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991.
目的:研究藿胆丸的抗炎、镇痛、抑菌作用。方法:采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、大鼠琼脂肉芽肿等模型研究抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法试验研究镇痛作用;采用培养基药物浓度稀释法进行体外抗菌实验。结果:藿胆丸能降低小鼠耳廓肿胀度,减轻角叉菜胶所致大鼠足肿胀程度,降低大鼠肉芽肿琼脂块重量;减少小鼠扭体次数;对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎链球菌、卡他球菌均有不同程度的抑制作用。结论:藿胆丸具有显著的抗炎、镇痛和抑菌作用。 相似文献
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目的温经颗粒功能益气健脾、温经散寒。由党参、黄芪、茯苓、白术、肉桂、附子、吴茱萸、沉香、郁金和厚朴等组成。临床用于寒湿凝滞所致的痛经取得了较好疗效。我们对其连续口服给药26周的长期毒性进行了研究。观察连续灌胃给予温经颗粒26周对大鼠所产生的毒性反应及其可逆性。方法以7.94g(生药)/Kg,3.97g和1.98g(生药)/Kg温经颗粒混悬液(分别相当于临床成人日服剂量的60倍、30倍和15倍)连续灌胃26周,观察大鼠的生长发育、血常规、血液生化学、病理组织学指标变化及停药2周后恢复期变化。结果7.94g(生药)/Kg温经颗粒在停药24h血清TP含量明显升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);3.97g和1.98g(生药)/Kg温经颗粒在停药24h血清TBI含量明显升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。其他各项指标未见明显异常改变。停药2周各项指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。7.94g(生药)/Kg组在停药24h病理组织学检查发现肝、肾发生部分病理改变。肝细胞有变性,核溶解消失,部分小血管周围见少量炎细胞浸润。部分肾小管上皮细胞肿胀,细胞界限不清,未见变性。由于7.94g(生药)/Kg剂量组动物的肝、肾出现一定的病理改变,因此对3.97g(生药)/Kg剂量组和1.98g(生药)/Kg剂量组动物的肝、肾进行病理组织学检查,结果肝、肾均未见病理改变。停药2周对上述脏器组织进行病理组织学检查,结果各剂量组动物的肝、肾均未见病理改变。其他脏器组织病理学镜检均未见明显病理改变。温经颗粒无明显毒性反应剂量为7.94g(生药)/Kg,此剂量相当于临床成人日服剂量的60倍。结论连续灌胃给予温经颗粒26周对大鼠有一定毒性,毒性靶器官为肝、肾,毒性反应可逆。提示该药临床应用是安全的,但应注意使用剂量和疗程。 相似文献
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996.
大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌耐药基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解现阶段产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌索酶(AmpC酶)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药特性及基因型分布,并作同源性分析.方法 纸片扩散法(K-B)检测细菌对抗生素的敏感性;双纸片扩散确诊试验检测ESBLs;三维试验检测AmpC酶;聚合酶链反应(PCR)检测基因型;肠杆菌科基因间重复一致序列(ERIC)PCR作分子生物学分型.结果 产酶菌株对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、头孢吡肟耐药性较低,对其他13种抗生素耐药性较高.在PCR扩增试验中,blaCTX-M、blaTEM、blaOXA、blaSHV、blaVEB-1型ESBLs基因及CIT、DHA型AmpC酶基因阳性率分别为75.2%,35.8%,11.0%,4.6%,0.9%,4.6%和4.6%;有46.8%的菌株同时携带多种耐药基因.用ERIC-PCR法将所检测的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分成42型和22型.结论 产ESBLs和AmpC酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐多药性值得关注;ESBLs及AmpC酶分别以CTX-M型及CIT型和DHA型为主;产酶菌株有散在的克隆流行,应注意监控,防止耐药菌株引起院内感染. 相似文献
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998.
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1000.
我科2007年9月收治的1例急性喉梗阻的患者,经过积极的治疗及护理,取得了较满意的效果。现将护理体会总结如下。1病例介绍患者,男,56岁,于2007年9月28日入院,以进食后突发吸气性呼吸困难1小时余为主诉,入科时神志清楚,精神状态差,立即给予氧气吸入及心电监护仪监护,并给予各项常规及CT检查。于2007年10月2日早上7:00吃完早点后再次出现呼吸困难,烦躁不安,吸气费力,按医嘱给予加大氧流量,面罩给氧,心电监护血氧饱和度维持在90%左右,于9:20患者症状仍未缓解, 相似文献