缺锌及不同补锌方式仔鼠海马超微结构的改变

【目的】研究孕期和哺乳期母鼠缺锌及不同补锌方式,对仔鼠海马神经元及血脑屏障超微结构的影响。【方法】怀孕1 d的孕鼠随机分为2组,每组3只:对照组,缺锌组,口服补锌组,注射补锌组。对照组自由食用正常饲料(含锌25 mg/kg);其它3组自由食用缺锌饲料(含锌5 mg/kg)。产后每窝各保留体重相近的3只。至21 d断乳仔鼠:对照组继续饲以正常饲料;缺锌组继续饲以缺锌饲料;口服补锌组改饲以正常饲料;注射补锌组继续饲以缺锌饲料并腹腔注射硫酸锌溶液。实验期至仔鼠35 d龄。海马CA3区组织切片及透射电镜观察超微结构的改变。【结果】缺锌组:电镜下神经元明显皱缩,核不规则形、异染色质散在分布。胞质中线粒体肿胀、嵴脱失,粗面内质网有扩张;毛细血管管腔充盈,内皮细胞线粒体肿胀,周围原浆型星形胶质细胞的胞体明显空泡样改变。口服补锌组神经元细胞及血脑屏障超微结构基本同对照组。注射补锌组海马神经元细胞及血脑屏障超微结构基本同缺锌组。【结论】生命早期缺锌可使大鼠海马神经元及血脑屏障发生病理改变,合适的补锌方式可逆地修复仔鼠海马超微结构的改变。     

生长期缺锌对大鼠海马Egr家族基因表达影响

目的 研究锌缺乏对生长期大鼠海马Egr家族(Egr1、Egr2、Egr3、Egr4)基因表达的影响,探讨缺锌影响学习记忆的基因转录调节机制.方法 选取刚出生的Sprague-Dawley大鼠3窝,每窝1只母鼠、10只仔鼠,3窝母鼠与仔鼠体重相近,仔鼠雌雄各半;随机分为3组:缺锌组(ZD)、配饲组(PF)、对照组(ZA),实验期60 d;用实时荧光定量PCR检测大鼠海马Egr家族(Egr1、Egr2、Egr3、Egr4)mRNA的表达.结果 大鼠海马Egr1、Egr3、Egr4基因表达在3组大鼠间差异有统计学意义(F值分别为13.631,24.435,21.825,),ZD组(2.44×10~(-3),8.72×10~(-3),1.88×10~(-2))表达量低于PF组(3.13×10~(-3),1.60×10~(-2),2.68×10~(-2))、ZA组(3.96×10~(-3),1.92×10~(-2),3.53×10~(-2)),且PF组低于ZA组;海马Egr2基因表达在各组间差异无统计学意义.结论 缺锌使海马锌指蛋白Egr1、Egr3、Egr4基因表达下调,是影响海马学习记忆的机制之一.     

原子吸收光谱法测定血浆铅及儿童血浆铅含量调查

目的建立一种适用于常规快速检测血浆铅分析方法。方法用Triton X-100＋HNO3作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法检测血浆铅,同时进行方法和条件的探讨。结果以Triton X-100＋HNO3作基体改进剂时,方法精密度为2．6％～6．9％,回收率为89．5％～116．0％。827例儿童血浆铅范围为0．1—44．1μg/L,中位数为4．7μg/L。结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、回收率高的优点,可作为常规快速检测血浆铅分析方法。     

原子吸收光谱法测定血浆铅及儿童血浆铅含量调查

目的建立一种适用于常规快速检测血浆铅分析方法。方法用Triton X-100+HNO3作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法检测血浆铅,同时进行方法和条件的探讨。结果以Triton X-100+HNO3作基体改进剂时,方法精密度为2.6%~6.9%,回收率为89.5%~116.0%。827例儿童血浆铅范围为0.1~44.1μg/L,中位数为4.7μg/L。结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、回收率高的优点,可作为常规快速检测血浆铅分析方法。     

