一起雏鸡烟曲霉菌病的诊治报告

2005年10月,广西钦州市某养殖户的1400羽一周龄肉雏鸡发病,病鸡出现食欲减退及呼吸道症状,4天内死亡600多羽.经流行病学调查、临床检查、病理学及实验室检查,诊断为烟曲霉菌病.现将诊治过程简介如下:     

鸡主要组织相容性复合体的研究进展

本文就鸡主要组织相容性复合体(MHC)的基因结构和功能;鸡MHC的遗传;鸡MHC编码的抗原;鸡MHC与疾病抗性、生产性能关系;鸡MHC的应用等方面进行了全面的综述,提出了今后的研究方向和存在的问题.     

读者信箱

小公鸡阉割后出现的问题问（1）小公鸡在30-40日龄阉割后常混合感染球虫、法氏囊，在有肾脏肿大、用地克珠利治疗球虫无效的情况下，使用磺胺类药及中草药制剂作球虫的治疗，蛋抗注射，配合使用小苏打或肾肿解毒药，是否会影响球虫的治疗效果？这种混合感染用药治疗效果很不理想，球虫老是反复发作，是不是与感染法氏囊产生免疫抑制，机体抵抗力下降有关？（2）鸡呼吸道病，又是老生重谈了，时下正是阉公鸡的时节，80～90日龄的鸡在阉前：40日龄左右鸡新城Ⅰ系免疫，阉前7天用利高霉素、泰乐菌素、抗病毒药混合肌注再作阉割。过后感染呼吸道疾病，引起死亡的现象还是很严重。解剖表现为：气囊混浊，腺胃增厚，有多量粘稠的白色分泌物。胰腺充血，十二指肠出血，盲肠扃桃体肿大出血，直肠有不明显的条状出血。肝、脾、肾无明显变化。肺有出血梗死灶、有黄色泡沫渗出、有粘性脓性分泌物，气管及支气管、喉头有出血，喉咙内有粘液，这是不是存在非典型鸡新城疫的问题？     

鸡传染性支气管炎病毒分型研究进展

鸡传染性支气管炎严重危害养禽业,其病原传染性支气管炎病毒血清型/基因型复杂,不同血清型/基因型之间免疫交叉保护效果差。IBV毒株的分型对于实施有效的疫病控制、病原研究、流行病学调查及研究病毒的演化意义重大。文章就IBV分型的最新研究进展进行综述,为IBV相关研究提供参考。     

安徽地区IBDV超强毒株的分离鉴定和VP2基因序列分析

经鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种、易感鸡接种试验、电镜观察,从安徽地区疑似病鸡的法氏囊组织分离到3株传染性法氏囊病毒。分离株人工感染4周龄鸡,致死率分别为92%、83%、67%。接种9～10SPF鸡胚测得的鸡胚半数致死量(ELD50)分别为10-6.8/0.2mL、10-5.4/0.2mL、10-4.6/0.2mL。应用Nested-PCR分别对3株分离株VP2基因高变区进行克隆测序和序列分析,结果表明:3个分离株与国内外参考超强毒株的核苷酸同源性为97.2%～99.5%,氨基酸同源性为99.3%～100%,VP2高变区核苷酸和推导的氨基酸符合传染性法氏囊病病毒超强毒株特征。     

应用杆状病毒载体在昆虫细胞表达马立克氏病病毒Meq基因

将源于马立克氏病病毒 ( MDV) GA株的 Meq基因克隆到杆状病毒转移载体质粒 p Blu Bac4中强有力的多角化蛋白启动子 ( PPH)之后 ,经与线性化的 Bac-N-Blue TMDNA共转染于昆虫细胞系 SF9,获得了重组杆状病毒。使用重组痘病毒表达的 Meq制备的单抗 ,对重组杆状病毒感染的 SF9细胞及其裂解物分别进行间接免疫荧光试验、Western blotting和免疫沉淀试验 ,结果发现 :( 1 )本表达系统产生的 Meq可被原制备的单抗所识别 ;( 2 )在感染细胞中 ,Meq蛋白仅局限于细胞核内 ,而且随着感染后时间的增加 ,具有从核质向核仁和核膜转移的趋向 ;( 3 ) Western blotting和免疫沉淀试验均证实重组杆状病毒感染细胞裂解物中出现有 2条特异带 ( 60 0 0 0处 )。结果表明 ,杆状病毒 /昆虫细胞系统用于表达外源蛋白是可行有效的     

