男 ,30岁 ,结婚 4年 ,其妻自然流产 3次 ,均于孕 2月时无任何诱因胎儿停止发育。夫妻双方表型正常 ,非近亲婚配 ,孕期无有害物质接触史。细胞遗传学检查　取患者夫妇外周血常规培养制备染色体 ,G显带 ,镜下计数并分析 30个中期分裂相 ,患者核型为 :4 5 ,XY,der(6 ) (6 qter→ 6 p2 5∷ 15 q11→ 15 qter) ,其妻核型正常。讨论　患者核型两条染色体易位时发生部分丢失 ,但其表型正常 ,一般认为症状的轻重与缺失片段上的遗传物质的性质和多少有关 ,该丢失的染色体片段小 ,其表型正常可能与该染色体片段上遗传物质不太重要有关。家系中…