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文章简要介绍了压电变压器的工作原理 ,给出了压电变压器几个重要工作特性的数学表达式 ,并对压电变压器的发展过程进行了简要的回顾。在此基础上 ,文章着重对压电变压器在研发过程中所涉及的五个方面的问题进行了详细的探讨与说明 ,作者讨论了压电变压器等效电路模型的改进措施及压电变压各个特性的研究状况 ,分析和对比了各种用于制作压电变压器的压电材料的优缺点及其性能的改进方法 ,探讨了各种振动模式作用于压电变压器的效果 ,总结了压电变压器的制作工艺及结构对其特性的影响效果 ,给出了压电变压器的具体应用的例子 ,并指出了压电变压器今后的发展方向及有待解决的问题 相似文献
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采用乳酸菌表达系统进行绿色木霉纤维二糖水解酶基因cbhⅡ 的表达研究。参照GenBank上发表的绿色木霉(Trichoderma viride)cbhⅡ 基因(GenBank登录号:M55080)设计引物并通过聚合酶链式反应克隆获得其cDNA序列长1 441 bp。为了达到表达分泌该酶的目的,在其基因上游序列前添加了大小为80 bp的信号肽序列。进一步通过生物信息学方法将密码子按照乳酸菌的偏好性进行了优化,通过全基因合成获得了优化后的cbhⅡ 基因。将该基因与穿梭表达载体pMG36e连接, 构建原核表达载体pMG36e-S-cbhⅡ ;利用电转化方法将其转入乳酸乳球菌NZ3900感受态细胞中构建重组乳酸菌,纯化的重组菌蛋白通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,得到一条约为53 kD的目的蛋白条带,与预期大小相符;利用3,5-二硝基水杨酸法测定培养基上清液中水解纤维素酶的活力达到16.7 U/mL,菌体裂解液上清液和菌体沉淀几乎没有酶活力。结果表明,纤维二糖水解酶基因信号肽序列被乳酸乳球菌正确识别,并成功实现了胞外表达。 相似文献
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对重组麦芽糖转葡萄糖基酶工程菌的发酵条件进行优化,通过单因素试验确定该菌株产麦芽糖转葡萄糖基酶的最佳发酵培养基为:糖蜜0.025g/mL、胰蛋白胨0.015g/mL、MgSO4 ·7H2O与K2HPO4的质量为7:1、FeSO4 ·7H2O 0.5g/L;以葡萄糖氧化酶法为指标测得最佳摇瓶发酵条件为:装液量100mL/250mL、转速200r/min、接种量5%、初始pH 7.0、最佳温度37℃、诱导阶段OD600nm=0.6、诱导温度30℃、诱导时间5h、诱导剂异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)浓度1mmol/L。经优化,重组麦芽糖转葡萄糖基酶的酶活力可达950U/mL,比初始条件下提高了近7倍。 相似文献
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以水生栖热菌FL-03菌株的基因组DNA为模板,PCR扩增编码嗜热麦芽糖转葡萄糖基酶的基因(MalQ)片段,克隆至pET-28a( )原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定。重组蛋白经70℃钝化离心除杂蛋白后,经SDS-PAGE检测,可见单一条带。纯化酶液以10%麦芽糖为底物,经TLC法分析表明该酶具有转葡萄糖基的活性,比活力提高近5倍,且活力回收率达70%,具有重要的工业应用前景。 相似文献
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利用细胞融合技术获得了一株高产赤藓糖醇的融合株RH-UV-L4-F9,其发酵能力强,赤藓糖醇产量高。为进一步开发利用此菌株,对融合株及其亲本UV-L4和UV-F9进行细胞体积、生物量、遗传型、DNA含量的测定,又对融合株进行了糖发酵、耐高渗透压性能、遗传稳定性的测定。融合株细胞平均体积为19.960μm2;生物量780.6mg/500mL;可利用葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、棉籽糖,不能利用果糖、乳糖,有耐高渗透性能,为双亲互补的原养型,DNA含量为3.11μg/cell×10-9。 相似文献
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利用SDS-PAGE,在还原和非还原条件下对乌克兰引种荞麦和当地荞麦种子清蛋白和球蛋白进行分析研究。结果表明,在还原条件下两个品种间清蛋白谱带差异并不明显,而球蛋白有比较明显的差异,当地荞麦在21kD处有特异性条带。在非还原条件下,两个品种间清蛋白和球蛋白差异均不显著。通过在还原条件下和非还原条件下的SDS-PAGE对比,可以看出,两个品种清蛋白主要由分子量为51-60kD间的大分子寡聚蛋白组成,在还原条件下亚基间的二硫键断裂,解聚成小分子亚基。通过还原条件和非还原条件下电泳图谱的差异及多态性差别,为利用蛋白质作为标记进行遗传育种研究和品种鉴定提供参考。 相似文献