脱锌腐蚀对H68A凝汽器黄铜管早期泄漏的影响

针对某火电厂H68A凝汽器黄铜管早期腐蚀泄漏问题,本文运用拉伸力学性能测试、扫描金相一微区成分分析和X射线衍射物相分析等先进检测手段对H68A凝汽器黄铜管内壁腐蚀特性进行观察和分析.结果表明,造成H68A凝汽器黄铜管腐蚀泄漏的主要原因是脱锌腐蚀.并且发现铜管选材不当、使用前没有成膜处理、冷凝水质不稳定和内表面的残碳膜等是其产生脱锌腐蚀的主要因素.     

Cu-25Al-3Mn合金马氏体结构及其内部缺陷

利用金相观察、Ｘ射线衍射、透射电镜分析等方法研究 Ｃｕ－２５Ａｌ－３Ｍｎ（原子分数，％）合金马氏体结构． 确认该合金淬火态为有序Ｍ２Ｈ型马氏体，其基面原子分布为：Ａｌ原子占据顶角；Ｃｕ原子占据面心；原子占据ｂ边中点，其点阵常数 ａ＝０．４４５９ ｎｍ，ｂ＝０５２７９ ｎｍ，ｃ＝０．４２４１ ｎｍ，β＝８８６４°合金马氏体内发现有由变体群形成的一种三角形组态及其它复杂组态．     

闪锌矿结构AlSb的嵌脱锂机理

利用第一原理赝势平面波计算方法研究具有闪锌矿结构AlSb的嵌脱锂机理。通过计算不同嵌锂相Lix(AlSb)(0≤x≤2)或Li2 yAl1-ySb(0≤y≤1)的形成能(ΔE),并结合相应的热力学原理便可得出当Li嵌入AlSb时的电压—比容量曲线图,由此进一步确认了锂在嵌入AlSb的结构时,首先是占据AlSb中的间隙位置,然后随着Li嵌入量的增加,可以逐步取代AlSb中的Al位置从而形成Li3Sb相。通过分析Li嵌入AlSb前后的能带结构及态密度图可以发现,AlSb的导电性能首先随Li嵌入量的增加而增加,当Li占据AlSb全部间隙位置后达到峰值,当Li进一步替代Al时导电性能随之降低。     

Thermal cycling effect in Cu—11.9Al—2.5Mn shape memory alloy with high Mstemperature

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＰｒｏｂｌｅｍｓｏｆｔｈｅｒｍａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙ ,ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｍａｒｔｅｎ ｓｉｔｅｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ,ｐａｒｅｎｔｐｈａｓｅｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｃｙ ｃｌｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｙｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ     

微量的砷、硼和稀土Ce对黄铜冷凝管耐蚀行为的影响

采用扫描金相—微区成分分析,拉伸力学性能测试和x射线衍射生物相分析等手段对加入微量的砷、硼和稀土Ce黄铜冷凝管的腐蚀特性进行了观察和分析。结果表明:不仅单独加入微量的砷、硼和稀土Ce能抑制HSn70-1黄铜冷凝管的脱锌腐蚀,砷、硼和稀土Ce的联合加入能更有效地协同抑制HSn70-1黄铜冷凝管的脱锌腐蚀。     

溶胶凝胶法锂离子电池正要材料LiMn2O4的制备及表征

研究了以氢氧化锂和醋酸锰为原料,用溶胶－凝胶法制备作为锂离子二次电池的正极材料的LiyCrxMn2-xO4(x=0.05,0.08,0.12;y=1.00,1.05,1.10)。用X射线衍射法对样品进行分析,证实其结构仍然是尖晶石结构。实验结果显示,对于尖晶石Li0.05Cr05Mn1.95O4的最佳热合成温度是750℃,而合成LiyCrxMn2-xO4样品的晶体学参数和电化不性能在很大程度上受锂和铬的含量的影响。综合考虑循环寿命和容量密度,Li1.05Cr0.05Mn1.95O4的性能最好,循环的改善主要是因为掺杂后结构更稳定。     

溶剂热法制备磷酸铁锂的组织结构与性能

以锂∶铁∶磷摩尔比为1∶1∶1为原料,采用溶剂热法合成了纯的、晶型规则的亚微米级LiFe-PO4;再加入酚醛树脂经高温处理合成了LiFePO4/C复合正极材料,其振实密度高,加工性能好。利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及恒电流充放电技术研究了溶剂热温度、时间对产物组织结构及性能的影响。结果表明溶剂热温度为190℃、溶剂热时间为24h合成样品表现出良好的电化学综合性能,振实密度为1.25g/cm3;室温下0.1C倍率充放电,放电比容量达到151.3mAh/g;在1C倍率下放电时,材料放电比容量仍能保持在120.1mAh/g左右。     

镁合金微弧氧化膜的制备工艺研究

为获得所要求厚度的镁合金微弧氧化膜,研究了镁合金制备工艺.采用正交设计法优化实验方案,运用综合平衡法对每个方案下制备的氧化膜的厚度和膜层的硬度进行了分析.确定了各因素对氧化膜的影响程度,并优先被弧氧化工艺配方,确定了最佳工艺条件,并对最佳工艺条件下制备的氧化膜的微观形貌、结构、硬度以及耐腐蚀性进行了研究.结果表明:最佳工艺配方是NaOH100g/L,铝盐40g/L,氧化电压为45 V,电解液温度35℃;氧化膜主要由致密的阻挡层和多孔的疏松层构成,其主要成分是MgAl2O4 和少量的MgO、Al2O3,经微弧氧化后其硬度和耐腐蚀性较镁合金基体有很大提高.     

原位XRD研究合成尖晶石LiMn2O4的相变机理

采用高温原位XRD方法对合成尖晶石LiMn2O4的相变机理进行研究，确定了合成尖晶石LiMn2O4的适宜温度区间。对不同温度点得到的尖晶石LiMn2O4的晶胞参数进行计算，发现晶胞参数α与热处理温度基本呈线性关系。     

高分子凝胶法合成YPO4:Sm~(3+)纳米荧光材料的结构与光学性能

采用高分子网络凝胶法合成Sm3+掺杂YPO4纳米荧光材料,利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和荧光光谱等对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行分析与测试,并研究Sm3+掺杂浓度(n(Sm)/n(Y+Sm))的影响。结果表明,采用高分子网络凝胶法合成的YPO4:Sm3+为单一的四方晶系磷钇矿结构的YPO4晶体,颗粒尺寸约为20 nm。其激发光谱在405 nm处有一最强激发带,属于Sm3+的6H5/2-4K11/2跃迁,发射光谱在603 nm处有一最强峰,属于Sm3+的4G5/2-6H7/2跃迁。激发和发射光谱测试结果表明,Sm3+掺杂YPO4荧光材料可以被405 nm波长的光有效地激发,发射出强烈的Sm3+特征橙红色光。当Sm3+掺杂浓度高于2%时观察到浓度猝灭现象,浓度猝灭机理为电多极-电多极相互作用。