茵栀黄颗粒联合熊去氧胆酸片治疗妊娠期肝内胆汁淤积症临床研究

目的:观察茵栀黄颗粒联合熊去氧胆酸片治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效.方法:选取96例ICP患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例.对照组给予熊去氧胆酸片治疗,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒治疗,2组均治疗15d,随访至妊娠结束.比较2组治疗前后肝功能、瘙痒症状评分;比较2组临床疗效、妊娠结局...     

生殖支原体与复发性泌尿道及生殖道感染的调查

目的探讨生殖支原体属(Mg)与复发性泌尿生殖道感染是否有关。方法采用PCR技术对322例泌尿生殖道感染患者及101例健康对照组的分泌物标本进行Mg检测,并对患者与健康对照组、初诊与复诊患者的Mg阳性率进行比较。结果 322例泌尿生殖道感染患者Mg阳性51例占15.8%,其中162例初诊患者Mg阳性16例占9.9%,160例复诊患者Mg阳性35例占21.8%;101例健康对照组Mg阳性2例(2.0%),患者与健康对照组、初诊与复诊阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。结论生殖支原体与泌尿生殖道感染的出现、持续存在和复发密切相关。     

一残毁性掌跖角化病家系GJB2基因突变研究

目的 对一个中国汉族残毁性掌跖角化病家系进行GJB2基因突变检测,以明确其致病基因。 方法 收集该家系5例患者、4例正常人和100例非该家系成员外周血和家系患者临床资料。提取基因组DNA,PCR扩增包括GJB2基因整个编码序列在内的1015 bp,扩增产物纯化后应用ABI PRISM 3730XL自动测序仪直接双向测序, Sequencher 4.10.1 Demo 软件与基因组序列进行比对分析,查找有无突变基因。结果 该家系所有患者GJB2基因均存在一个杂合错义突变196G→C,导致第一细胞外区域（E1）第66位天冬氨酸被组氨酸替代（即D66H）,而家系中4例正常人和100例非家系成员正常人对照的DNA测序结果均未发现此突变。结论 GJB2基因中D66H错义突变是中国汉族人群中残毁性掌跖角化伴耳聋的致病原因之一。     

以红皮病为首发症状的肾透明细胞癌一例

患者男,56岁,因全身起丘疹、红斑、脱屑伴痒3个月入院.发病前无明显诱因.初发皮损位于躯干,为绿豆大红丘疹,后逐渐累及四肢及面部,皮损范围不断扩展,并出现全身皮肤潮红,大量脱屑,曾口服氯苯那敏、维生素C等药物治疗,效果欠佳.否认银屑病史及系统性疾病史.     

新生儿红斑易患因素分析

目的:分析新生儿红斑发病因素。方法:2010年1月至2011年12月山东省立医院产科出生的活产儿2366例,发生新生儿红斑490例。对其临床资料进行回顾性分析。结果:新生儿红斑的发病率为20.71%。足月儿、阴道分娩、出生体重较大及出生于夏、冬季为新生儿红斑的易患因素,性别、胎次、母亲年龄、羊水污染程度、胎膜早破、喂养方式与本病的发病无密切关系。皮疹出现时间为生后18～79 h,平均30.6±12.6 h,皮疹持续时间为16～112 h,平均27.5±15.8 h。结论:足月儿、阴道分娩、出生体重及出生于夏、冬季为新生儿红斑的易患因素。     

影响体外受精-胚胎移植结局的职业、学历及居住地因素分析

目的探讨体外受精-胚胎移植（IVF-ET）结局与患者职业、学历及围孕期居住地的关系。方法回顾南方医院生殖中心
2010年1月~2014年6月首次IVF-ET助孕患者（n=3998）以及同期所有围产儿临床资料（n=3064）。了解不同IVF-ET结局与患
者职业、学历及居住地的关系。结果与本中心总体水平相比,女方务农患者早期流产风险升高（OR=4.319, P=0.047）。男女双
方职业与学历与IVF-ET异位妊娠存在相关性。围产儿出生缺陷发生率为2.1%。深圳市出生缺陷发生率较高（5.5%）,但与广
东省其他地区差异无统计学意义（P>0.05）。结论患者职业及学历对IVF-ET助孕结局有一定影响。积极开展卫生宣教和产前
检查十分必要。
     

皮肤记忆现象

皮肤记忆现象是由药物诱发的炎症性皮肤反应,诱发药物有很多种类,皮损分布于以前发生过创伤或炎症反应的区域。局部皮肤的病变可能使其功能发生改变,从而易于发生皮损,其发病机制包括免疫性和非免疫性因素两方面,多数学者认为该现象是一种药物超敏反应。治疗关键在于停用诱发药物。综述记忆现象的临床表现、发病机制及治疗等方面的研究现状,提醒临床医师注意记忆现象的存在。     

环孢素治疗银屑病致牙龈增生一例

患者男,47岁,因全身反复起红斑、脱屑伴关节痛23年于2008年8月人院.患者初发皮损为红斑、丘疹,散在分布于头皮、躯干及四肢,20年前曾于红斑基础上出现脓疱,未发生过红皮病.关节肿痛在皮损出现时即已存在,初期位于双手拇指、食指远端指间关节,渐累及全身大小关节.     

一先天性秃发家系HR和CDSN基因突变的筛查

目的：对山东省一5代30人的先天性秃发家系进行HR、CDSN基因的突变筛查，以期寻找致病基因。方法：收集家系成员的临床资料及血液样本，抽提外周血基因组DNA，进行PCR扩增，采用虾碱性磷酸酶及核酸外切酶对扩增产物进行纯化，然后用ABI PRISM 3700自动测序仪进行测序，最后用Autoassembler软件与基因组序列对比，查找有无突变。结果：未发现突变。但找到12个多态位点，其中11个是首次发现，结论：HR、CDSN基因可能与本先天性秃发家系无关。     

乳酸环丙沙星氯化钠与止血敏存在配伍反应

乳酸环丙沙星氯化钠是一种抗感染药物，其化学名称为：1-环丙基分-6-氟-1，4-二氢-氧代-7（1-哌嚷基）-3喹啉羧酸乳酸盐，其主要成份为乳酸环丙沙星，它主要用于敏感菌引起的：泌尿生殖系统感染，呼吸道感染，胃肠道感染，伤寒，骨和关节感染，皮肤软组织感染，败血症等全身感染，为无色或几乎无色的澄明液体。