pH响应的聚β氨基酯聚合物纳米粒的制备及其解聚性质的研究

以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形成胶束状纳米粒,用透射电子显微镜(TEM)表征了其形貌和粒径,纳米粒度分析仪(DLS)测定其水合粒径约30~40 nm,用GPC测得聚氨基酯化合物的分子量均在20 000以上.通过芘荧光测试和尼罗红荧光测试研究了纳米粒在酸性条件下(pH 5~6)的解散行为,验证了聚氨基酯化合物的pH响应性能.     

2,2'-硫代双对叔辛基苯酚萃取镍的性能

研究2,2'-硫代双对叔辛基苯酚对镍的萃取性能.结果表明,以苯为稀释剂,2,2'-硫代双对叔辛基苯酚的浓度1×10-3mol/L,[Ni2+]=0.1g/L,pH=11,萃取时间t=15min,相比(O/A)=1:1,镍的萃取率可达98.6%.硫酸是适宜的反萃剂,用4mol/L硫酸反萃负载镍的有机相,单级反萃率可达85.6%.     

2-乙基己酸在2-羟基-5-壬基苯乙酮肟化过程中的相转移催化作用

本文研究了氢氧化钠存在下,2-乙基己酸在2-羟基-5-壬基苯乙酮与盐酸羟胺的肟化反应中的相转移催化作用。实验结果表明,该相转移催化反应过程为油溶性的2-乙基己酸与水溶性的羟胺在油水界面上成盐,由此把羟胺转移到油相,从而促进反应。     

生物材料的仿生表面工程

组织工程是迅速发展的交叉学科，材料的细胞亲和性改进是其研究的核心之一。文中从生物材料表面的工程化设计及实现方法的角度出发，评述了组织工程中生物材料的一些进展，并探讨了这类材料的发展方向。     

5,6-二羟基吲哚的合成

本文以3,4-二甲氧基苯乙腈、氯化氢/吡啶、氯化苄、碳酸钾、浓硝酸和环己烯等为主要原料,经去甲基化、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5,6-二羟基吲哚。考察了原料的摩尔比、反应时间和溶剂用量等关键因素对反应结果的影响。四步反应收率分别为90.2%、87.8%、86.9%和85.2%。实验所得产品结构经1H-NMR分析确定。     

三氯生合成的研究(Ⅱ)

三氯生是一种优异的杀菌添加剂，广泛用于卫生保健等领域。其合成一般是以2，4－二氯苯酚和2，5－二氯硝基苯为原料，经过醚化、硝基还原、重氮化、水解等几步反应。本文研究了重氮化、水解两步反应及其影响因素。     

甲醛法合成受阻胺光稳定剂625

本文以受阻胺光稳定剂360为主要原料，以甲醛为甲基化剂，以甲苯为溶剂，通过甲基化反应合成受阻胺光稳定剂625，产物结构经1HNMR进行了确证。通过单因素实验以及正交实验，确定了适宜的甲基化反应条件为n(360):n(甲醛)=1:4.6，反应温度为85℃，反应时间为6h。在此条件下，甲基化率为97.4%。与甲醛/甲酸法相比，该反应过程无需加入甲酸，避免了光稳定剂360与甲酸成盐结块的问题，同时避免了繁琐的后处理过程，简化了操作，降低了成本，具有甲基化率较高和产物颜色较浅等优点。     

5-壬基水杨醛的合成研究

以4-壬基酚、镁和多聚甲醛为原料,甲苯为溶剂,经甲酰化反应合成了5-壬基水杨醛.通过对关键因素的考察,得到合成5-壬基水杨醛的较优条件为∶n(甲醇)∶n(镁)=10∶1,n(4-壬基酚)∶n(镁)∶n(多聚甲醛)=1∶0.6∶2.6,多聚甲醛投料温度为95～100℃,之后再保温100 ～ 110℃反应2h.在上述条件下...     

2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的梯度控温合成工艺

对氨基苯甲醚与硫氰酸钠在溴素-醋酸的催化下得到虫荧光素中间体2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑,采用梯度控温法将反应时间缩短至5h,优化后反应条件为25℃下反应2h,而后升温至35℃继续反应2h,最后升温至40℃反应1h,反应即达到终点.本研究将反应时间由10h缩短为5h,且采用无毒的硫氰酸钠替代有毒的硫氰酸铵,使得反应更适...     

3,3'',4,4''-联苯四甲酸二酐的合成

3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(BPDA)是重要聚合物-聚酰亚胺的前体.以邻苯二甲酸酐为原料,经溴化、脱卤偶联和脱水三步反应合成了BPDA,总收率39.1%.采用单因素实验对合成反应的关键影响因素进行了考察,得到了实验室制备BPDA较适宜的反应条件.所得中间体及最终产物通过熔点测定、红外光谱等手段进行了表征.