传染性法氏囊病毒安徽超强毒株的分离及分子鉴定

应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种﹑琼脂扩散试验、电镜观察,从临床病鸡的法氏囊组织分别分离到3株传染性法氏囊病病毒（IBDV）CH03、JG04和QJ04株,对4周龄未免疫鸡的攻毒致死率分别为92%、83%、67%,对鸡胚的半数致死量（ELD50）分别为10-6.8/0.2ml、10-5.4/0.2ml、10-4.6/0.2ml;应用逆转录酶-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增的IBDV VP2基因高变区（vVP2）及其序列分析的结果表明,序列共有492个核苷酸,编码164个氨基酸。关键位点的氨基酸变化特征：第一亲水区P222A、疏水区的K249Q和S254G、N279D和T284A,与超强毒参考株UK661﹑HK46﹑OKYM和CH1-97极为相似,而与致弱株Cu-1）及变异毒株Var-E存在明显差异。研究结果表明,获得的3株IBDV分离株均属超强毒株。     

乌鸡一株A亚群禽白血病病毒的分离鉴定与全基因组序列分析

为了解广西地区某乌鸡养殖场中是否存在禽白血病病毒(ALV)感染,将从该养殖场中无菌采集的抗凝血分离的血浆接种DF-1细胞进行病毒分离,并采用ELISA和PCR扩增的方法对细胞培养物分别进行检测,成功分离鉴定出一株A亚群禽白血病病毒(ALV-A),命名为GX18LZA01株。测序结果显示GX18LZA01株前病毒基因组DNA序列全长7 561bp。遗传演化分析显示,GX18LZA01与10株国内外A亚群参考毒株同处一个大的分支,核苷酸(nt)相似性为91. 8%~96. 6%,其中与SDAU09C1参考株相似性最高(96. 6%);进一步对其gp85基因的分析发现,它与A亚群参考毒株也同处一个大的分支(nt:87. 9%~97. 8%),与全基因组分析的结果一致。本研究结果表明,乌鸡存在A亚群ALV感染,gp85基因可以替代全基因组作为其分子流行病学和系统发育研究的最佳选择。     

部分种鸡场常用活疫苗中ALV的PCR检测

禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)既能通过种蛋垂直传播给后代,也能通过鸡之间直接接触发生水平传播,而使用污染了ALV的活疫苗也是一种常见的传播途径。本课题组应用PCR方法,对3个种鸡场2年来使用的包括由10家疫苗公司生产的11种类型共计18份活疫苗样品进行了ALV的检测。结果有两份样品的检测呈阳性(占11.12%),它们分别是鸡传染性支气管炎疫苗和鸡痘疫苗,病毒亚型的鉴定结果显示,它们分别属于ALV的J和A亚型,而B、C和D亚型均未从样品中检出。本试验的结果表明,目前部分种鸡场使用的活疫苗中存在J和A亚型ALV的污染。这提示我们,疫苗污染可能是目前ALV在鸡群中传播的重要途径之一,应引起种鸡场的重视。     

广西地方土鸡马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒混合感染的报告

广西南宁某养殖场的广西土鸡群在60日龄开始陆续出现发病、死亡,105日龄送检时累计发病率20%,死亡200多只。通过病理组织学观察、PCR鉴定及病毒基因序列测定,证明土鸡群中存在马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒的混合感染。