齐拉西酮治疗老年期精神分裂症对照研究

对国产齐拉西酮(商品名:思贝格)与利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及生活质量进行研究,报告如下. 1 对象和方法 为2007年2月至2008年8月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;排除躯体疾病及药物过敏.     

氯米帕明治疗紧张型精神分裂症10例分析

我们试用肌内注射氯米帕明治疗紧张型精神分裂症获得比较满意的疗效,报告如下. 1对象和方法 为我院2004年12月至2006年10月的住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版紧张型精神分裂症诊断标准.     

男性住院精神分裂症患者糖代谢异常的8年随访

本文就长期住院精神分裂症患者抗精神病药治疗过程中糖代谢紊乱进行8年随访研究,报告如下. 1 对象和方法 选择2003年12月前在我院长期住院,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的305例男性慢性精神分裂症患者8年后作随访研究;以糖代谢异常者为研究对象,包括调查时已确诊为糖尿病正在接受治疗者.     

奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

以奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症进行对照观察. 1 对象和方法 为2005年1月至5月本院门诊及住院的精神分裂症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;简明精神病评定量表(BPRS)总分≥36分,年龄18～51岁;排除器质性疾病.     

阿立哌唑对催乳素和代谢的影响

以阿立哌唑(商品名:博思清)治疗精神分裂症患者,就其对催乳素、血糖、血脂和体质量指数的影响进行研究. 1对象和方法 为2005年1月至11月首次发病住我院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准.     

阿立哌唑治疗青少年精神分裂症临床观察

以阿立哌唑与利培酮进行临床对照研究,探讨阿立哌唑治疗青少年精神分裂症的疗效及安全性. 1对象和方法 为2006年12月至2008年2月我院住院青少年患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除器质性疾病、精神发育迟滞.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究

本研究比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性.报告如下. 1对象和方法 2008年4月至10月我院住院的精神分裂症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥160分;排除严重器质性疾病,妊娠期和哺乳期妇女,药物过敏及药物依赖者.     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究

为探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效和安全性,我们将奎硫平与利培酮进行临床对照研究,报告如下. 1 对象和方法 为我院2005年6月至2007年12月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;年龄>60岁,排除脑器质性和躯体疾病;共印例.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症出现性功能障碍的对照研究

我们比较齐拉西酮与利培酮引起的性功能障碍情况,现报告如下. 1 对象和方法 1.1对象为我院2007年6月至2008年6月住院和门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准.     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

本研究对奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行比较,报告如下. 1对象和方法 系我院2004年8月至2006年1月住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表（PANSS）总分≥60分;排除脑器质性疾病.共50例,随机平分为两组.     

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症对照研究

本研究对阿立哌唑(商品名:博思清)及利培酮(商品名:维思通)治疗老年精神分裂症作对照分析,报告如下. 1 对象和方法 为2006年12月至2007年12月我院住院及门诊老年患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除严重躯体疾病.     

齐拉西酮与氯氮平治疗晚发精神分裂症对照研究

本研究以齐拉西酮与氯氮平分别治疗晚发精神分裂症,比较其疗效及不良反应,报告如下. 1对象和方法 为我院2005年10月至2006年10月首发精神分裂症住院患者,年龄45～59岁;符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;发病年龄＞45岁;排除脑器质性疾病.     

齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症对照研究

我们分别以齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症,进行临床观察,报告如下。 1对象和方法为2009年5月至2010年3月我院住院精神分裂症患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;     

家族史与精神分裂症患者生活质量的关系

本研究选取缓解期偏执犁精神分裂症患者,进行家族史调查,了解家族史与精神分裂症生活质量的关系. 1对象和方法 对象符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版偏执型精神分裂症诊断标准;简明精神病评定量表(BPRS)评分<33分;家族史阳性是指父母两系三代内有精神分裂症、躁狂症、抑郁症、精神发育迟滞及癫癎患者.     

氟西汀对精神分裂症阴性症状的辅助治疗作用

以氟西汀与利培酮合用治疗以阴性症状为主的精神分裂症,并以单用利培酮作对照,报告如下. 　　1对象和方法 为我院2005年7月至2006年6月我院住院的精神分裂症患者,以阴性症状为主,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准,阴性症状量表（SANS）评分≥60分;排除严重躯体疾病.     

精神分裂症患者巨细胞病毒感染分析

本研究探讨精神分裂症与巨细胞病毒(CMV)感染的关系,报告如下. 1对象和方法 患者组为1997年4月至2004年12月我院住院患者,均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版及修订本精神分裂症诊断标准;排除患严重躯体疾病者.共82例,男63例,女19例;年龄14～42岁,平均(32.0±10.6)岁.     

阿立哌唑与氯氮平治疗女性慢性精神分裂症对照研究

为观察阿立哌唑治疗女性慢性精神分裂症的疗效及不良反应,我们以氯氮平为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为我院2007年7月至2010年10月住院慢性精神分裂症患者,均为女性。入组标准:符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症残留期或衰退期诊断标准;病程5     

恢复期精神分裂症患者探索性眼球活动的研究

本文对精神分裂症患者存在探索性眼球活动(EEM)异常是否是精神分裂症生物学的标志[1]进行研究,报告如下。1对象和方法患者组为2009年1月至6月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;首次     

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的对照研究

为进一步探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性,现以奥氮平为对照进行临床研究,报告如下. 1对象和方法 为我院2010年5月至2011年5月符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症或分裂样精神障碍诊断标准的门诊或住院患者;年龄18 ～65岁;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分.排除有严重躯体疾病者.     

奎硫平联合齐拉西酮或氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

正本研究比较奎硫平联合齐拉西酮或氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。1对象和方法为2013年6月至2015年6月在本院住院的难治性精神分裂症患者64例,入组标准:符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准及难治性精神分裂症的诊断标准[1];阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除分裂情感性精神病、躁狂发作、精神活性物质依赖、使用长效抗精神