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蔬菜中甲胺磷残留量调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解蔬菜中甲胺磷残留量。方法调查奉化两个蔬菜市场。对5个品种20份蔬菜中甲胺磷残留量按“GB14876-94食品中甲胺磷残留量气相色谱测定法”测定。结果95%样品检出甲胺磷残留量,范围0.11~8.41mg/kg。结论蔬菜中甲胺磷污染十分严重,特别在带豆、青菜和萝卜菜。 相似文献
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33.
醒脑静注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察醒脑静注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效和安全性。方法 :将 1 1 8例HIE患儿随机分为两组 ,对照组予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液 2ml/d ,7~ 1 0天为 1疗程。结果 :治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组 (P <0 0 1 ) ,后遗症发生率低于对照组 (P <0 0 1 ) ,两组合并颅内出血者无差异。结论 :醒脑静注射液治疗HIE可有效地减轻临床症状 ,改善预后 ,显效快、治愈率高 ,减少了后遗症的发生 ,且不会增加合并颅内出血的危险性 ,是治疗HIE的安全、有效药物 相似文献
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为探索新世纪人体形态学的研究方向 ,采用理论分析方法 ,对中国传统医学与西方医学在人体形态学领域的哲学观点、研究方法等进行了比较 ,分析了当今人体形态学在探索方向上存在的偏误 ,提出了以综合互补的中、西医两大医学体系基本哲学观点为指导 ,开拓创立“中西医结合人体形态学” ;同时认为“中西医结合人体形态学与人体解剖学”的同步发展是中国人体形态学发展的正确方向 相似文献
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傅维康先生原是学西医的,毕业于原上海第一医学院。他对医学史抱有浓厚兴趣,任数年医疗工作后,转而专事医史研究。出于对祖国医学的拳拳之心,40多年以来驻足讲台,执笔书桌,从未为自己留有闲暇。学校资料室、图书馆和市图书馆,也是他经常光顾之处。更为感人的是,晚年定居美国后,他仍心系上海中医药大学,几乎每年都要自费回国一次,或看望好友,或 相似文献
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在风和日丽、百花争艳的五月中旬,来自海内外的中医文化、医古文专家、学者142人聚集在风光旖旎的上海浦东新区的上海中医药大学新校区,交流中医药文化、医古文研究成果,这是继1995年之后,在上海举行的又一次文化盛会。至今余音绕梁,不绝于耳缕。研讨会同时编成的论文集,令人眼目一新。 相似文献
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原发性肝癌(以下简称肝癌)是我国常见的一种恶性肿瘤。1996年中国恶性肿瘤死亡情况抽样调查结果表明,恶性肿瘤占死亡原因第二位,肝癌已居我国癌症的第二位,在城市次于肺癌,在农村次于胃癌。年死亡率为14.6~46.0/10万,平均20.41/10万,以江苏启东和广西隆安在全国最高。每年因肝癌的死亡人数约20余万,约占世界肝癌死亡人数的45%中医药作为综合治疗的一种,有一定的防治优势。国内研究者对其在不同阶段、不同环节上抗肝细胞癌的作用进行了广泛研究。现就中药治疗原发性肝癌的实验研究进展综述如下。 相似文献
38.
复方西黄胶囊治疗原发性肝癌60例 总被引:1,自引:0,他引:1
我们采用清热解毒、软坚散结、活血止痛、补益扶正法治疗中晚期原发性肝癌患者 60例 ,取得了良好的疗效 ,现总结如下。一般资料本组 60例患者中男 39例 ,女 2 1例 ;年龄 47~ 75岁 ,平均 52 .1岁 ;中医辨证均属正虚、热毒瘀结型。治疗方法用牛黄 2 0 g,麝香 2 0 g,乳香 1 2 0 g,没药 1 2 0 g,三七 1 2 0 g,夏枯草 1 50 g,西洋参 1 2 0 g,冬虫夏草1 0 0 g,共为细末 ,装胶囊。每日 2次 ,每次 2粒 ,饭后半小时服。用药 2个月为 1个疗程。治疗效果本组 60例患者共观察 1 53个疗程 ,其中服用1个疗程者 1 3例 ,2个疗程者 1 5例 ,3个疗程者 1 8例 ,… 相似文献
39.
双氢青蒿素复方的三代产品(CV8(R),Artecom(R),Artekin(R))是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.三代复方均选择以中药青蒿素为原料,半合成工艺最简单的短半衰期药双氢青蒿素,与长半衰期的磷酸哌喹配伍,发现其最佳剂量配比增效不增毒,具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本.三个复方已先后成为越南、柬埔寨等国的疟疾一线用药,现已有超过190万人接受该复方药治疗,创外汇收入342万美元.Artekin作为目前综合优势最强的抗疟新药,得到WHO的持续关注,并期望它能进入公立医疗机构代替氯喹.Artekin的制造成本仅及青蒿素类单药的70%,其功效性能又优于Coartem.李国桥教授联合英国牛津大学著名热带病专家N.White教授和WHO/TDR,向MMV(疟疾风险基金)申请并获取350万美元资助,以推动该药按国际标准研究使之日后进入世界卫生组织基本药物目录. 相似文献
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