HCV入胞相关分子及其作用机制的研究进展

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)是一种有包膜的单股正链RNA病毒, 属于黄病毒科丙型肝炎病毒属.包膜病毒感染细胞的初始步骤即是病毒外膜与靶细胞膜相互结合作用的过程, 多种病毒蛋白及宿主细胞分子参与其中.HCV主要的靶细胞是肝细胞, 病毒颗粒首先要通过肝细胞膜进入胞浆才能开始其生命周期.     

计算机多媒体技术在感染病学教学中的应用

为适应现代信息技术与教育思想的全面融合，促进计算机多媒体在临床教学的运用和普及，本阐述了在感染病学教学中，运用现代计算机技术所引发的教育思想、教学方法、教学手段、教学模式、教学体系等方面的变革。     

慢性丙型肝炎的干扰素治疗

丙型肝炎是世界性传染病之一 ,严重威胁人们的健康。约 10 % -2 0 %的慢性丙型肝炎在 2 0年内演变成肝硬化 ,少数进一步演变为肝癌〔1〕。慢性丙肝治疗的目的包括根除或长期抑制病毒复制 ,减轻肝内炎症和纤维化 ,最终阻抑进展为肝硬化、肝癌和肝衰竭。目前认为干扰素 (IFN)是唯一对丙型肝炎病毒有效的药物〔2〕。1　确定治疗对象对所有的 HCV感染者均应考虑干扰素治疗的可能性。但并非每一例丙肝均适于干扰素治疗。干扰素的应用应遵循以下原则〔3〕。1.1　干扰素主要适用于血清转氨酶持续升高 (大于正常上界的 1.5倍 ) ,HCV-RNA阳性 ,…     

肾综合征出血热患者IL-8、IP-10和RANTES的水平变化及意义

目的了解肾综合征出血热（HFRS）患者不同病期和病型IL-8、IP-10和RANTES的水平变化及意义，为HFRS的发病机制研究提供资料。方法用酶联免疫（ELISA）方法定量测定35例HFRS患者和10例健康对照血清IL-8、IP-10和RANTES水平，ELISA仪读取结果，SPSS10．0统计学分析软件处理数据。结果不同病期的HFRS患者，IL-8、IP-10和RANTES的含量除恢复期外，其余各期均显著高于健康对照（P〈0．05），其中以低血压期和少尿期最高。不同病型的HFRS患者，随病情加重，IL-8、IP-10和RANTES的含量亦相应增高，特别在重型和危重型患者3种趋化因子持续较高水平。各病型IL-8、IP-10和RANTES含量均显著高于健康对照（P〈0．05）。结论检测HFRS患者血清趋化因子含量，对了解患者的病情进展、疾病严重程度以及机体的免疫状态和发病机制有一定意义。     

树突状细胞胞外体(Exosome)的超滤离心法提取及形态观察

目的：利用树突状细胞（DC）胞外体（Ex）的物理特性，探讨基于DC-Ex的大小和密度，用超滤离心法制备DC-Ex的实验方法，以改进传统方法、提高收获效率。方法：选用小鼠树突状细胞株DC2．4为研究对象，收集细胞培养上清，中空纤维器去除细胞及细胞碎片，Amicon Ultra超滤离心管压缩体积，密度梯度超离心纯化获得DC-Ex提取物。对照组则采用传统的分级分离方法。应用透射电镜进行形态学鉴定，并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot进行检测。结果：DC-Ex提取物超微结构形态及SDS-PAGE带型和文献报道类似，包含有主要的特征性标志物分子MHC-Ⅰ，MHC-Ⅱ，CD80和CD86；与分级分离法相比，超滤离心法耗时少，产量和纯度较高。结论：超滤离心法是一种简便高效的提取Ex的方法。     

体外培养的嵌合体丙型肝炎病毒感染Huh7.5细胞的透射电镜观察

目的 通过透射电子显微镜技术观察体外培养的嵌合体丙型肝炎病毒(HCV)感染Huh7.5细胞后胞内病毒颗粒的形态学特征及细胞内部超微结构的变化.方法 将含有全长HCV嵌合基因组的质粒pFL-J6/JFH体外转录为HCV RNA,电穿孔转染至Huh7.5细胞,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定培养上清中病毒数量;间接免疫荧光检测病毒蛋白的表达;收取转染后细胞培养上清感染原始Huh7.5细胞,制作超薄细胞切片,透射电子显微镜技术观察被感染细胞中病毒颗粒的形态学特征及细胞超微结构的变化.结果 qRT-PCR显示不同时间点收取的转染后细胞培养上清中含有高水平的病毒量;间接免疫荧光显示病毒NSSA非结构蛋白高表达;透射电子显微镜观察到被感染的Huh7.5细胞内含有大量有包膜或无包膜的病毒样颗粒,细胞质内部分膜性细胞器增生,出现黄病毒科病毒感染后特征性结构及某种未知结构等.结论 体外培养的嵌合体HCV具有HCV颗粒的形态学特征,并能够有效感染人源性肝细胞Huh7.5.     

汉坦病毒感染者B淋巴细胞免疫应答

汉坦病毒感染存在错综复杂的免疫应答。B淋巴细胞受病毒抗原刺激后，可产生针对不同抗原的特异性抗体，发挥体液免疫效应，因此，B淋巴细胞免疫应答对疾病的预防、诊断治疗和发病机制研究具有重要意义。本文对汉坦病毒感染后的抗体应答、抗原交叉反应及B细胞表位定位作了简要综述。     

体外培养的嵌合体丙型肝炎病毒感染Huh7.5细胞的透射电镜观察

目的 通过透射电子显微镜技术观察体外培养的嵌合体丙型肝炎病毒(HCV)感染Huh7.5细胞后胞内病毒颗粒的形态学特征及细胞内部超微结构的变化.方法 将含有全长HCV嵌合基因组的质粒pFL-J6/JFH体外转录为HCV RNA,电穿孔转染至Huh7.5细胞,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定培养上清中病毒数量;间接免疫荧光检测病毒蛋白的表达;收取转染后细胞培养上清感染原始Huh7.5细胞,制作超薄细胞切片,透射电子显微镜技术观察被感染细胞中病毒颗粒的形态学特征及细胞超微结构的变化.结果 qRT-PCR显示不同时间点收取的转染后细胞培养上清中含有高水平的病毒量;间接免疫荧光显示病毒NSSA非结构蛋白高表达;透射电子显微镜观察到被感染的Huh7.5细胞内含有大量有包膜或无包膜的病毒样颗粒,细胞质内部分膜性细胞器增生,出现黄病毒科病毒感染后特征性结构及某种未知结构等.结论 体外培养的嵌合体HCV具有HCV颗粒的形态学特征,并能够有效感染人源性肝细胞Huh7.5.