人体二十二碳六烯酸检测方法的研究进展

二十二碳六烯酸(DHA)作为人体必需的长链多不饱和脂肪酸之一,对儿童尤其是婴幼儿大脑发育、成人脑功能维持及心血管疾病预防等均有重要作用。DHA的人体来源主要依靠膳食补充,其缺乏人群较为普遍。因此,监测人体内DHA水平是预防因DHA不足或缺乏引起疾病的关键。目前人体DHA水平检测方法较多,但标准化的检测方法尚少见文献报道。该文通过综述近几年已发表的人体DHA水平评估或检测方法,主要包括膳食调查法、色谱法、核磁共振技术和近红外光谱技术,并对各种方法的优势和局限性进行分析总结,以期为人体DHA水平检测提供新思路及科学指导,并助力健康人群DHA水平参考区间的建立。     

人乳微生态的调节机制及其对婴儿免疫功能的影响研究进展

人乳中存在独特且复杂的微生态系统。人乳中的微生物是婴儿早期胃肠道菌群建立的重要来源,其在婴儿体内的定植可能影响婴儿免疫系统的发育和成熟,进而影响婴儿健康。现就人乳微生物组成与起源、肠道-乳腺轴调节人乳微生态的机制、人乳微生态对婴儿免疫系统的影响及其改善措施的最新进展进行综述,为调节人乳微生态进而改善婴儿健康提供新思路。     

胸腺肽α1对稳定期支气管扩张患者免疫功能及临床疗效的作用

目的了解胸腺肽α1对支气管扩张患者免疫功能的影响及进行临床疗效评价。方法稳定期支气管扩张患者66例,随机分为两组,各33例。对照组给予常规祛痰,支气管扩张剂等治疗,治疗组加用胸腺肽α1治疗,观察两组患者治疗前后外周血T细胞亚组水平、治疗期间及治疗结束后1年内呼吸道感染次数、急性加重住院次数、治疗组副作用情况。结果治疗组3个月疗程结束后患者外周血CD4细胞水平明显高于对照组;治疗组肺功能好于对照组;随访1年治疗组急性加重次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论胸腺肽α1对支气管扩张患者的免疫功能起到调节作用,应用于临床可行性较大。     

维生素A对稳定期COPD患者细胞因子表达的影响

目的:探讨维生素A(VA)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者细胞因子表达的影响。方法:将84例稳定期COPD患者随机均分为对照组、治疗1组及治疗2组,2个治疗组分别接受为期6个月的口服VA治疗,剂量分别为5000、10000u。采用高效液相色谱法测定患者血清中VA的浓度,放射免疫法测定治疗前、后患者诱导痰及血清细胞因子白细胞介素(IL)-8、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平,并记录不良反应。结果:治疗后3组患者血清VA浓度有所上升,具有时间和剂量依赖性,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。补充VA1个月后,3组细胞因子水平较治疗前无明显增加,组间比较无统计学差异(P>0.05);3个月后,2个治疗组细胞因子水平较治疗前有所下降(P<0.05),但3组间比较无统计学差异(P>0.05);6个月后,2个治疗组细胞因子水平较3个月时进一步下降,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),2个治疗组细胞因子水平均明显低于对照组(P<0.05),且治疗2组明显低于治疗1组(P<0.05)。结论:VA可以下调细胞因子IL-8、IL-1β、TNF-α的表达,进而抑制稳定期COPD患者的系统炎症反应。     

维生素D受体基因多态性对儿童骨密度影响的研究

儿童阶段骨密度持续增长，是影响成年骨峰值的关键时期。防治儿童期低骨密度是减少成年后骨质疏松发生的重要环节。遗传是决定骨密度的重要因素之一，其中维生素D受体(VDR)的基因多态性对儿童骨密度的影响是近年来国外研究的热点。目前发现与骨密度相关的VDR四个等位基因分别对应内切酶BsmI、Apal、Taql、FokI的酶切位点。但世界各地的研究结果不一致，可能与种族差异、环境因素、研究方法各不相同有关。本文综合各种观点，分析造成这种不一致的可能原因，提示在研究VDR基因多态性与骨密度关系时应综合考虑的因素。