施他宁抑制大肠癌细胞生长及其转移的实验研究

将32只裸鼠皮下接种大肠癌细胞株LOVO后,分为观察1、2、3组及对照组,分别皮下注射施他宁100、200、400μg/(kg.d)及生理盐水0.5 m l/d,观察肿瘤体积和重量变化。利用T ransw e ll微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统,制成体外转移模型。施他宁加入培养液中观察大肠癌细胞株LOVO穿透涂有M atrige l胶多孔膜的数量。观察2、3组肿瘤体积和重量显著小于对照组(P<0.05);施他宁在0、1-0 7、10-8、10-9M作用大肠癌细胞株LOVO 12 h后,镜下细胞穿透多孔膜的数量分别为(105±43)个、(103±39)个、(94±35)个、(103±36)个,P>0.05。认为一定剂量[200μg/(kg.d)及400μg/(kg.d)]施他宁对裸鼠体内的大肠癌细胞生长有抑制作用;施他宁对大肠癌细胞的体外侵袭、转移能力无影响。     

普理灵疝装置的临床应用效果观察

2002年8月～2003年10月，我们应用普理灵疝装置(polypropylene-pylene hernia system，PHS)对21例腹壁疝进行了手术修补，术后随访4～14个月，效果较好，现报告如下。     

TIP30在胃癌组织中的表达及其对胃癌血管生成的影响

目的: 研究Tat作用蛋白30(Tat-interactive protein 30, TIP30)基因在胃癌组织中的表达及其对胃癌血管生成的影响.方法:运用免疫组织化学方法检测52例胃癌组织及47例癌旁正常组织中TIP30蛋白的表达水平,同时检测CD34标记的微血管密度(microvessel density,MVD).结果: TIP30在胃癌和癌旁正常组织中的阳性率分别为53.8%和85.1%,两者相比较差异有统计学意义(χ2=11.22,P﹤0.01),TIP30表达水平与患者年龄、性别、病理分化程度及肿瘤大小无关,与有无淋巴结转移及TNM分期有关.胃癌组织和癌旁正常组织中MVD值分别为27.37±2.68和21.87±4.11,两者比较差异有统计学意义(t=7.95,P<0.01),胃癌组织中TIP30表达阳性者较阴性者MVD值显著降低(t=-3.18,P=0.003).结论: TIP30在胃癌组织中表达降低,其可能通过抑制胃癌血管生成影响胃癌的发生发展.     

生长抑素Ⅱ型受体在Dukes D期大肠癌及肝转移灶中的表达及其与血管内皮生长因子的关系

目的 观察生长抑索Ⅱ型受体在大肠癌伴肝转移患者病变组织中的表达,同时比较血管内皮生长因子(VEGF)的表达状况.方法 (1)采用实时逆转录-聚合酶链反应(RT·PCR)及免疫组织化学两种方法 测定32例大肠癌患者原发灶及相应肝转移灶中sst2的表达,所测数据采用方差分析的方法 与患者的年龄、性别、肿瘤位置、组织学分型、生长方式、术前CEA水平比较;(2)采用免疫组织化学法检测了病灶中VEGF的表达,并与上述sst2的测定数据进行直线回归分析.结果 (1)sst2在所有检测的原发肿瘤组织中均有表达,并不与肿瘤的位置、生长方式、组织学类型相关(P＞0.05);(2)肝转移灶中表达的sst2量与原发灶比较,差异无统计学意义(P＞0.05);(3)对伴有CEA升高(＞5μg/L)的患者,其肝转移灶及原发灶均比术前CEA较低(＜5μg/L)患者表现出sst2表达下调(原发灶P＜0.01,肝转移灶P＜0.01);(4)肿瘤原发灶及肝转移灶中,sst2均与VEGF呈现明显负相关(r=0.425,P＜0.05).结论 (1)sst2在伴有肝转移的大肠癌患者原发灶及肝转移灶中均有表达,差异无统计学意义;(2)sst2表达与患者术前CEA水平有关;(3)生长抑素通过抑制VEGF发挥抗肿瘤新生血管形成的作用不仅在大肠癌原发灶中起作用,而且可能对肝转移灶同样有效.     

生长抑素Ⅱ型受体激动剂对大肠癌细胞的治疗作用

为探讨生长抑素(SST)Ⅱ型受体激动剂奥曲肽(OCT)和NC-8-12(生长抑素Ⅱ型受体特异激动剂)是否能在体内、体外实验中抑制大肠癌细胞的增殖,采用MTT法对两株大结肠癌细胞株HCT116、LOVO进行不同生长抑素类似物作用下体外细胞增殖状况的研究。并于裸鼠皮下接种大肠癌细胞株HCT116后,皮下给予OCT和NC-8-12治疗,进行体内细胞增值状况的研究。结果发现体外生长实验:10~(-8)mol/L的OCT或NC-8-12作用HCT116、LOVO细胞株24小时后,能明显抑制胰岛素引起的肿瘤细胞增殖作用。治疗HCT116裸鼠移植癌的实验:OCT和 NC-8-12以300μg/(kg·d)的剂量皮下给药共21天的条件下,对肿瘤的生长(以肿瘤的体积和最终瘤重为观察指标)产生显著抑制作用。本文提示生长抑素类似物OCT和NC-8-12在体内、体外实验中均能抑制大肠癌细胞的增殖。     

