基于响应曲面法的SKD11材料电火花线切割电参数优化

针对SKD11材料的难加工性,利用响应曲面法,采用中心复合设计加工试验,研究电火花线切割电参数对被加工材料表面粗糙度的影响规律,建立二阶响应曲面模型,以最小表面粗糙度为目标优化电参数。研究表明,获得最小表面粗糙度的最佳电火花线切割电参数组合为:脉冲放电时间为13.53μs,脉冲间隙时间为20.11μs,电流峰值为3 A,伺服电压为3.17 V。通过试验验证,被加工材料表面粗糙度为Ra1.997μm,到达了预期效果。     

介孔TiO2晶须材料的硅烷化改性及其对载体pzc值和酶负载性能的影响

以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对介孔二氧化钛晶须(MTiO₂_ws)进行表面修饰,使其电荷零点值(pzc)由5.3提高至6.8,改性后材料MTiO₂_ws-APTES的比表面积略有上升,但孔结构基本不变。以MTiO₂_ws-APTES为载体对γ-谷氨酰转肽酶(GGT)进行了固定化,当给酶量小于150 U·g^-1时,酶活回收率均大于99%,固定化酶MTiO₂_ws-APTES-GGT的比活力最高可达184.0 U·g^-1,对酶的负载性能显著优于MTiO₂_ws。相比于游离酶,MTiO₂_ws-APTES-GGT的最适温度和热稳定性均略有下降,但pH稳定性明显优于游离酶和以MTiO₂_ws为载体的固定化酶(MTiO₂_ws-GGT); MTiO₂_ws-APTES-GGT对γ-谷氨酰对硝基苯胺(GpNA)的亲和力常数(K_m)为0.889 mmol·L^-1,较游离酶有所上升,但小于MTiO₂_ws-GGT。MTiO₂_ws-APTES-GGT的稳定性良好,经4℃下储藏60 d,连续使用21批次后残余酶活仍可达初始值的80.07%。     

有序介孔TiO2固载g-谷氨酰转肽酶催化合成S-bzl-g-glutamyl-L-cysteine

以有序介孔TiO2(OM-TiO2)为载体对B. subtilis NX-2 GGT进行吸附固载. 圆二色光谱分析和活性位点滴定结果表明,固定化前后酶的二级结构和活性位点数变化很小,固定化后GGT对供体的亲和力及转肽反应催化常数均有不同程度下降,但固定化酶对产物的亲和力有明显提高. 固定化后GGT的热稳定性和pH稳定性均较游离酶有显著提高,固定化酶稳定性良好,经10批次转化后,固定化催化活性仍保持74%. 以固定化GGT为催化剂,在L-谷氨酰胺(L-Gln) 5 mmol/L、S-苄基-半胱氨酸(S-bzl-cys) 15 mmol/L、酶浓度0.062 U/mL和pH 9.0条件下,40℃水浴反应5 h,产物浓度为1.2 mmol/L.     

火炮炮身用PCrNi1MoA钢管试生产探讨

对火炮炮身用PCrNi1MoA钢管的生产从冶炼、开坯到轧制成钢管材全过程的生产工艺进行了分析,采用电炉EAF+LF精炼炉+VD真空脱气+电渣重熔的最佳冶炼工艺,采用双辊卧式双导盘Acco-Roll轧管机组生产的PCrNi1MoA钢管质量稳定,各项性能完全满足标准要求.     

螯合树脂对铜离子的吸附动力学和热力学

针对以谷氨酰胺-铜(II)配合物为供体酶法制备茶氨酸体系,研究了D401螯合树脂对Cu2+的吸附,探讨了吸附过程的热力学和动力学,通过红外光谱鉴定了树脂的配位结构. 结果表明,树脂吸附量随离子浓度和温度升高而增加,当pH为5.6时吸附量最大,达1.887 mmol/g. 不同温度下Langmuir方程均呈现很好的拟合度. 热力学平衡方程计算得DG<0, DH=21.5 kJ/mol, DS>0,表明该吸附过程是自发的、吸热、熵增加的过程. 动力学研究表明,该过程符合准二级动力学模型,吸附反应速率由颗粒扩散和液膜扩散共同控制. 该树脂在较宽的pH范围内对Cu2+具有很好的选择吸附性,可用于酶转化茶氨酸体系中Cu2+的去除.     

