全文获取类型
收费全文 | 55212篇 |
免费 | 3494篇 |
国内免费 | 5090篇 |
学科分类
农业科学 | 63796篇 |
出版年
2024年 | 337篇 |
2023年 | 1114篇 |
2022年 | 2641篇 |
2021年 | 2476篇 |
2020年 | 2339篇 |
2019年 | 2324篇 |
2018年 | 1608篇 |
2017年 | 2679篇 |
2016年 | 1792篇 |
2015年 | 2640篇 |
2014年 | 2994篇 |
2013年 | 3504篇 |
2012年 | 4733篇 |
2011年 | 4853篇 |
2010年 | 4546篇 |
2009年 | 4100篇 |
2008年 | 4069篇 |
2007年 | 3715篇 |
2006年 | 3153篇 |
2005年 | 2468篇 |
2004年 | 1599篇 |
2003年 | 909篇 |
2002年 | 920篇 |
2001年 | 902篇 |
2000年 | 862篇 |
1999年 | 289篇 |
1998年 | 31篇 |
1997年 | 20篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 28篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 2篇 |
1981年 | 4篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1962年 | 11篇 |
1956年 | 24篇 |
1955年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 218 毫秒
991.
992.
中药复方多糖及其均一组分对雏鸡免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察从自拟中药复方免疫增强剂中提取的复方多糖及其均一组分对雏鸡免疫功能的影响。方法:将14日龄健康雏鸡660只随机分为12组,每组55只。分别于15、16、17日龄口服黄芪多糖 环磷酰胺、复方多糖 环磷酰胺、GCPS-1-A-Ⅰ(多糖均一组分Ⅰ) 环磷酰胺、GCPS-2-A-Ⅱ(多糖均一组分Ⅱ) 环磷酰胺、GCPS-3-A-Ⅲ(多糖均一组分Ⅲ) 环磷酰胺、黄芪多糖、复方多糖、GCPS-1-A-Ⅰ、GCPS-2-A-Ⅱ、GCPS-3-A-Ⅲ、生理盐水、肌注环磷酰胺。分别在用药前、用药后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d采血,测定红细胞数量;分别在NDⅣ系疫苗首免后7、14、21 d,二免后7、14、21 d采血、分离血清,测定ND-H I抗体效价。结果:中药复方多糖及其均一组分可使雏鸡红细胞数量、首免和二免后ND-H I抗体效价明显升高,其中以GCPS-2-A-Ⅱ组效果最佳;环磷酰胺可使上述指标明显下降,中药多糖能使环磷酰胺所致免疫抑制逆转至正常水平,复方多糖 环磷酰胺组、GCPS-2-A-Ⅱ 环磷酰胺组、GCPS-1-A-Ⅰ组、GCPS-3-A-Ⅲ组与生理盐水对照组相比差异不显著,复方多糖组、GCPS-2-A-Ⅱ组与黄芪多糖组相比差异显著。结论:中药复方多糖均一组分具有很好的免疫增强作用,但是其纯度与免疫增强效果不成正比。 相似文献
993.
994.
995.
996.
997.
探讨体外培养的鸡胚胎原始生殖细胞(EPGCs)的多向分化潜能。分别从发育至19期和28期的鸡胚胎性腺中获取EPGCs,体外培养传代。通过地塞米松、β-甘油磷酸钠和维生素C诱导EPGCs向成骨细胞分化,分别进行碱性磷酸酶改良钙钴法染色鉴定、钙结节Von Kossa's染色鉴定和免疫组化鉴定。结果表明:EPGCs被诱导21 d后,定向分化成成骨细胞,诱导率达到80%,碱性磷酸酶改良钙钴法染色、钙结节Von Kossa's染色和免疫组化鉴定均呈阳性,阳性率为75%-85%。由此可得出在诱导条件下,EPGCs体外可定向诱导分化为成骨细胞。 相似文献
998.
美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法的建立 总被引:10,自引:1,他引:10
参照美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M基因序列,设计引物和探针,并建立其荧光RT-PCR检测方法,以检测严重危害我国养猪业的此型PRRSV。该法能检测到1 TCID50的PRRSV。用此法检测猪瘟病毒、乙脑病毒、伪狂犬病毒、马动脉炎病毒、圆环病毒Ⅱ型和MARC145细胞的RNA,结果均为阴性。对126份临床样品进行检测应用,检测结果(7份阳性,119份阴性)与病毒分离完全符合。此法中的阳性对照为体外转录的dsRNA,具有高度的稳定性,解决了此类检测方法所用的RNA阳性对照所普遍存在的易于降解的难题。 相似文献
999.
A群猪轮状病毒JS株vp7基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已发表的猪轮状病毒OSU毒株vp7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计一对特异引物,以猪轮状病毒JS毒株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1000 bp目的片段。将其进行T-A克隆、序列测定和分析。结果表明,vp7基因全长1062 bp,含有一个981 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸。与已知的15个毒株vp7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,同源性分别为74.5%~78.5%和75.2%~83.1%,核苷酸系统发育进化树结果表明,JS毒株与轮状病毒G9型参考毒株ICB2185、O-1亲缘关系较近,分为一个群,表明JS毒株血清型为G9型。目前,我国尚未见猪及其它动物轮状病毒G9型流行株的报道。 相似文献
1000.