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医药卫生 | 391篇 |
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2020年 | 2篇 |
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2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
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1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
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目的:测定我国陕西西安出血热肾病综合征(HFRS)患者流产胎儿肝分离的病毒84FLi株的全S片段基因序列,了解其分子特征,并确定其在汉坦病毒(HV)种系发生中的位置。方法:采用逆转录.聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增出S基因的cDNA,直接用PCR产物或克隆入pMD18-T载体中测序。结果:84FLi株的全S基因共由1688个核苷酸组成,四种核苷酸的比例分别为A31.39%、C19.25%、G23.04%和T26.30%,GC含量为42.29%,AT含量为57.71%。最大开放读码框为37~1326,共编码429个氨基酸。核苷酸序列同源性分析表明,84FLi株与汉滩病毒(HTN)型同源性高于与其他型HTV的同源性。84FLi株与中国毒株Chen4和RG9同属于一个进化分支,而与HTN型国外毒株距离较远,属于不同的进化分支。结论:84FLi株属于HTN,并与国内分离的HTN同源性较高。 相似文献
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T细胞表位是指抗原经过抗原提呈细胞加工后,由MHC分子提呈给T细胞受体的短肽。随着分子生物医学和分子免疫学技术的发展,尤其是计算机在生物学中的广泛应用,对T细胞表位可以进行初步预测。本文就T细胞表位预测的分子基础、CTL抗原表位和Th抗原表位预测研究进展作一简要综述。 相似文献
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目的探讨S2S/IFNα融合基因疫苗诱导HBV preS2S特异性体液免疫及细胞免疫应答的作用。方法pcDNA3.1S2S/IFNα作为实验组,设立pcDNA3.1S2S+pcDNA3 IFNα组、pcDNA3.1S2S组及空载体对照组作为对照组,免疫BALB/c小鼠。采用0、2、4周的方案接种,检测各次接种后抗体水平。初次免疫后7周,测定免疫脾细胞的杀伤活性、增殖活性、细胞因子的分泌水平及免疫脾细胞CD25的表达量。结果pcDNA3.1S2S/IFNα组小鼠抗体滴度、免疫脾细胞的杀伤活性和增殖活性、Th1型细胞因子的分泌水平及CD25表达量均比对照组明显增强。结论S2S/IFNα融合基因能诱导更强的特异性体液免疫及细胞免疫应答。 相似文献
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第60~80位氨基酸多肽片段缺失的HCV核蛋白在真核细胞中的表达 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 : 构建丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)第60-80位氨基酸多肽缺失核蛋白的真核表达载体,并在真核细胞中表达. 方法: 用RT-PCR方法从西安地区丙型肝炎患者血清中扩增HCV C区及部分E1区基因并进行克隆、测序,以此为模板用重叠延伸拼接方法扩增第60-80 位氨基酸多肽基因缺失的核蛋白基因片段(C510),将其定向克隆入哺乳动物高效表达载体pCI-neo中,通过Lipofectamine2000转染入p815细胞,经间接免疫荧光染色、激光共聚焦显微镜和Western-Blotting方法检测细胞中目的蛋白的表达.结果: 从患者血清中成功克隆出HCV C区基因,序列及系统发生树分析结果显示为1b型;测序结果显示构建的第60-80位氨基酸多肽缺失核蛋白基因的重组真核表达质粒pCI-510基因序列准确;免疫荧光和免疫印迹方法均证实目的蛋白p170可在p815细胞中表达.结论: 重组体pCI-510构建正确,其目的基因在p815细胞中可有效表达,为进一步的研究奠定了基础. 相似文献