细粒含量对泥石流斜坡失稳模式与规模的影响

为了研究泥石流土体的细粒组分(d≤0.075 mm)在降雨入渗和渗流过程中对泥石流孕育与启动机理的影响,利用自制的泥石流模型槽,采用3种细粒含量的土体制作室内斜坡模型,进行了人工降雨诱发斜坡泥石流试验,研究了泥石流土体斜坡在降雨入渗过程中坡面产流的形成特点、水土流失特征以及斜坡失稳模式。试验结果表明:斜坡细粒在雨水入渗过程会发生分散流失而使坡面表层土体粗化;细粒含量较高斜坡中分散的细粒会随雨水入渗向深部运移堵塞孔隙而降低土体的渗透性(入渗容量),湿润前锋未扩展到下卧土-岩界面就发生坡面产流与坡体破坏,且破坏面距湿润前锋较近(仅数厘米),破坏模式先为块体的滑动-流动破坏,然后为沟道侵蚀,土体流失规模与雨强、细粒含量有关;细粒含量较低斜坡的破坏模式为牵引式的滑塌,但试验过程中未发生大规模的土体流失,细粒分散运移作用对低细粒含量土体孔隙的堵塞效应不明显,而在土-岩界面处形成了较稳定的携细粒水流。斜坡土体细粒含量对斜坡破坏模式和坡面产流的形成有重要作用,考虑坡面产流影响的斜坡稳定性分析模型得到的安全系数更接近实际情况。     

豆壳过氧化物酶活力测定条件的优化

应用响应面法从过氧化氢、愈创木酚、温度、pH值、酶浓度等方面对过氧化物酶活力测定方法进行单因素分析,以优化豆壳过氧化物酶活力测定条件。结果表明,豆壳过氧化物酶在70℃、pH值为6.0,愈创木酚和过氧化氢加入量分别为25μL和21μL条件下测定的活力为最优值。     

多方互动式移动学习系统的设计与实现

提出了多方互动式移动学习应用模式,设计了多方互动式移动学习系统的软件结构,并对练测评子系统的实现作了介绍。多方互动式移动学习系统能够实现学生之间的协同学习,加强教师、家长和学生之间的信息沟通。     

一种用于软件运行时分析的行为模式描述语言

软件本质上是代替人执行一定行为的,对软件行为的描述与分析一直是软件技术关注的重点。为有效表达软件交互行为,提高分析效率,基于正则表达式,提出了一种用于软件运行时分析的行为模式描述语言BPL。在BPL中,通过对软件运行时可观察行为中反复出现的事件序列的特征抽取和概括,软件行为被描述为一个由小写字母表示的行为踪迹及约束构成。最后使用BPL描述了电子交易过程。     

梅花鹿茸多糖提纯

以梅花鹿鹿茸为原料,经提取、分离、纯化得到鹿茸多糖(PAPS)粗样品,将粗品在DEAE-Cellulose 32和Sephadex G-75柱上进一步纯化,得到PAPS样品.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,PAPS的相对分子量为70 kDa-80 kDa,采用苯酚-硫酸法测得总糖含量为825.51μg/mg,Folin-酚法测得蛋白质含量为20.27μg/mg,硫酸钡比浊法测得硫酸基含量为58μg/mg.红外光谱分析表明:PAPS具有明显的多糖特征吸收峰.     

支架回撤工艺在2302工作面的变更及应用

综采工作面支架回撤后,无支护区域采用木料点柱支护,经常会出现通风不畅,造成瓦斯积聚,老顶来压造成破网,给安全生产带来极大隐患。由于大量木料留在采空区,浪费极其严重,而逼帮柱滞后一组架回撤,采用绞车承压强行回撤,大部分折断、损毁。如采用预留两组架在窝头代替点柱支护,将很好地解决以上问题和隐患。     

高效液相色谱-串联质谱法测定厚朴中的厚朴酚与和异构厚朴酚

建立一种微波辅助离子液体均相液液微萃取高效液相色谱-串联质谱法,测定了中药材厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚。本研究以离子液体为萃取溶剂,样品经微波提取后,向所获得的样品提取液中加入离子对试剂六氟磷酸铵(NH4PF6),采用均相液液微萃取法分离富集目标分析物,并通过高效液相色谱-串联质谱进行定性定量检测。本研究对影响萃取效率的各个条件进行单因素和响应面优化。实验结果表明,目标分析物在检测浓度范围内具有较好的线性关系(R0.9999),检出限和定量限分别为17.2～3.9ng/g和57.4～79.6 ng/g,样品加标回收率在89.25%～95.00%之间。与传统超声提取法和回流提取法相比,本法在溶剂用量、萃取时间上具有一定的优势,可用于中草药及相关医药产品中厚朴酚与和厚朴酚的提取分析。     

响应面法优化速食米饭的生产工艺

采用酶解法,将原料大米经过二次浸泡,二次蒸煮和真空冷冻干燥工艺,制备速食米饭。以吸水率和含水量为考察指标,采用二次回归响应面法优化生产工艺。最佳工艺条件为：预浸温度41℃,预浸时间90 min,酶量0.11%,预蒸时间15 min,二浸温度69℃,二浸时间31 min,二蒸时间21 min,大米的含水量最大为62.7%。采用该生产工艺制备的速食米饭硬度较低、弹性较高、复水性较好。     

鹿角盘水溶性成分提取方法的研究和提取工艺的优化

鹿角盘水溶性成分营养丰富,具有特殊的生物活性和保健功能。以鹿角盘为试验原料,以鹿角盘水溶性成分总氮含量为考察对象,通过热回流浸提法、超声波提取法、高压脉冲电场提取法提取鹿角盘水溶性成分。结果得出,热回流浸提法为最佳提取方法,并通过正交试验优化其提取的最佳工艺条件为温度90℃、料液比1∶30、提取次数2次、提取时间60min;高压脉冲电场提取法最佳工艺条件为电场强度50kV/cm、脉冲数30、温度20℃、料液比为1∶20。