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141.
马链球菌兽疫亚种类M蛋白亚单位疫苗小鼠免疫试验 总被引:2,自引:0,他引:2
为获得控制猪链球菌病安全高效的疫苗,本试验进行了马链球菌兽疫亚种类M蛋白亚单位疫苗的研制。应用热酸法提取马链球菌兽疫亚种ATCC35246株类M蛋白,并分别采用羟基磷灰石(HAT)层析和冷酒精沉淀法进行纯化,结果得到较纯的类M蛋白。用热酸提取的粗制类M蛋白、2种纯化的类M蛋白及全菌苗免疫小鼠,结果保护率分别为92%(11/12)、100%(12/12)、100%(12/12)和83%(10/12),表明类M蛋白亚单位疫苗有进一步开发的必要。 相似文献
142.
从送检的非法屠宰的猪肉中分离到1株链球菌,结合其培养特性、生化特性、血清定型、PCR鉴定、动物实验等对其进行了鉴定。用国际通用的链球菌乳胶分型诊断液检测,结果表明其不属于链球菌兰氏分群的A~G群。但它凝集猪链球菌2型标准阳性血清,三重PCR扩增及测序结果表明其为猪链球菌2型。分离菌具有猪链球菌2型的CPS、MRP、EPF、SLY、ORF2五种主要毒力因子;将分离株人工静脉注射新西兰兔4只,均在12~24h均死亡,腹腔注射8只BALB/c小鼠后,3周内死亡5只,3只未死亡。 相似文献
143.
贵德黑裘皮羊耳成纤维细胞系的建立和生物学特性的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以贵德黑裘皮羊耳缘组织为材料,采用组织块贴壁培养法和细胞冷冻技术成功构建了成纤维细胞系,并对培养细胞进行了形态学、生长动力学观察、细胞活力测定、核型分析和微生物检测。结果表明:细胞群体倍增时间(PDT)约为36h,冻存前细胞活力为96.2%,以DMEM/F-12+20%FBS中添加10%DMSO冻存成纤维细胞,解冻后细胞活力为93.6%,24h后的贴壁率为85%。在传代10次之前,细胞染色体中二倍体(2n=54)占主体,约为82%~90%,细菌、真菌、病毒、支原体检测为阴性。该细胞系的建立,使贵德黑裘皮羊这一国家重要种质资源在细胞水平上保存下来,也为体细胞克隆等研究提供了理想的生物材料。 相似文献
144.
145.
146.
病毒感染调控细胞凋亡 总被引:7,自引:0,他引:7
病毒感染调控细胞凋亡郭爱珍陆承平(南京农业大学动物医学院,江苏210095)细胞死亡的机制有如下几种:病毒复制损伤宿主细胞、病毒出芽和合胞体形成破坏细胞膜、细胞毒性T细胞对靶细胞的杀伤作用等。但近年来,越来越多的证据表明,细胞凋亡(apoptosis... 相似文献
147.
鹅副粘病毒病的研究 总被引:23,自引:1,他引:22
用SPF鸡胚分别从扬州市不同患病鹅群的病鹅肝、脾等病料分离到5株病毒。鸡胚分离的病毒株均凝集鸡红细胞,HA为27~14,并被康复血清所抑制。毒价ELD50为1011.24,人工感染易感鹅引起发病死亡,有与自然病例相同的症状和病变,并能在鹅群中流行传播。三株鸡胚绒尿液毒作负染电镜观察,病毒颗粒均呈大小不一,形态不正,表面有密集纤突结构,病毒内部由囊膜包裹着的螺旋对称的核衣壳,大小平均直径为120nm。根据血清学检测、病毒形态结构以及特性等初步的研究结果,本病分离毒株为副粘病毒科、副粘病毒属一员。用分离毒研制的灭活苗经试验表明有良好的保护率。 相似文献
148.
用发酵罐制备嗜水气单胞菌疫苗用菌液培养条件的优化 总被引:5,自引:0,他引:5
本试验探讨了用发酵罐培养嗜水气单胞菌灭活疫苗生产菌株J-1株菌液的最佳条件。分别以发酵罐和摇床在不同的培养条件下培养J-1株制备菌液,前者12个批次,后者6个批次。比较不同的培养条件对细菌菌体数量及HEC毒素产量的影响。结果表明:发酵罐培养优于摇床培养,以产毒素培养基于28℃发酵罐通气培养J-1株,培养28小时效果最佳,培养菌液含菌量达2.9×1010cfu/ml,培养液上清的溶血价达27,发酵液中残糖为0.12g/L,符合发酵工艺要求。 相似文献
149.
150.
鸡病防治从控制种鸡场疾病做起■施静陆汉松(江苏省海门市畜牧兽医站226100随着养鸡业的迅速发展,饲养户为了提高生产效率,增加收益,对鸡群成活率和生产性能提高的愿望越来越迫切,但在长期的实际饲养过程中往往达不到满意效果,其中种鸡疾病控制得好坏是改变这... 相似文献