全文获取类型
收费全文 | 119篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 2篇 |
学科分类
医药卫生 | 133篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有133条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
目的 探讨体力活动对血脂水平的影响,寻找有益于改善血脂紊乱的运动水平.方法 采用整群抽样的方法收集40~60岁的个体进入研究.体力活动的测量采用国际体力活动问卷.将资料定性分成低、中、高3个等级.在空腹血样中检测血脂水平,并收集影响血脂的其他因素.应用非条件logistic回归探讨体力活动与血脂的关系.结果 共5 664例(男性38.37%)个体进入研究.低、中、高体力活动所占比例分别为9.99%(566/5 664)、44.79%(2 537/5 664)和45.22%(2 561/5 664).与低体力活动相比,高体力活动可降低血脂紊乱的风险,风险比及95%可信区间为0.83 (0.71,0.98).未发现中体力活动对血脂的影响.高体力活动主要影响高密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油的改变.结论 在中年人群中,与低体力活动相比,高体力活动可降低血脂紊乱的风险. 相似文献
92.
为了提高毕业论文实践的整体质量,培养专业人才适应现代社会需要,本文对预防医学专业毕业论文实习中的教学改革进行了探讨。①提前培养学生的科研能力,为毕业实习阶段打下良好基础:包括增加综合性实验和设计性实验的改革、教师科研成果应用于专业教学、理论教学与实践教学相结合和学生参与教师的科研课题活动;②优化毕业论文课题流程,加强学生实践能力的培养:包括合理系统安排实习时间、充实实习内容、注重学生的主观能动性和创造能力的培养、提高实习课题的科研价值和社会实践性等;③规范毕业论文管理。 相似文献
93.
啤酒中牛磺酸的荧光测定及稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨啤酒中牛磺酸的荧光测定方法以及牛磺酸在啤酒中的稳定性。方法以啤酒为基质。牛磺酸为添加剂,分别配制成5个浓度水平牛磺酸啤酒,各分装2份。1份放于4℃保存,另1份置棕色试剂瓶室温保存,放置6个月后与同样方法现配置的牛磺酸啤酒进行平行对照测定;待测样品经去泡、离心等处理后,采用强酸性阳离子交换柱分离出牛磺酸,与邻苯二甲醛(OPA)/2-巯基乙醇衍生化后进行荧光法测定。结果该方法相对标准偏差≤2.4%,回收率〉95%,最小检出限为0.023mg/L;放置6个月的和现配置样品中的牛磺酸含量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论该方法快速、简便而且重现性好,可用于测定啤酒中添加的牛磺酸;牛磺酸在啤酒基质中非常稳定,具备开发牛磺酸保健啤酒的可行性。 相似文献
94.
NRAMP1基因多态性与结核易感性关系的Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]应用Meta分析探讨NRAMP1基因3'UTR,D543N和INT4多态性位点与结核易感性的关系。[方法]在CNKI、CBM、万方数据资源系统、Medline和Pubmed中,应用关键词"结核"、"基因多态性"(或"遗传多态性")、"等位基因"、"NRAMP1"、"tuberculosis"或"alleles"搜索1980年1月~2007年11月发表的相关中英文文献,最终入选有关文献16篇。应用RevMan4.2软件包分别对16项研究结果进行数据分析。[结果]Meta分析计算得出合并OR值(95%CI)TGTG+-/++为1.50(1.29~1.75),TGTG——/++为0.89(0.59~1.34),GA/GG为1.39(1.20~1.61),AA/GG为1.07(0.69~1.67),GC/GG为1.30(1.09~1.56),CC/GG为1.64(0.90~3.00)。计算3'UTR、D543N和INT4基因的失安全系数为193.87、325.08和157.87,说明分析结果是可靠的。[结论]NRAMP1基因3'UTR(TGTG+-)和D543N(GA)多态性位点均可能是结核的易感因素,尚不能认为INT4多态性位点与结核易感性有关。 相似文献
95.
96.
目的 采用16S rDNA测序技术分析异烟肼(INH)致大鼠抗结核药物性肝损伤(ADLI)时肠道菌群的变化情况.方法 将24只雄性SD大鼠随机均分为对照组(D0组)、INH灌胃10 d组(H10组)、INH灌胃28 d组(H28组),分别于连续灌胃0、10和28 d后收集大鼠新鲜粪便进行16S rD-NA测序,分析肠道菌群的结构和组成,并取肝组织进行HE染色,观察大鼠肝组织病理学变化.结果 与D0组比较,H10组和H28组α多样性未发生改变(均P>0.05),β多样性发生变化(均P <0.05),门水平上Verrucomicrobia丰度减少而Tenericutes丰度增加(均P<0.05),属水平上Lactoba-cillus、Romboutsia和Akkermansia丰度减少而Ruminococcace-ae_UCG-005、Dubosiella、norank_f__norank_o__Mollicutes_RF39、unclassified_f__Ruminococcaceae、Roseburia和Blautia丰度增加(均P<0.05).结论 INH致大鼠ADLI时肠道菌群结构和物种组成均发生变化. 相似文献
97.
