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41.
体内总胆固醇93%以上存在于细胞膜,仅7%以脂蛋白形式循环于血浆中.本文概述当前对脂蛋白代谢的认识,着重介绍在降低血浆胆固醇水平和心血管疾病易患性方面最有希望的代谢控制环节.血浆胆固醇代谢途径有三条:(1)外源性途径食物胆固醇同脂肪酸一起被肠上皮细胞内包摄入,合成乳糜微粒而分泌入淋巴管,再经胸导管进入血浆,随  相似文献   
42.
普罗帕酮对血脂、脂蛋白及游离脂肪酸的影响(摘要)周达新李志善李端韩琴琴陈秋潮诸骏仁为探讨普罗帕酮对血脂的影响,对49例心律失常病人停服一切抗心律失常及对血脂有影响的药物1周,进行各种检查,其中血脂包括:甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白...  相似文献   
43.
细胞移植-t-PA基因治疗的新途径崔宁,韩琴琴,陈灏珠,宋后燕(上海医科大学附属中山医院,上海市心血管病研究所,上海医科大学分子遗传学研究室,上海200032)基因工程改造后的体细胞的移植已经用于血友病、家族性高胆固醇血症等疾病的基因治疗,但尚未在t...  相似文献   
44.
目的:了解长期服用抗精神病药的精神分裂症患者患龋现状及其主要影响因素。方法:对1200例精神分裂症患者,按照WHO1997年版口腔健康调查基本方法和标准器材进行检查。结果:在1200例患者中,患龋者1051例,占87.58%,总龋数5184颗,龋均4.32颗;其中,中、深龋3718颗,占71.72%,残根,残冠842颗,占16.24%。不同服药时间患龋齿的数量存在统计学差异(χ2=611.704,P=0.001)。10-15a组>大于15a组>5-10a组>1-5a组>小于1a组。不同服药时间患龋齿的数量存在统计学差异(F=598.19,P=0.0001)。服药时间与龋齿数存在较强相关,有统计学意义(rs=0.8547,P=0.0001)。结论:精神分裂症患者患龋率高,服药时间越长龋病越严重,口腔卫生差,对龋病也有一定影响,建议要重视使用抗精神病药的精神分裂症患者的口腔卫生健康问题,并采取有利措施预防和治疗长期使用抗精神病药的精神分裂症患者的口腔疾病。  相似文献   
45.
疱疹性咽峡炎系柯萨奇A组病毒所致,好发于夏秋季节。临床以急起高热、流涎、厌食、咽痛、咽部疱疹、溃疡等为表现。多发5岁以内的儿童。个别病例可引起心肌炎,且其16型可引起手足口病。该病虽属常见病,但近几年来其发病率明显上升,根据我科的门诊统计发病率较5年前增加约4倍。现对我院2006年4月-2008年7月收治的115例疱疹性咽峡炎临床资料进行分析,报告如下。  相似文献   
46.
目的:构建HMGN2基因的干扰质粒,为深入研究HMGN2基因在信号通路中的作用提供有效手段。方法:根据文献选择两个HMGN2基因的干扰位点,合成两个干扰片段定向克隆到psilencer-4.1的干扰载体并测序验证。将干扰质粒转染至A549细胞,并通过检测RT-PCR产物量以获得干扰效率。结果:RT—PCR产物检测结果显示干扰质粒psilencer-4.1-HMGN2—2干扰效率最高,其HMGN2表达量降低了70%左右。结论:成功构建了对HMGN2基因具有显著干扰效率的psilencer-4.1-HMGN2干扰质粒,为进一步研究HMGN2基因的功能打下了基础。  相似文献   
47.
目的观察孕马血清促性腺激素(PMSG)对于小鼠受孕率的影响。方法通过注射PMSG进行超数排卵处理,建立实验组和自然周期组昆明小鼠妊娠模型,比较两组小鼠的受孕率和获得的平均胚胎数。结果在PMSG妊娠小鼠模型中,小鼠妊娠率为75%,平均受孕17个胚胎;自然周期小鼠妊娠率为40%,平均受孕10个胚胎。结论PMSG能促进小鼠排卵,增强小鼠受孕率。  相似文献   
48.
非离子型造影剂欧乃派克、优维显、安射力,通过降低造影剂的渗透性、电离性及化学性而达到改善造影剂不良反应的目的。本文对照分析三种非离子型造影剂在高危因素病人中CT检查的毒副作用及效用。1 材料与方法11 对象:对具有文献报道的下列高危因素之一者〔1〕,CT增强检查病人460例。分别有造影剂过敏史,其它药物食物过敏史、哮喘、枯草热、荨麻诊及其它过敏性疾病、肾功能障碍、心脏病肺功能障碍、肺支气管疾病、糖尿病、多发性骨髓瘤和失水状态、甲亢病等。男性258例,女性202例,年龄9~81岁。12 药品及…  相似文献   
49.
从新生小牛的胸主动脉分离血管内皮细胞,经形态学和Ⅷ因子相关抗原免疫染色鉴定,将其培养至一定数量;使用逆转录病毒载体介导的基因转移技术,通过病毒包装细胞,将人tPA(组织型纤溶酶原激活剂)xcDNA导入内皮细胞中,分别用纤维蛋白板法和发色底物法检测到转基因内皮细胞的tPA分泌活性[1].为了对内皮细胞的转基因模型进行更深入地研究,我们又利用免疫组化染色测定了转基因内皮细胞tPA基因的表达.  相似文献   
50.
药物性肝损害   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩琴 《中国民康医学》2007,19(16):695-696
药物性肝损害(drug—inducedliverinjm,DILI)是指应用治疗剂量的药物时肝脏受药物毒性损害或发生过敏反应所引起的疾病。肝是在药物代谢上起到中心作用的脏器,是大多数药物在体内进行代谢转化的场所,是药物由消化道吸收后经门静脉以最高浓度积聚的部位。药物在此进行聚合、氧化、还原、羟化以及脱甲基化等一系列的代谢过程。因此,药物及其代谢产物很容易导致肝损害,肝脏也是最为频发药物性损害的器官。在美国,药物特异质反应引起的DILI占急性肝衰竭的18%,在发展中国家也属于临床常见病。[第一段]  相似文献   
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