离子交换法分离S-苄基-g-L-谷氨酰-L-半胱氨酸

采用离子交换法对酶法合成的S-苄基-g-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(S-Bzl-GGC)进行了分离纯化. 研究了Q Sephrose FF阴离子交换树脂对S-Bzl-GGC的吸附等温线,很好地符合Sips吸附等温线模型. 考察了pH值、洗脱梯度、流速和进样量等条件对纯化效果的影响,建立了一套基于Q Sephrose FF阴离子交换树脂的纯化方案. 结果表明,在pH 8.2、洗脱梯度0~30% B(Tris-HCl缓冲液+1 mol/L NaCl) 12 mL、流速2 mL/min、进样量500 mL的优化条件下,经一步分离,产物纯度可达98.5%,经1H-NMR鉴定产物结构正确.     

固定化SRB包埋颗粒组分优选及处理含SO42-废水效果研究

赣南离子型稀土矿尾水存在SO₄^2-含量高、pH偏低的问题,影响后续微生物对尾水其他组分(NH₄⁺-N、NO₃^--N)的处理,拟采用硫酸盐还原菌(SRB)包埋颗粒对水体中SO₄^2-进行去除,同时提升水体pH。通过对SRB包埋颗粒表面吸附材料、还原激活材料、内聚碳源和固体酸水解材料4个组分进行实验研究优选SRB包埋颗粒组分,结果表明,凹凸棒石粉作为SRB包埋颗粒表面吸附材料应用效果比较好,纳米零价铁对SRB的还原激活作用相对更好,内聚碳源及固体酸水解材料组合以玉米芯、花生壳与沸石粉、磁铁矿粉的组合效果比较理想。在此基础上筛选制备出4种包埋颗粒,通过厌氧三角瓶验证其对模拟废水中SO₄^2-的去除效果,发现制备的4种包埋颗粒经过10 d的实验对SO₄^2-的去除率都在60%以上,去除率最高的是花生壳-Fe₃O     

北里孢菌PL6-3产ε-聚赖氨酸的分离纯化和结构表征

从北里孢菌（Kitasatospora sp.）PL6-3的发酵液中分离纯化ε-聚赖氨酸（ε-PL）,首先发酵液经离子交换,得到ε-PL粗品,然后通过凝胶过滤Sephadex G-25柱层析,获得了色谱纯的产品,分离总收率为81.2%.利用紫外吸收光谱、红外光谱（IR）和高分辨率魔角旋转核磁共振谱 （HR/MAS NMR）,确认了该聚合物的结构.用SDS-PAGE电泳和凝胶渗透色谱（GPC）测得ε-PL的相对分子质量分别为5.01×10³和5.05×10³,略高于文献报道的其他菌所产的ε-PL.     

外加剂对提高固定化细胞制备L-苯丙氨酸能力的作用

在固定化细胞制备L -苯丙氨酸的研究体系中 ,以卡拉胶为固定化载体 ,所得的固定化细胞在使用过程中的催化稳定性较差 ,难以满足大规模生产的需要。故在卡拉胶包埋固定E .coli细胞过程中 ,对交联剂的处理方式和吸附剂的添加进行了研究。研究发现 ,复合交联剂对固定化细胞的处理能使固定化细胞的转化能力明显提高 :多乙烯多胺 (质量分数 0 .2 5 % )和已二胺 (质量分数 0 .2 5 % )对固定化细胞的组合处理 ,固定化细胞的转化能力提高了 3 1.6%。在细胞包埋过程中添加质量分数 4%的吸附剂E ,固定化细胞的转化能力提高了近 5 2 %。     

丙酮酸化学萃取的盐效应

以三辛胺为萃取剂,在不同离子类型及离子强度下对丙酮酸的络合萃取过程进行了研究。结果表明,在一定pH范围内,随无机离子浓度的增加,丙酮酸分配系数随盐浓度的增加而迅速降低;萃后水相pH随盐浓度的增加均有不同程度的升高,在同一离子强度下,萃取剂浓度越高,萃后水相pH上升幅度越大。红外光谱的分析结果证实了无机阴离子可能通过同离子竞争,抑制了丙酮酸根离子与络合剂的离子对缔合作用,从而降低了萃取效果。