目的 探讨细胞色素P450(CYP)2E1基因多态性与抗结核药物所致肝损伤(ADIH)的关系.方法 采用病例对照研究设计,选择符合条件的339例结核患者为研究对象,调查其一般情况及肝功能,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析进行基因分型.数据行单因素和多因素Logistic回归分析.结果 ADIH病例组103例结核患者CYP 2E1的7632T/A、101 9C/T、1259G/C等位基因频率分别为17.5%、26.2%和27.2%,对照组236例结核患者分别为29.7%、39.4%和40.7%(x2=5.539,P<0.05;x2=5.458,P<0.05;x2=5.628,P<0.05).经多因素Logistic回归分析调整了性别、职业、饮酒等危险因素后,7632T/A、1019C/T、1259G/C位点多态性与ADIH的发生仍有相关性,且7632T/A与1019C/T及1259G/C位点野生基因型在ADIH发生过程中起协同作用.结论 携带CYP 2 E1的7632T/A、1019C/T和1259G/C位点野生基因型的个体发生ADIH的危险性增高,且在ADIH的发病过程中起协同作用. 相似文献
98.
维生素D受体基因多态性与汉族人肺结核发病的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与中国唐山地区汉族人肺结核发病的关系。方法采用病例对照研究,收集肺结核病例122例和健康对照者248例的环境因素暴露情况及静脉血,VDR基因多态性分析采用PCR-RFLP方法,利用TaqI、FokI和ApaI分析其基因多态性,以SPSS11.5软件对各危险因素进行单因素和多因素非条件Logistic回归分析。结果VDR-TT、VDR-Tt、VDR-FF、VDR-Ff、VDR-ff、VDR-AA、VDR-Aa、VDR-aa在病例组和对照组的频率分别为91.8%、8.2%、52.2%、28.3%、19.5%、51.2%、37.2%、11.6%和90.5%、8.5%、48.7%、31.1%、20.2%、53.3%、30.1%、15.6%,两组间差异无统计学意义(P均〉0.05)。单因素和多因素分析均未发现VDR基因型与肺结核发病有关(P〉0.05)。结论VDR基因型可能与汉族人肺结核发病无关。 相似文献
99.
目的 探讨谷胱甘肽S-转移酶(GST)M1、T1基因多态性与抗结核药所致肝损伤(ADIH)的相关性.方法 2005年8月至2006年7月,采用1∶1配对病例对照研究设计,选择从接受抗结核化疗开始随访3个月期间出现肝损伤(病例组106例)及未见肝损伤(对照组106例)的结核病患者,病例组男73例,女33例,年龄15~88岁,平均(49±19)岁;对照组男73例,女33例,年龄17~85岁,平均(49±19)岁.应用PCR技术检测研究对象的GST M1和GST T1基因多态性,采用单因素和多因素logistic回归分析GST基因型与ADIH的关系.结果 单因素分析结果 表明,病例组GST M1基因缺失型50例(47.2%),明显多于对照组的25例(23.6%),OR值为2.786(95%CI为1.513~5.130);病例组和对照组GST T1各基因型频率比较差异无统计学意义;在文化程度、职业、体重指数、吸烟、饮酒和结核类型6个可疑危险因素中,仅体重指数和饮酒具有统计学意义.在多因素分析中调整体重指数、饮酒两个因素后,GST M1基因缺失型仍与ADIH的发生显著相关,OR值为3.022(95%CI为1.540~5.926),仍未发现病例组和对照组GST T1基因型频率与ADIH的发生有关.结论 GST M1基因缺失型可能是抗结核治疗患者发生肝损伤的易感基因型. 相似文献
100.
目的以EsRs(Essen Stroke Risk Score,ESRS)量表为诊断短暂性脑缺血发作(T1A)及小卒中患者复发风险的评估标准,探讨该量表预测脑卒中复发风险的价值,为TIA及小卒中二级预防提供指导。方法选取2010年1月10日-2013年12月30日在河北联合大学附属医院确诊的连续性TIA及小卒中患者为研究对象,并随访患者的复发情况,于2013年12月30日完成随访工作。应用Kaplan—Meier法进行复发率分析,采用ROC曲线评估ESRS评分衡量TIA及小卒中患者发生脑卒中复发风险预测的准确度。结果截至随访结束,共有复发病例40例,复发导致死亡9例,复发中位数时间为9.1(1~23)个月。患者1年复发率和2年复发率分别为11.9%和28.1%。应用ROC曲线的方法得出ESRS评分对TIA及小卒中复发风险均具有预测价值,EsRs评分≥3时复发可能性大,ESRS评分〈3时复发可能性小。结论ESRS评分对TIA及小卒中复发风险均具有预测价值,ESRS评分≥3时复发可能性大,ESRS评分〈3时复发可能性小。 相似文献