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肿瘤相关抗原对乳腺癌的诊断价值高维实张境吴木兰吴晓梅胡晓丽德力郑建华杜纯礼安治国癌胚抗原(CEA)和SC3A抗原在乳腺癌有良好的特异性,可用于乳腺癌的诊断〔1,2〕。本研究将2种抗体混合,进行适当稀释,进一步提高对乳腺癌的特异性,用于检测乳腺细胞涂片... 相似文献
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目的:探讨无血清专用培养基从人外周血单个核细胞(DC)分离培养树突状细胞的优化方法。方法:取正常成人新鲜血液,经密度梯度离心法,利用连续贴壁的方法获得单个核细胞,采用无血清培养基经人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白介素-4(rhIL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF—α)诱导产生成熟DC,倒置显微镜观察树突状细胞结构,流式细胞仪检测DC表面标志物表达水平。结果:连续贴壁法无血清专用培养基体外分离培养人外周血DC,所获得DC数量和纯度均都多于以往一次贴壁分离含10%胎牛血清RPMI培养基培养的DC。培养1周的DC高表达CD83、HLA-DR、CD80、CD86、CD83^+HLA—DR^+及CD80^+CD86^+。结论:采用无血清专用培养基连续贴壁法可分离培养数量较大、纯度较高的人外周血来源的DC。 相似文献
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Her-2是一个判断乳腺癌预后的独立标志物,可判定预后和治疗效果.近年来,Her-2作为乳腺癌的靶点,已经成为乳腺癌靶向治疗的研究热点. 相似文献
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目的:研究乳腺癌细胞中癌基因蛋白Her-2的分离纯化方法。方法:采用裂解液裂解、超声破碎、高速离心、ConA Sepharose亲和层析结合ADP agarose亲和层析方法,从热休克处理后的乳腺癌细胞株中分离纯化出癌基因蛋白Her-2,通过SDS-PAGE电泳及免疫印迹法检测进行蛋白分子质量及性质鉴定。结果:检测结果证明纯化后获得的蛋白复合物中包含相对分子质量为185 KD的蛋白,且能与抗Her-2特异单抗结合。结论:采用本方法可以获得相对纯度较高的Her-2蛋白。 相似文献
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目的 建立一种高效的NK细胞体外扩增培养方法;通过检测NK细胞杀伤3种前列腺癌(PCa)细胞株的效率,鉴定其用于后期治疗PCa的可行性,为应用NK细胞过继回输治疗PCa的研究奠定基础。方法 通过细胞因子对外周血单个核细胞(PBMCs)的诱导扩增,培养出NK细胞并用流式细胞术检测NK细胞所占比例以及扩增倍数;通过CCK8法检测NK细胞杀伤3种PCa细胞株PC3、LNCaP、DU145的效率及效靶比。结果 NK细胞诱导扩增成功,PBMCs诱导扩增后,NK细胞由最初的(10.97±3.28)%,扩增到占比(83.20±8.54)%以上,细胞总数扩增倍数为(251.66±19.05)倍,NK细胞扩增倍数为(1 940.17±402.22)倍。NK细胞对3种靶细胞的杀伤率差异极显著(P<0.01);NK细胞对LNCaP的杀伤效率大于对DU145的杀伤效率;对于PC3没有杀伤作用,反而促进其生长。NK细胞对PCa细胞株的最高杀伤效率分别为LNCaP(92.03±9.95)%、DU145(72.40±8.30)%、PC3(26.69±10.56)%。结论 采用细胞因子诱导扩增PBMCs的方法能够获得纯度较高、数量足够的NK细胞,为NK细胞的临床应用奠定基础;NK细胞对3种PCa细胞系的杀伤率差异极显著,为后续进行深入研究探索原因及作用机制提供了方向 相似文献