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51.
丙中射线510-20270拉德混合照射、活存时间<1~15天的狗173只,照射后小肠畸形细胞出现在720—10100拉德剂量范围内,尤其955—5820拉德较多见(53—100%);最早见于照后2天(占17.3%),以照后3天(100%)和4天(92.2%)最多见,经过治疗活存时间延长到7天以后则未见畸形细胞。畸形细胞最早出现在隐窝处,并自基底部向绒毛顶端延伸移行,3天以后铺盖到粘膜表面。随着肠腺再生,畸形细胞渐消失,其消失过程也始自基底部。畸形细胞的特点是:体积增大,形不整,多种多样;胞核增大,染色质稀疏减少,核仁增大,每见双核仁,而胞浆减少,偶呈合体状细胞;微绒毛存在,但稀疏紊乱,变短变细,线粒体膨胀空泡化,内质网扩张,核糖体减少,核膜膨出,高尔基氏器扩张;偶见异常核分裂;畸形细胞核DNA反应减弱,核仁RNA反应增强,胞浆RNA反应减弱,PAS反应减弱。根据畸形细胞的分布部位和具有微绒毛、偶见杯状细胞等特征,可以认为畸形细胞仍属于小肠上皮细胞。畸形细胞的出现可能是致伤而未致死的小肠上皮干细胞在短暂时间内继续其生命活动的一种病理性代偿反应。  相似文献   
52.
在烧伤治疗临床实践中发现,大面积深度烧伤男性病人的临床经过和预后常常比伤情相近的女性病人严重,但对此现象尚缺少满意解释。 本文报道一个国内外文献中未曾见到叙述的现  相似文献   
53.
本文讨论了毛囊的胚胎发生和周期性生长特性,重点阐述了毛乳头细胞在毛囊生长过程中的重要作用,毛囊干细胞的特性及定位,以及毛囊生长发育的几种不同机制。通过回顾国外在毛囊生物学研究方面所取得的不同成就及其研究技术手段,探索构建人工复合皮上毛囊的方法和途径。  相似文献   
54.
目的探讨微波辐照诱导心肌细胞凋亡的分子病理机制。方法以功率密度峰值为950mW/cm2的脉冲微波辐照心肌细胞0,30,60,120s后,采用倒置显微镜观察心肌细胞形态,流式细胞仪及原位末端标记方法检测心肌细胞凋亡率,免疫组织化学方法检测多种凋亡相关基因表达的变化。结果辐照后心肌细胞呈现出典型的细胞凋亡形态。辐照60s后6,24h,心肌细胞凋亡率分别为(36.76±5.31)和(26.44±3.94),与对照组(2.36±0.87)比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。原位末端标记结果表明,心肌细胞凋亡率与辐照剂量呈正相关。凋亡促进基因Bax、P53、双向调控基因c-myc表达显著增强(P〈0.01),凋亡抑制基因Bcl-2表达一过性增强,随后明显降低(P〈0.01)。结论心肌细胞是微波辐照损伤的敏感细胞,微波辐照可诱导心肌细胞凋亡,并存在剂量效应关系。Bcl-2/Bax、P53、c-myc参与微波辐照诱导的心肌细胞凋亡并发挥重要调控作用。  相似文献   
55.
笔者用家传验方五虫四藤汤治疗缺血性中风——脑血栓形成所致偏瘫45例,疗效较满意。兹小结如下:一、一般资料本组男34例,女11例。51~60岁18例,61~70岁20例,71~80岁7例。45例中有高血压病史者31例,冠心病史者10例,低血压症者4例。病人就诊时神志均清醒,其中左侧偏瘫25例,右侧偏瘫20例。以上病例生活均不能自理。舌苔黄白黄腻较多见,舌质多  相似文献   
56.
57.
为研究常压状态不同程度的低氧环境下人类的生命体征及生命耐受力,建立动物低氧模型,研制了全自动常压低氧生物医学实验舱。该舱主要由制氮系统、气体管道系统、电子控制系统、舱体和监视系统组成。由电子控制系统实现对低氧舱内所设定的不同氧分压的自动控制。  相似文献   
58.
<正> 作者分析了856名健康查体者的检验结果,发现尿潜血阳性与高脂血症有密切的关联,现总结报告如下。 1 材料与方法 1.1 器材:美国产杜邦AR型全自动生化分析仪及其原装血脂测定试剂、桂林电子仪器厂产AM 4210型电脑化尿液分析仪及其配套尿八联试纸带、显微镜等。 1.2 标本来源:856名健康查体之成年人空腹血标本、晨尿。年龄28~56岁。其中。男性684人,女性  相似文献   
59.
突发性耳聋是指在数分钟或数小时或3天以内突然发生的原因不明的感音神经性听力损失。由于其发病原因不明,治疗方法缺乏一定的针对性,故目前治愈率仍不能令人满意。  相似文献   
60.
目的:探讨局部照射对创伤愈合过程中伤口(Fb)TGFβ1及TGFβR1表达的影响及意义。方法:将132只Wistar大鼠分为单纯创伤组(对照组)和照射复合创伤组(照射组),用免疫组织化学,原位杂交和图像分析方法检测两组伤口愈合过程中伤后1-60d各时间点伤口成纤维细胞中TGFβ、TGFβR1蛋白及TGFβ1mRNA表达的变化规律,结果:单纯且口成纤维细胞TGFβ1、TGFβR1表达有明显的时相性,伤后2-21d可见表达,10d为表达高峰,照射复合创伤组其表达减弱,且表达时相延长,伤后28d仍有表达,结论:照射抑制伤口成纤维细胞内源性TGFβ1和TGFβR1的表达,表明照射使成纤维细胞自分泌TGFβ1功能减弱并对外源性TGFβ1的反应性减弱。  相似文献   
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