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41.
42.
4株鸭坦布苏病毒包膜蛋白基因的分子进化分析及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
从规模化养鸭场分离到4株鸭坦布苏病毒,成功克隆了包膜蛋白(E蛋白)基因片段,并对其进行了序列测定、分析和表达.结果表明,E基因全长1 503 bp,编码501个氨基酸,序列高度保守.进化分析显示,鸭坦布苏病毒属蚊媒黄病毒类恩塔亚病毒群,与其他坦布苏病毒及近期发现的BYD病毒关系最近.采用原核表达系统对E基因进行了表达,蛋白大小54 300,主要以包涵体形式存在.随后,对E蛋白外功能区序列和3D结构进行了分析,在已解析结构的黄病毒中与WNV E结构最为相似.研究结果为该病的防控和基因工程疫苗的研制奠定了基础. 相似文献
43.
建立了一种基于荧光显色的禽呼肠孤病毒(ARV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法.该检测方法使用针对ARV的p10基因8个区域的6条LAMP引物,能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低能够检出102个拷贝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而对其他病毒检测结果为阴性.在荧光显色中分别应用SYBR Green Ⅰ和钙黄绿素作为显色剂,其结果与琼脂糖凝胶电泳一致.在对80份临床样本的检测中,使用LAMP和PCR检测出阳性样本的数量分别为68份和55份.因此,基于荧光显色的LAMP方法可以应用于ARV的快速检测,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力. 相似文献
44.
45.
肾型鸡传染性支气管炎病毒新疆株的生物学特性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过致病力试验和免疫原性检测对肾型鸡传染性支气管炎病毒新疆株(IBVXJ-2株)进行生物学特性的研究。致病力检测结果证实,IBVXJ-2株可以致SPF鸡胚卷缩、僵化,EID50达10-8.3/0.1 mL;鸡胚肾细胞在接毒后96 h出现皱缩、脱落等明显的细胞病变;对20日龄非免疫鸡攻毒后第2天,试验鸡出现甩鼻、伸颈张口呼吸等症状。将IBVXJ-2株抗原经乳化后接种1月龄非免疫鸡,在接种后22 d和44 d用ELISA和HI检测到了IBV特异性抗体。 相似文献
46.
禽流感(Avian Influenza.AI)是由A型流感病毒(Avian Influenza Virus.AIV)引起的一种高度接触性传染病.鸡、火鸡、鸭等家禽及野鸟均可感染.由于AIV负链、分节段的RNA病毒性质,病毒很容易发生变异并不断的突破其感染宿主的种属障碍,引起新的流感流行.AIV据其致病性可分为高致病性AIV(Highly Pathogenic Avian Influenza virus,HPAIV)和低致病性AIV(Low Pathogenic Avian In-fluenza virus,LPAIV),感染家禽的HPAIV和LPAIV分别以H5和H9亚型为主. 相似文献
47.
以新城疫病毒(NDV)LaSota株为免疫原研制了3株针对NDVHN蛋白的单抗,分别命名为1E5、C3-B7和E6-F11。3株单抗与NDV不同毒株在血凝抑制试验(HI)、ELISA和病毒中和试验中的反应性不同,而同一株单抗与同一个NDV毒株在HI、ELISA以及病毒中和试验中的反应性一致。其中,单抗1E5与NDV标准株(LaSota、F48E8)、8个NDV分离株反应阳性,而与9个NDV分离株反应阴性;单抗C3-B7、E6-F11与所有NDV毒株反应均为阳性。结果表明,3株单抗均是针对HN蛋白上的中和位点,国内部分NDV流行株的HN抗原至少有1个抗原位点发生了变异。 相似文献
48.
49.
从山东省分离了6株鸡传染性鼻炎菌株,经过抗原比较,攻毒交叉保护试验,发现HPG-HZ株的保护性最佳,利用HPG-HZ株与标准A型菌株HPG-0083株和标准C型菌株HPG-Modesto株结合,成功研制了鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗。将该疫苗在山东省、河北省、河南省等地共4500万只鸡进行田间免疫试验和与同类疫苗的对比试验,结果表明,鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗对鸡群安全、有效,无副作用,免疫期可达6个月以上。特别对山东分离株的免疫保护比进口和国产同类疫苗均有优势。 相似文献
50.