右锁骨下静脉穿刺置管术的改进

2001年以来,我们根据锁骨下静脉的解剖学特点和临床实践,改进了右锁骨下静脉穿刺中心静脉置管术的操作方法,现报告如下。1材料与方法1.1临床资料右锁骨下静脉穿刺中心静脉置管术285例,男197例,女88例,年龄26~85岁,平均年龄50.7岁;原操作方法140例,男98例,女42例,年龄25~80岁,平     

重组人生长激素对大鼠肠缺血再灌注后肠壁组织T淋巴细胞亚群和浆细胞的影响

目的　探讨肠道屏障功能损害时应用重组人生长激素(rhGH )对肠道免疫屏障中肠黏膜及固有层内T淋巴细胞亚群和浆细胞的影响。方法　将60只Wistar大鼠雌雄各半随机分为实验组和对照组,按实验天数(2、4、6d)又各分为3组,每组10只,以肠缺血再灌注模型造成肠道屏障功能损害的病理现象,实验组给与rhGH (每日1.3 3U/kg体重) ,观察回肠末端黏膜固有层内CD8+、CD4+、CD3 +T淋巴细胞数及IgA浆细胞的数量变化。结果　(1)实验组CD8+、CD4+、CD3 +T及IgA浆细胞第6天与第2、4天比较数量显著增多,差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。(2 )实验组与对照组第6天,CD8+、CD4+T及IgA浆细胞的数量实验组均高于对照组,差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。(3 )CD4+/CD8+比值第2天两组差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。结论　肠道屏障功能损害时应用重组人生长激素能够调节肠黏膜的免疫屏障,其作用时间在第6天可能最明显     

生长抑素类似物对结肠癌治疗作用的实验研究

目的：探讨生长抑素（SST）类似物奥曲肽（OCT）和NC－8－12（生长抑素Ⅱ型受体特异激动剂）是否能在体内，体外实验中抑制结肠癌细胞的增殖。方法：（1）采用MTT法对2株结肠癌细胞株HCT116，LOVO进行不同生长抑素类似物作用下体外细胞增殖状况的研究。（2）于裸鼠皮下接种结肠癌细胞株HCT116后，皮下给予OCT和NC－8－12治疗，进行体内细胞增殖状况的研究。结果：（1）体外生长实验折结果显示：10^-8mol/L的OCT或NC－8－12作用HCT116，LOVO细胞株24h后，能明显抑制胰岛素引起的肿瘤细胞增殖作用。（2）治疗HCT116裸鼠移植癌的实验结果。OCT和NC－8－12以300μg/(kg.d)的剂量皮下给药共21d的条件下，对肿瘤的生长（以肿瘤的体积和最终瘤重为观察指标）产生显抑制作用。结论：生长抑素类似物OCT和NC－8－12在体内，体外实验中均能抑制结肠癌细胞的增殖。     

结直肠癌前哨淋巴结研究进展

目的:总结国内外对前哨淋巴结在结直肠癌领域的研究现状.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"前哨淋巴结、结肠癌和直肠癌"等为关键词,检索1977-01-2009-06的相关文献,共检索到英文文献156条,中文文献62条.纳入标准:1)前哨淋巴结的起源及特点;2)前哨淋巴结微转移的研究;3)前哨淋巴结活检技术的应用研究;4)前哨淋巴结在结直肠癌领域的应用发展.根据纳入标准,纳入分析28篇文献.结果:前哨淋巴结状态可以比较准确地预测结直肠癌区域淋巴结的转移情况,对前哨淋巴结行集中分析有助于发现传统组织病理学检查遗漏的微转移灶及异常淋巴引流途径,从而使部分患者肿瘤分期上调.结论:结直肠癌前哨淋巴结活检是一种切实可行的技术,有望为临床判断区域淋巴结群受累状况提供一种新的手段,从而有助于更准确的肿瘤分期.但仍需进一步大样本前瞻性的研究.     

山东省减重与代谢手术病例注册系统初次报告(2019)

目的:统计分析山东地区减重手术开展情况。方法:基于山东省减重与代谢手术病例注册系统(SDBMSR),统计分析截至2019年12月31日减重与代谢手术情况,并对患者人口学信息、肥胖相关疾病、手术信息等进行统计学描述与分析。结果:SDBMSR共收集来自山东省10个地市、14个分中心提供的531例登记数据。对有效数据进行分析,患者术前BMI为41.5(26.2,106.0)kg/m^2,女213例(64.4%),平均(31.5±8.8)岁;男118例(35.6%),平均(31.0±9.3)岁。数据库所有数据手术方式均为腹腔镜袖状胃切除术。39.6%的患者术前合并2型糖尿病,52.9%的患者术前合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,24.9%的患者术前合并多囊卵巢综合征。结论:SDBMSR为山东省减重与代谢手术的大数据登记与质量控制工作奠定了坚实基础。基于目前数据,腹腔镜袖状胃切除术是山东省减重与代谢手术的主流术式。