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Kara S. Tanaka MD Veronica R. Andaya BA Steven W. Thorpe MD Kenneth R. Gundle MD James B. Hayden MD Yee-Cheen Duong MD Raffi S. Avedian MD David G. Mohler MD Lee J. Morse MD Melissa N. Zimel MD Richard J. O'Donnell MD Andrew Fang MD Robert Lor Randall MD Tina H. Tran BS Christin New BA Rosanna L. Wustrack MD other members of Study Group FORCE 《Journal of surgical oncology》2023,127(1):148-158
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目的 调查社区老年人常见的14种慢性病共病情况及不良生活方式共存现象。 方法 采用方便抽样的方法抽取厦门市社区906例老年人群为研究对象,使用自设问卷调查研究对象的慢病共存及不良方式共存现象,使用检验和多因素logistic回归方法进行分析。结果 共纳入906例老年人,慢性病患病率为79.5%,老年人慢性病共病患病率为58.9%。主要的不良生活方式是BMI异常(46.8%)、饮酒(40.5%)、睡眠时间少(37.9%)、缺乏锻炼(35.2%)、吸烟(32.8%)等。多因素logistic回归分析显示,女性(OR=2.232,95%CI:1.474~3.380,P<0.001)、高龄(OR=2.038,95%CI:1.234~3.365,P=0.001)、有慢性病家族史(OR=2.854,95%CI:1.943~4.194,P<0.001)、肥胖(OR=2.571,95%CI:1.096~6.033,P=0.030)、饮酒(OR=3.582,95%CI:2.531~5.071,P<0.001)、吸烟(OR=1.789,95%CI:1.172~2.732,P=0.007)、嗜盐(OR=1.818,95%CI:1.170~2.823,P=0.008)、嗜油(OR=2.023,95%CI:1.153~3.550,P=0.010)、睡眠质量差(OR=2.091,95%CI:1.360~3.215,P=0.001)的老年人,慢性病共病的比例高。 结论 厦门市社区老年人慢性病共病和不良生活方式共存现象严重。肥胖、饮酒、吸烟、嗜盐、嗜油、睡眠质量差等行为生活方式是慢性病重要的可干预因素,社区工作者应提高社区居民对健康生活方式重要性的认识,促使其主动改变不良生活方式并长期坚持健康的生活方式,以降低其慢性病的发病风险,减少其伤残程度,提高生活质量。 相似文献
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Major depressive disorder and other neuropsychiatric disorders are often managed with long-term use of antidepressant medication. Fluoxetine, an SSRI antidepressant, is widely used as a first-line treatment for neuropsychiatric disorders. However, fluoxetine has also been shown to increase the risk of metabolic diseases such as non-alcoholic fatty liver disease. Fluoxetine has been shown to increase hepatic lipid accumulation in vivo and in vitro. In addition, fluoxetine has been shown to alter the production of prostaglandins which have also been implicated in the development of non-alcoholic fatty liver disease. The goal of this study was to assess the effect of fluoxetine exposure on the prostaglandin biosynthetic pathway and lipid accumulation in a hepatic cell line (H4-II-E-C3 cells). Fluoxetine treatment increased mRNA expression of prostaglandin biosynthetic enzymes (Ptgs1, Ptgs2, and Ptgds), PPAR gamma (Pparg), and PPAR gamma downstream targets involved in fatty acid uptake (Cd36, Fatp2, and Fatp5) as well as production of 15-deoxy-Δ12,14PGJ2 a PPAR gamma ligand. The effects of fluoxetine to induce lipid accumulation were attenuated with a PTGS1 specific inhibitor (SC-560), whereas inhibition of PTGS2 had no effect. Moreover, SC-560 attenuated 15-deoxy-Δ12,14PGJ2 production and expression of PPAR gamma downstream target genes. Taken together these results suggest that fluoxetine-induced lipid abnormalities appear to be mediated via PTGS1 and its downstream product 15d-PGJ2 and suggest a novel therapeutic target to prevent some of the adverse effects of fluoxetine treatment. 相似文献
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Deitelzweig Steve Luo Xuemei Nguyen Jennifer L. Malhotra Deepa Emir Birol Russ Cristina Li Xiaoyan Lee Theodore C. Ferri Mauricio Wiederkehr Danny Reimbaeva Maya Barnes Geoffrey D. Piazza Gregory 《Journal of thrombosis and thrombolysis》2022,54(4):696-696
Journal of Thrombosis and Thrombolysis - 相似文献
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Boffa Joseph W. Tock Jamie L. Morabito Danielle M. Schmidt Norman B. 《Cognitive therapy and research》2022,46(5):1016-1029
Cognitive Therapy and Research - Despite interest in psychological inflexibility as a marker of suicide risk, no measure of psychological inflexibility specific to SI exists. The present study... 相似文献