槲皮素抗氧化作用研究进展

槲皮素的多种药理活性与其抗氧化作用有关,现对近年来槲皮素抗氧化作用的研究进展作一综述。     

固定化细胞包埋载体-海藻酸盐的应用研究介绍

本文综述了海藻酸盐作为包埋法固定化细胞载体的应用研究,重点介绍了针对这种载体强度低、易分解的缺点进行的改性研究。     

云南省人体寄生虫病的危害因素分析

目的了解云南省人体寄生虫病流行和危害程度。方法在分层整群随机抽样的调查县，使用统一表格收集当地医院1991-2001年期间住院的寄生虫病患者资料；计算机录入资料建立数据库，在Epi Info 2000软件作统计分析。结果对云南省5051例寄生虫病例的回顾性调查显示，囊虫病患者最多，其次为蛔虫病，农民和学生患者占回顾性病例的多数，4546例囊虫病例主要来自大理白族，寄生虫病所致的机体损伤和经济负担以包虫病最为严重。结论云南的寄生虫病对农民和低龄人群的危害重于其他人群，其带来的经济负担是沉重的。     

肿瘤坏死因子-α基因治疗联合放疗抗大鼠胶质瘤C6细胞作用的实验研究

背景与目的：恶性胶质瘤预后差，有必要探索新方法提高疗效。本研究用Ad—rhTNF—α基因治疗联合放疗治疗大鼠皮下C6胶质瘤，评估其疗效和安全性。方法：基因工程技术构建Ad—rhTNF—α后．建立大鼠皮下胶质瘤模型，联合治疗组瘤内注射Ad—rhTNF—α，24h后行X线加速器放疗，各对照组作相应处理。放疗5天后处死所有大鼠进行形态学研究。结果：联合治疗组肿瘤体积最小，有丝分裂细胞数量最少，坏死区域最广，凋亡小体最为多见。联合治疗组外周血Th/Ts比值降低（P〈0．05），NK细胞数量增多（P〈0．05），体内免疫机制上调．效应细胞数量增多，免疫活性增强。各组体重与全血细胞分析的各项指标很接近。结论：Ad—rhTNF—α基因治疗放射联合治疗抗大鼠C6胶质瘤肿瘤作用明显优于单纯放疗和基因治疗，并且在目前剂量下是安全的。     

珍黄胶囊配合外照射治疗食管癌

目的评价珍黄胶囊治疗食管癌的抗癌增效作用和毒性。方法1996年8月至1999年4月,64例病理确诊的食管癌病人随机分为二组研究组(放疗+珍黄胶囊);对照组(单纯放疗),两组病人采用同样放疗方法和剂量。结果在放疗至40GY时,研究组和对照组的抗肿瘤有效率分别为46.9(15/32)和20%(6/30)(P<0.05)。放疗结束后一个月,研究组病人的完全缓解率37.5%(12/32),高于对照组20%(6/30)(P<0.05)。结论珍黄胶囊配合外照射可提高食管癌治疗的近期疗效。     

隆突性皮肤纤维肉瘤25例临床分析

目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的疗效.方法肿块局部扩大切除,术后3周行60Co-r线+电子束(或深部X线)放疗,观察复发率及3年、5年生存率.结果术后复发率为32%(8/25);3年、5年生存率分别为96%(24/25)、92%(23/25).结论肿块局部扩大切除、术后辅助放疗可有效地降低复发率,对5年无瘤生存,改善患者生存质量及长期生存均有帮助,是隆突性皮肤纤维肉瘤最佳治疗方案.     

维斯克加口疡宁预防治疗放射性口腔炎的临床观察

目的观察维斯克溶液加口疡宁在预防和治疗放射性口腔粘膜反应的疗效.方法将80例鼻咽癌放疗的病人,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组每日3次饭后口含维斯克溶液5毫升,再用口疡宁粉末涂抹在口腔粘膜上,对照组每日3次用生理盐水500毫升加庆大霉素40万单位含漱.两组病人均在放疗开始时即用药,直至放疗结束.结果放疗至第3周时,主要为1、2级粘膜反应,治疗组以1级反应为主,对照组以2级反应为主,两组有统计学意义(X2=9.6;P＜0.05).照射至第6周时,对照组以3、4级粘膜反应为主,治疗组以2级反应较多.两组有统计学意义(X2=8;P＜0.05).结论维斯克溶液加口疡宁对预防和治疗放射性口腔粘膜反应有较好的疗效,可以推迟放射性口腔炎发生的时间,减轻损伤程度.     

医院感染管理模式初步探讨

初步提出医院感染管理模式应集管理、医疗、预防、检验、教学和科研六位一体,做好医院感染管理工作的关键是强化职能管理。     

云南省不同地区恶性疟原虫MSA-1、MSA-2和Pf60.1基因多态性研究

裂殖子表面抗原MSA-l和MSA-2是编码裂殖子表面抗原的多基因家簇.有大量的保守区和可变区.这个基因被认为与恶性疟原虫的入侵,保护性免疫和免疫逃避有关.研究表明该基因在高疟区、低疟区及在不同的疟疾季节性传播中表现出多态性1-3.为了解在云南不同疟疾流行区的恶性疟原虫中该基因的多态性特征,以便对云南省疟疾有深入的认识.进行了探索性调查.     

兔抗人ERA抗血清的制备

目的 在大肠杆菌中表达人ERA蛋白（h-ERA)和h-ERAC端结构域蛋白。并制备兔抗h-ERA抗血清。方法 以PCR扩增人era基因（h-era)全长cDNA和h-ERAC端的结构域基因,并分别克隆到（His)6融合表达载体RSET-C和非融合表达载体pDH中,诱导表达（His)6-h-ERA融合蛋白和h-ERAC端结构域蛋白,用h-ERAC端结构域蛋白免疫兔,制备兔抗h-ERA抗血清,并以Western-blot对兔抗h-ERA抗血清进行鉴定。结果 大肠杆菌中表达的h-ERAC端结构域蛋白和（His)6-h-ERA融合蛋白,分别占菌体总蛋白的40%和80%。用兔抗血清可检出大肠杆菌中表达的（His)6-h-ERA融合蛋白。结论 h-ERA和h-ERAC端结构域蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,并成功地制备了兔抗h-ERA抗血清。