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51.
52.
L-山梨糖是生产维生素C的中间体,它是D-山梨醇通过Acetobacter suboxydans生物氧化制备的。在此氧化过程中,氧载体正十六烷的应用提高了山梨糖的累积和产率。摇瓶发酵结果显示:加入浓度1%~6%的正十六烷比空白对照山梨糖的最终浓度有明显提高,浓度4%的效果最好。在24小时内,山梨糖的最高累积浓度达到82.12kgm^-3空白对照为64.83kgm^-3;同时,在相同的时间内,正十六烷浓度为5%~6%时,山梨糖的浓度却有降低。在分批发酵过程中,4%的正十六烷将发酵周期从原来的14小时缩短到12小时,产率从14.3kgm^-3h^-1提高到16.7kgm^-3h^-1;在补醇分批发酵过程中,加入4%的正十六烷,反应周期为20小时,产率是15.9kgm^-3h^-1,山梨糖最终累积浓度是311.68kgm^-3;同样未加入正十六烷的对照组的发酵周期为25小时,产率是12.6kgm^-3h^-1,最终山梨糖累积浓度为316kgm^-3。由此证明,在山梨糖发酵过程中加入正十六烷提高了山梨糖产率,缩短了发酵周期。 相似文献
53.
目的探讨SCNN1B基因突变所致的全身型假性醛固酮减少症1型(PHA1)的早期诊断和治疗。方法回顾分析1例PHA1患儿的临床资料,并对全身型PHA1尤其是SCNN1B基因突变的全身型PHA1进行文献复习。结果患儿,女,4岁3个月,出生1个月时诊断为假性醛固酮减少症,服用聚苯乙烯磺酸钙、枸橼酸钠后仍反复出现脱水性休克、低钠血症、高钾血症、酸中毒,且反复下呼吸道感染及皮疹。基因测序显示SCNN1B基因编码区第2外显子存在c.118CT错义突变,第4内含子存在c.776+1GA错义突变。查询HGMD数据库、ESP6500siv2_ALL、千人基因组(1000g2015aug_ALL)和dbSNP 147数据库,两种突变均未见报道。未检测到高IgE综合征相关的基因突变。目前国内无SCNN1B突变致全身型PHA1病例报道。国外报道4例,发病年龄为出生3天~3周,表现为呕吐、反应差、休克、脱水、高血钾、低血钠、代谢性酸中毒、流清涕、反复下呼吸道感染,4例中1例死亡。结论 SCNN1B突变所致PHA1较罕见,为常染色隐性遗传,新生儿顽固性低钠血症、高钾血症和代谢性酸中毒应考虑PHA1可能,基因检测可明确诊断及判断预后。 相似文献
54.
[目的]探讨护士长领导型态与护理人员关怀行为的相关性。[方法]采用问卷调查法,以河南省新乡市中心医院参加该课题研究的26个科室为调查对象,通过走访掌握各科室的护理管理模式,设计护士长领导型态行为问卷和对应护理人员关怀行为问卷,基于网络(微信)进行数据调查和评价统计。采用皮尔逊相关性系数分析方法,实施"教练型""支持型""指令型"和"授权型"4种护士长领导型态和护理人员关怀行为之间的相关性信度分析与评价。[结果]"教练型"护士长领导型态分别在"关怀层面"及"结构层面"与护理人员的关怀行为之间存在显著的正相关,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]"教练型"是最佳的护士长领导型态,能实现兼顾工作目标并且满足护理人员需求。 相似文献
55.
56.
目的研究手足15病并发脑脊髓炎的临床和检验检查特点,以提高诊治水平。方法对63例手足口病并发脑脊髓炎患儿的临床资料进行回顾性分析及随访研究。结果发病年龄1~11岁,平均(3.36±1.13)岁。肢体活动障碍59例(93.7%),脑脊液常规异常63例(100%),脑脊液蛋白升高20例(31.7%)平均住院日为(16.8±1.94)d,较脑脊液蛋白正常患儿平均住院13长。磁共振异常45例(71.4%),以脑桥或脊髓斑片状及条状长T1、长T2信号为主。脑电图异常30例(47.6%),肌电图检查四肢神经传导异常40例(63.5%),提示F波出波率低。63例均予激素治疗,60例同时合用大剂量人血丙种球蛋白,疗效显著,所有患儿均好转。经6个月随访,1例左下肢稍有跛行,54例恢复正常,8例失随防。结论脑脊髓炎是重症手足口病中枢神经系统损害的表现之一,好发年龄3~4岁。脑脊液、MRI、肌电图检查四肢神经传导功能,有助于早期诊断。脑脊液蛋白升高提示恢复慢、住院时间长。糖皮质激素及大剂量丙种球蛋白有一定疗效,预后良好。 相似文献
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58.
通过研究多媒体技术的应用以及深刻探究在教学上传统职业英语阅读教学的弊端,阐述怎样把现代信息教育与传统中等职业英语阅读教育紧密地结合在一起,以发挥各自的优势、取长补短,达到多媒体在辅助中等职业英语阅读教学中的高密度运用。 相似文献
59.