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101.
肺癌脑转移252例综合治疗临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨肺癌脑转移综合治疗的疗效及预后影响因素。方法 回顾性分析了1990年1 月~1996 年12 月采用不同方法治疗的252 例肺癌脑转移患者生存期与生存率。结果 转移灶手术切除及γ或 X刀治疗辅以放疗、化疗以及放疗与化疗联合组的中位生存期及1 、2 年生存率明显高于单纯放疗与化疗组( P< 001 及 P< 005) ,肺癌的病理类型对生存期与生存率无明显影响( P>005) ;单发转移及无颅外转移者生存期( 中位生存期分别为85 和85 个月) 与生存率(1 年生存率分别为35 % 和29 % ,2 年生存率分别为11 % 和8 % ) 明显高于多发转移及伴颅外血行转移者( P< 001) ;高年龄者( ≥50 岁)1 年生存率(29 % ) 明显高于低年龄组(15 % , P< 005) 。结论 转移灶的手术切除及γ或 X刀治疗加放疗和化疗是治疗肺癌脑转移患者的首选方法,转移的数量与部位多少及年龄是影响预后的因素。 相似文献
102.
目的 探讨妇产科更年期妇女由于激素水平的下降而间接影响心电图的临床分析.方法 对70例更年期妇女进行激素水平和常规心电图检查,并对ST-T改变明显者进行心得安试验,心率变异性检查,活动平板试验及冠状动脉造影.结论 更年期妇女心电图ST-T改变为激素所致神经功能紊乱引起的,并非为心脏器质性病变. 相似文献
103.
104.
目的:考察APA-BCCS对中重度癌症疼痛的疗效,评价其临床应用的安全性及实用性。方法:采用多中心自身对照方法,80例(中度32,重度48)首先接受镇痛西药治疗,然后接受APA-BCCS蛛网膜下腔注射加/减镇痛西药。结果:西药镇痛CR、PR、MR、RR和ORR率分别为2.5%、22.5%、35.0%、25.0%和60.0%;注射后第14天,CR20.0%、PR 65.0%、MR 12.5%、RR 85.0%和ORR97.5%,差异有统计学意义。中、重度疼痛起效时间分别为0.5~4.5及0.5~5.0 d、中位1.5及2.5 d,缓解持续9.0~130及2.5~130 d、中位分别为66、52 d。注射APA-BCCS后,45.0%患者可停用镇痛药,50.0%患者仅需使用半量或降一级的镇痛药,即95.0%患者可从APA-BCCS治疗中获益。APA-BCCS对生命体征、血常规、肝肾功能和心电图等无明显影响,未出现严重不良反应事件,未发现依赖、成瘾和滥用之潜在可能性。80.0%被调查者认同APA-BCCS镇痛效果及其可操作性。结论:APA-BCCS具有长效、高效和相对安全等特点,由于该技术是一种新的镇痛方法,还有待于上市后进一步观察。 相似文献
105.
106.
采用酶联免疫法对94例原发性肺癌患者进行了血清糖链抗原(CA242)、组织多肽抗原(TPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和癌胚抗原(CEA)4项肿瘤标志物测定。结果提示:肺癌组4项指标均明显高于结核组及正常组;四项指标对不同组织类型肺癌均有一定的诊断价值,但多项指标联合检测有明显的互补性,可显著提高肺癌诊断的敏感性及特异性,并为患者的分型、分期及预后提供可靠依据。 相似文献
107.
108.
中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2016年版) 总被引:1,自引:0,他引:1
石远凯 孙燕 丁翠敏 王子平 王长利 白冲 白春学 冯继锋 刘晓晴 李方 杨跃 束永前 吴密璐 何建行 张沂平 张树才 陈公琰 罗红鹤 罗荣城 周彩存 庞青松 胡兴胜 赵宏 赵琼 顾爱琴 凌扬 黄诚 韩宝惠 焦顺昌 简红 《中国肺癌杂志》2016,(7):489-493
2015年中国肺癌新发病例73.3万,死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。80%多的肺癌患者为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),70%左右的患者数就诊时已属晚期,失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的主要手段,其地位虽然没有发生根本的动摇,但其疗效已达到平台,同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。近年来,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)由于其确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点,突破了传统化疗药物的瓶颈,已经成为晚期NSCLC治疗中不可或缺的重要手段。目前我国已上市的EGFR-TKI药物包括埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼。埃克替尼(商品名:凯美纳)是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI药物,也是全球第三个上市的EGFR-T K I,“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼开发研究、产业化和推广应用”获得2015年国家科学技术进步奖一等奖。埃克替尼自2011年6月7日被中国国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration, CFDA)批准上市,截止到2016年5月31日,已经积累了约10万例NSCLC患者的治疗经验,其中32,500例患者获得6个月以上的慈善赠药。为进一步规范、指导临床医生更好的使用埃克替尼,更好地为肺癌患者服务,我们组织全国专家,结合我国多个肺癌诊疗规范及治疗指南,于2015年制定了《中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2015版)》[2]。一年来,埃克替尼新的研究结果不断问世,为了将这些新的研究成果纳入专家共识,中国药学会抗肿瘤药物专业委员会组织专家将原专家共识进行了更新,制定了《中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2016年版)》。 相似文献
109.
第44届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)于2008年5月30日-6月3日在芝加哥召开,现将年会上有关晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗方面的研究进展报道如下。 相似文献
110.