小儿急性淋巴细胞白血病血清CD+3 CD-4 CD-8 T细胞和T细胞亚群的变化及其临床意义

 目的　探讨小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）外周血CD+3 CD-4 CD-8 T细胞（DNT细胞）及T淋巴细胞亚群的变化及意义。方法　采用免疫荧光流式细胞术检测30例ALL患儿及24例健康小儿外周血DNT细胞及T淋巴细胞亚群CD+3 T细胞、CD+3 CD+4 T细胞及CD+3 CD+8 T细胞水平。结果　DNT细胞、CD+3 T细胞、CD+3 CD+4 T细胞百分比均明显低于对照组，分别为（4.93±3.75）％比 （8.19±3.21）％（t＝3.4，P＜0.01）；（49.99±11.70）％比（64.13±11.39）％（t＝4.1，P＜0.01）；（28.30±7.56）％比 （34.61±6.43）％（t＝3.2，P＜0.01）；而CD+3 CD+8 T细胞百分比明显高于对照组，为（31.19±9.89）％比（24.33±4.24）％（t＝3.1，P＜0.01）。结论　ALL患儿外周血DNT细胞及T亚群的变化提示患儿体内存在免疫功能紊乱，这可能与ALL的发病机制有关。     

人类SRY基因在产前诊断及外周血造血干细胞移植后患者植活证据鉴定中的应用

目的 :建立一种对性连锁遗传胎儿产前诊断及外周造血干细胞移植后患者植活证据鉴定的方法。方法 :采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增男性特异的 SRY基因 ,其片段大小为 2 5 4bp。结果 :对不同标本的扩增表明 ,2 0例男性标本均出现该特异扩增片段 ,而女性无此片段。结论 :聚合酶链式反应 (PCR)特异扩增片段 SRY基因片段 ,可用于 X连锁遗传胎儿产前诊断及外周血造血干细胞移植后患者植活证据鉴定     

流式细胞仪检测尿自然杀伤细胞在IgA肾病中的临床意义

<正>IgA肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾小球肾炎,其发病机制尚未完全清楚。自然杀伤(NK)细胞是先天性免疫系统的重要组成部分,是机体抗御感染和防止细胞恶性转化的重要免疫调节细胞。既往研究发现在IgAN患者外周血中NK细胞比健康对照组显著降低[1,2]。     

传染性单核细胞增多症患儿CD3+CD4-CD8-T细胞与T淋巴细胞亚群变化情况及临床意义

Objective To study on the changes of the DNT cells and T lymphocyte subtype in children with infectious mononucleosis (IM) and its clinical significance.Methods The flow cytometry (FCM) was used to detected the DNT cells and other T lymphocyte subtype in 48 cases of IM.Results The study showed that DNT cells( 9.39 ± 4.89 )% were greatly increased in comparison with normal controls (NC) (4.26 ± 1.68)% ( P ＜0.01 ).CD4 cells(21.45 ±9.87)% were decreased ( P ＜0.01 ) and CD8 cells increased in comparison with NC (32.43 ± 5.07) % ( P ＜ 0.01 ).Conclusion DNT cells and T lymphocyte subtype can be used to evaluate the immune function of children with infectious mononucleosis (IM) and provide guidance for adoptive immunotherapy.     

太原市孕中期妇女外周血淋巴细胞亚群的研究

<正>妊娠是一个复杂的生理过程,免疫系统对维持妊娠起着至关重要的作用。外周血T淋巴细胞亚群是反映机体免疫状态的良好指标,包括CD3、CD4、CD8、NK、CD19等。孕中期是产前检查的重要时期,完善的孕中期T细胞免疫功能评价系统对诊断孕妇各系统疾病有重要的指导意义。本研究对山西省太原地区孕中期妇女T淋巴细胞亚群进行检测,旨在为本地区建立孕中期健康妇女T细胞免疫功能指标的正常参考     

急性髓性白血病免疫球蛋白重链基因和T细胞受体γ基因重排的检测意义

免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体(TCR)基因重排常被认为是淋巴细胞的克隆标志。但是，近年来的研究表明，急性髓性白血病(AML)细胞亦可出现IgH和TCR基因重排。为此，我们采集51例AML患者骨髓，利用PCR方法检测IgH及TCRγ基因重排，并初步探讨其临床意义。     

