白塞氏病的神经系统表现(16例临床分析)

本文报告了16例神经—白塞氏病,占同期白塞氏病住院病人的28.6％,死亡2例,病死率12.5％。神经系统表现分为脑膜脑炎型、脑干型、脊髓型、周围神经型。8例脑脊液检查中,除2例周围神经型者外,余均有细胞或蛋白的增多。皮质类固醇等药物可使多数病例获得改善。     

脊髓型多发性硬化(附19例临床观察)

本文报告了以脊髓病为临床表现的多发性硬化19例,占同期多发性硬化住院病人的14.3%。脊髓型多发性硬化具有女性比例较高、发病年龄较晚、慢性进展病程为多、脑脊液蛋白升高多见以及病残较轻等特点。关于脊髓型多发性硬化区别于其他非创伤性脊髓病的一些临床特征,本文也进行了讨论。     

重温无脉症

无脉症,又称主动脉弓综合症,以女性多见。病变主要分布在主动脉弓及其分枝,特别是颈动脉起始处和锁骨下动脉,但主动脉的任何部位均可受累。在个别病例,可见有肺动脉、肾动脉、冠状动脉甚至心脏瓣膜受累的证据。最初为动脉周围炎,继而发展为全动脉炎。镜下可见圆细胞浸润,弹力层破坏。最后纤维组织增生,导致血管狭窄,晚期可有钙化。有人认为本病病因是机体对结核菌素的过敏表现或者是风湿病的一部     

以横贯性脊髓病开始的急性脊髓灰质炎

本文报告一例16岁男孩,表现为急性弛缓性截瘫,伴有膀胱机能失调和双下肢明显感觉障碍,包括针刺觉,温度觉,轻触觉,震动觉和位置觉均有减退或消失。因此本例表现为一急性横贯性脊髓病。患儿从未接种过小儿麻痹疫苗。     

格林-巴利综合征是中国急性软瘫的常见类型──北京郊区流行病学调查报告

采用病例监测方法，于１９９３年１月１日至１２月３１日在北京市平谷县和通县进行格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和急性软瘫（ＡＦＰ）的流行病学调查。根据ＮＩＮＤＳ的标准，１９９３年该两县确诊为ＧＢＳ者１３例，年发病粗率１．３／１０万人口，发病年龄专率高峰见于５０～５９岁（３．６／１０万）。７～９月发病者占５４％。全部患者临床和／或电生理表现均符合周围神经脱髓鞘为主的特点。ＡＦＰ分类构成以ＧＢＳ最多，占５７％。这些特征与世界其他国家和地区的脱髓鞘ＧＢＳ相仿，提示中国ＡＦＰ的常见类型是脱髓鞘ＧＢＳ，不是急性运动轴索神经病。     

家庭性多发性硬化：4例报告

报告两个家系共４例多发性硬化病人，包括一对姐妹和一对母女，其中一个家系成员作了ＨＬＡ型别检测。结果说明免疫遗传因素可能是多发性硬化病因的一个重要方面。     

气象因素对急性脑血管病发病的影响(附420例分析)

气象变化是急性脑血管病发病的危险因素之一,有关这方面的论述国内已见一些报告。这些报告由于取材地区不同,分析方法各异,因之结果也不尽相同。尽管各组结果不完全一致,但均证实了气温、气压、气湿等气象因素的变化在急性脑血管病发病中有明确的影响。     

散发性脑炎——57例临床分析及病因探讨

散发性脑炎发病无季节性,多见于儿童及青壮年,以发热、感冒等为诱因,多以急性或亚急性起病。精神症状及意识障碍常见,可伴肢体瘫痪及颅神经受累;脑脊液检查大多正常,少数压力、蛋白及白细胞轻度增高;异常脑电图以弥散漫活动为主。皮质类固醇治疗大多奏效。住院死亡7例,多死于脑疝或继发感染。急性期病情严重者一旦恢复则很少致残,后遗症亦微。两例尸检中,一为脱髓鞘性脑干脑炎,一为同心圆性硬化。     

Sturge－Weber综合征一例报告

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征一例报告中国医学科学院北京协和医院神经科（１００７３０）陈琳，闵宝泉，杨荫昌脑面血管畸形属于少见的先天性疾病，Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征是其中之一，它以面部毛细血管症和颅内脑膜血管瘤为特点，临床常表现癫痫、智力低下、...