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矿物岩石中微量锡的测定,常采用苯芴酮,茜素紫或磷苯二酚紫分光光度法测定,但方法繁琐,控制条件较严。近年来国内常采用四价钒和氯化铵或氯化钠体系中用催化极谱测定锡,但在生产应用中仍有一定的局限性。我们在研究锡的络会吸附波中,发现锡在PMBP——二苯狐——氯化钠——硫酸体系中有一个稳定、灵敏、对称的络合吸附催化波。灵敏度可达0.02微克/毫升,峰值电位在-0.52伏左右(饱和甘汞电极)。为此, 相似文献
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催化反应—示波极谱法测定痕量碘 总被引:2,自引:2,他引:2
催化反应-示波极谱分析^[1-5]系催化动力学分析的一个有待进一步研究的领域,金属元素的催化反应一示波极谱法已有研究报道^[1-7],但非金属元素(碘)的催化反应-示波极谱法还少见。 相似文献
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本文研究了铀与PMBP形成络合物的极谱行为,并建立了痕量铀的极谱测定方法。该方法灵敏度高,用于地质样品分析可获得满意结果。 相似文献
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1922年创立极谱学以来,极谱工作者从仪器上作了大量的改进工作。为了克服溶液的内阻产生的电位降和电容电流,消除电解时间对电解电流的影响,Oldham于72年提出了半积分极谱法。75年由Goto在半积分极谱法的基础上提出了半微分极谱法。随后又发展了1.5次和2.5次微分极谱法。这类极谱方法被统称为新极谱法,新极谱法实质上是在电解池输出电流的处理上作了改进。 新极谱理论 Oldham等首先讨论了电流的半积分值,导出半积分值m与去极剂浓度C的关系式。在此基础上Goto等又讨论了电流的半微分值并导出了1.5次2.5次微分值与去极剂浓度C的关系式。 相似文献
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钼—AAAQ体系吸附波的极谱法研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在pH4.1-4.5的HAc-NaAc底液中,Mo(Ⅵ)与5-(4-安替比林偶氮)-8-氨基喹啉(AAAQ)形成1:1的离子缔合物。该缔合物吸附于滴汞电极上于-1.32V(υs.SCE)处产生一灵敏的极谱峰,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8 ×10~(-4)-8×10~(-2)μg/ml范围内呈线性关系。研究了极谱波性质、缔合物的结构及电极反应过程和机理。应用本法测定了铜钼矿中Mo。 相似文献
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在H2SO4,NaCl介质中,钨—桑色素络合物能产生一灵敏的催化波.峰电位为-1.16V(vs.SCE),W(Ⅵ)浓度在1.7×10^-10~3.4×10^-7mol/L范围内与峰电流呈线性关系。检测限8.5×10^-11mol/L。电化学实验结果表明该波为氢催化波。可用于痕量钨的测定. 相似文献
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铌—酒石酸—偶氮氯膦—MN络合物极谱催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在HNO_3介质中的Nb(V)-酒石酸-偶氮氯膦-mN络合物有一灵敏的催化波,峰电位为-0.81V(vs·SCE),Nb_2O_5浓度在0.002~0.16μg/ml范围与峰电流成线性关系。用有关电化学方法探讨了催化波的性质,表明该波为络合吸附催化波,拟定了一个不经分离,在样品分解后直接测定试液中痕量Nb的方法。 相似文献
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在PH3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,Cu-亚硝基R盐体系在-0.14V可产生较为灵敏的极谱流。二阶导皮高与Cu浓度在0-0.6μg/ml范围内线性关系。检出限为0.003μg/ml,研究了极谱波性质及电极反应机理,证明其为同时受扩散控制的络合附附波本法已用于土壤、人发样中Cu的测定。 相似文献
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在HAc-NaAc,NaNO2,CTMAB介质中,Co与对乙酰基偶氮羧络合物产生一灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.90V,Co浓度在(0.01-0.12)μg/25ml范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为2×10^-4μg/ml,常见共存离子不干扰测定。 相似文献
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催化极谱法测定水中铅 总被引:3,自引:0,他引:3
对铅的碘化物在弱酸性底液中的极谱行为进行了初步的试验,通过加钒(Ⅳ)作为氧化剂产生催化波,找到了一种灵敏度较高,选择性、稳定性较好的底液.经过十余种元素的试验表明,该底液在一定范围内均不干扰铅的测定.极谱峰电位为-4V(VS.SCE),铅浓度在0.002~1.2 mg/L范围内与峰电流有良好的线性关系,检测下限为0.010 mg/L,铅的波形清晰,重现性好.加标回收回收率为99%~102%,相对误差<4.3%,方法准确、简便、快速,应用于水样中铅的测定,得到满意结果. 相似文献
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