儿童血清与血浆中降钙素原水平差异比较研究

目的分析儿童血浆及血清中降钙素原(PCT)水平的差异,探讨是否可用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血浆代替血清检测PCT水平。方法应用mini-VIDS全自动酶联荧光分析仪及配套试剂进行血清及血浆PCT全自动定量检测,分别检测90例儿童血清及EDTA-K2抗凝血浆中的PCT水平,分析两组数据的相关性,并将检测数据分为3个水平组进行检验,比较血清及血浆中PCT水平的差异。同时探讨儿童年龄及性别对PCT水平的影响。结果血清与EDTA-K2抗凝血浆中PCT水平具有很好的相关性(r=0.812,P0.05),在低水平组血清及血浆PCT测定值差异无统计学意义(P0.05),而在中高水平组时差异有统计学意义(P0.05)。且儿童的性别和年龄对PCT水平同样存在明显影响作用。结论儿童血清与血浆PCT检测值有统计学差异,对进一步系统地研究血清与EDTA-K2抗凝血浆中PCT水平的差异及临床意义有重要的指导作用。     

流式细胞术检测急性淋巴细胞白血病B细胞系患儿骨髓微小残留病的临床意义

 【摘要】目的 探讨流式细胞术（FCM）检测儿童急性淋巴细胞白血病ALL-B细胞系患儿骨髓微小残留病（MRD）的临床意义。方法 以多种四色荧光标记抗原采用FCM检测ALL-B残留肿瘤细胞对52例ALL-B初诊患儿骨髓细胞进行有效免疫表型组合,并用这些免疫表型组合对ALL-B患儿不同治疗时期的骨髓标本进行MRD监测。结果 52例ALL-B患儿诱导化疗33天,3个月,6个月分别行BM 及MRD监测。并进行长期随访。按照疾病危险度分组,标危组(SR)21例,中危组(IR)23例,高危组(HR)8例,化疗6个月时,MRD阳性数：SR组：21例阳性数4例(19%),IR组：23例阳性数8例(34%),HR组：8例阳性数5例（62%),B-All 52例9例复发,其中SR 21例 2例复发,IR 23例 4例复发 HR 8例 3例复发。结论MRD水平与疾病复发之间存在一定的关系,是具有重要指导意义的疾病预后因素。应用FCM技术对儿童B-ALL进行动态定时监测MRD,对实现白血病治疗个体化早期预测复发,选择合适的治疗方法如不同强度的化疗及骨髓移植具有重要的临床意义。 【关键词】:急性; B-ALL, 流式细胞仪,肿瘤 残留; 复发; 儿童     

NKX3.1基因沉默对LNCaP细胞基因表达谱的影响

目的探讨降低NKX3.1表达对雄激素依赖性前列腺癌细胞系（LNCaP）基因表达谱的影响。方法用表达NKX3.1 shRNA的质粒转染LNCaP细胞,经Northern blot和Western blot检测其干扰NKX3.1 mRNA和蛋白表达的效果,基因表达芯片法比较转染shRNA的细胞与转染空载体的对照细胞之间mRNA表达的差异。结果shRNA干扰可降低LNCaP细胞内NKX3.1蛋白的水平,可引起115种基因表达下调,114种基因表达上调;在严谨条件下进行功能聚类可得到与细胞凋亡相关、与糖代谢相关和与氨基酸代谢相关等共7个基因功能富集组。结论NKX3.1蛋白水平下调可引起LNCaP细胞基因表达谱的显著改变,其中一些基因表达的改变可能与NKX3.1的肿瘤调节活性密切相关。     

急性髓系白血病混合谱系白血病基因重排的表达及临床特点

 目的 对急性髓系白血病（AML）进行混合谱系白血病（MLL）基因重排的实验室和临床特点研究。方法 以多重 RT-PCR方法对98例AML进行MLL基因重排检测,并结合流式细胞仪免疫表型检测,对其中10例MLL基因重排患者进行分析。结果 在98例AML中MLL基因重排者10例（10.2 %）,其中2例MLL／AF6,2例MLL／AF9,1例MLL／AF17、1例 MLI／ELL,2例MLL／AFl0, 2例dup11q23。MLL 基因重排患者中7例为M5,2例为M4,1例为M2。其中3例有CD10或CD22淋巴系抗原表达。10例MLL 基因重排患者中8例接受治疗,6例获得完全缓解,监测相应的MLL 基因重排发现,持续阴性者可长期存活,持续阳性者很快复发,阳性者经强化治疗后可转阴。结论 多重 RT-PCR是临床检测 MLL基因重排较为精确和灵敏的方法,MLL基因重排的监测在AML在预后判断和治疗方案的个体化选择方面有重要意义。