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91.
为研究不同能量浓度及去皮豆粕与普通豆粕对哺乳期母猪生产性能的影响 ,试验选用 96头哺乳母猪及所产 873头仔猪 ,按 2× 3因子试验 ,设 6个处理组。试验结果为 ,去皮豆粕与普通豆粕比较 ,哺乳期仔猪日增重分别为 2 1 0、1 99克 ,去皮豆粕组显著高于普通豆粕组 (P <0 .0 1 ) ;哺乳期母猪背膘减少 ,两组分别为 0 3 4 3、0 44 8cm ,母猪失重分别为 7 94、1 1 2 6kg ;去皮豆粕组均显著低于普通豆粕组。三个不同能量水平组 ,即不加脂肪组 ,加 4 5%豆油组 ,加 5 5%干脂肪组 ,仔猪哺乳期日增重分别为1 96、2 0 4、2 1 4g ,三组间差异显著 (P <0 .0 1 ) ;母猪哺乳期失重及掉膘三组间差异不显著 (P >0 .0 5)。  相似文献   
92.
余斌 《中国禽业导刊》2004,21(14):27-27
2003年7月20日开始,我市沿中津河两岸12户蛋鸭饲养场在河中放养的近4100只蛋鸭,相继发生了一种以腹泻、迅速死亡为特征的传染病。根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室诊断,确诊为坏死性肠炎。  相似文献   
93.
94.
超级杂交稻的引进示范与高产栽培技术总结   总被引:5,自引:2,他引:5  
安庆市自1999年开始引进试种超级杂交稻新组合两优培九和培矮64S/E32,至2001年种植面积迅速扩大,全市3a种植面积共38138.67hm^2,各年平均单产为9.44-9.96t/hm^2,最高单产达13.38t/hm^2,取得了明显的社会效益与经济效益,并促进了超级杂交稻轻简栽培技术的推广。同时总结了安庆市示范推广超级杂交稻的成功经验及高产栽培技术。  相似文献   
95.
通过不同施肥水平的有机肥、腐植酸铵、微生物肥配施,改良甘肃干旱地区马铃薯连作障碍,试图筛选出有机肥、腐植酸铵、微生物肥的最佳配施水平。结果表明,有机肥、腐植酸铵、微生物肥配施能显著提高甘肃干旱地区马铃薯产量,可有效地克服其连作障碍,当有机肥、腐植酸铵、微生物肥施用量分别为12 000、1 125、75 kg/hm2时,可获得最大经济效益。  相似文献   
96.
为检验广东省农科院畜牧所于2000年提出的集约化饲养瘦肉型商品猪饲养标准的实用性和应用该标准配制饲粮能够达到的生产性能,选广东省4家典型集约化养猪场进行生产验证试验,试验共用400头犤杜×(长×大)犦三元杂交早期断奶仔猪,饲粮分3~8、8~20、20~50及50~90kg4个体重阶段,测定采食量、日增重及料重比。结果表明,在以上4个体重阶段,采食量分别为196.5、723.3、1465.5和2329.0g/d;日增重分别为152.3、432.8、628.5、749.5g/d;料重比分别为1.28、1.68、2.33、3.12。试验全期采食量及日增重分别为1474.0和575.0g/d,料重比2.57,全期饲养天数145.3天,达上市体重约160日龄;除3~8kg体重阶段采食量及日增重偏低外,其它阶段生产性能良好。  相似文献   
97.
教育质量是高等教育界永恒的主题。文章从探讨高等农业教育质量的发展与创新入手,分析了高等农业教育质量提高过程中面临的主要困难和问题,结合华中农业大学的实际,对学校创新高等教育质量观、提高教育教学质量方面的探索与实践进行了阐述。  相似文献   
98.
最近几年,党中央高度关注农村社会养老问题,并连续出台了多种农村养老政策和法律法规保证农村居民的养老需求。新农保政策的出现,解决了我国农村居民养老无保障的现状,这项制度的出台可谓是我国农村社会养老的一个创举。随着社会养老保险的不断地发展和应用,对我国农村社会养老保险的档案管理提出了更高的要求,在对这些档案进行管理过程中应该保证档案管理的完整性和真实性,确保新型农村社会养老保险档案管理工作的规范性和科学性。但是现今我国农村社会养老保险档案管理还存在一定的问题,需要我们对这些问题进行分析和研究,并及时的找出解决的对策,以便保证农民的各项社会养老内容得到充分的发挥。  相似文献   
99.
余斌 《畜禽业》2012,(8):62-63
<正>宁国市位于安徽省东南部,辖13个乡镇、6个街道办事处,总面积2487km2,人口38万。近年来,在市委、市政府正确领导下,不断推进畜牧业转型升级,突出养殖小区建设、创新养殖模式、加快良种体系建设、加强产业化经营、完善服务体系,谱写了现代畜牧业新篇章。畜牧业快速发展,已成为农民  相似文献   
100.
【背景】鸭瘟和鸭坦布苏病毒是鸭的两种重要传染病,鸭瘟属于疱疹病毒科,具有开发成病毒载体的优势。为了优化鸭坦布苏病毒E基因在重组鸭瘟病毒载体中的表达,之前探讨了不同形式鸭坦布苏病毒E蛋白在重组鸭瘟病毒载体中的表达,发现以鸭为宿主进行密码子优化的E基因C端截短形式(E451-dk,简称为Es)表达量最高。【目的】探讨不同启动子对Es 在重组鸭瘟病毒载体中表达的影响,为鸭瘟病毒—坦布苏病毒二联苗的研制奠定基础。【方法】将pCAG、 pSV40、pRSV、p1.8k(MDV)和pgB(MDV)启动子通过常规基因克隆的方法替换转移载体pEP-BGH-Es中的pCMV启动子,构建不同启动子调控Es表达的重组表达框pro-Es-BGH-pA。在鸭瘟病毒(DEV)疫苗株细菌人工染色体克隆pDEV-EF1的基础上,将5个重组表达框分别通过“Red E/T两步重组”克隆至pDEV-EF1突变体的US7和US8基因之间,构建了携带不同启动子调控的Es突变体克隆pDEV-pro-Es。用磷酸钙法转染鸡胚成纤维细胞(CEFs)拯救获得相应重组病毒rDEV-pro-Es,并对重组病毒感染细胞蚀斑大小和Es蛋白表达情况进行测定。【结果】将重组突变体克隆转染细胞拯救获得了5株重组病毒rDEV-pro-Es。Western blotting分析表明外源蛋白Es在 pRSV调控下表达量最高,其表达量较rDEV-Es提高了169.12%。【结论】完成了Es在重组鸭瘟病毒载体中高效表达启动子的筛选,获得了一种调控Es高效表达的启动子pRSV。同时也获得了一株高效表达鸭坦布苏病毒外源基因Es的重组鸭瘟病毒rDEV-pRSV-Es。  相似文献   
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