奎硫平治疗儿童精神分裂症30例疗效分析

目的:了解奎硫平对儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法:对30例9～15岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准患者,应用奎硫平治疗,疗程8周。以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性。结果:奎硫平治疗量平均为(42 3±2 0 )mg/d ,有效率为86 .7% ,不良反应主要为体质量(体重)增加。结论:奎硫平治疗儿童精神分裂症安全有效,不良反应少,值得临床推广。     

奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的:比较奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机平分为奥氮平组和奎硫平组各40例。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:奥氮平组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组;两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性(P>0.05)。奥氮平组主要不良反应为体质量(体重)增加、肝功能损害和锥体外系症状;奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论:奥氮平对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平,两药不良反应均相对较轻。     

齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症对照研究

我们分别以齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症,进行临床观察,报告如下。 1对象和方法为2009年5月至2010年3月我院住院精神分裂症患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;     

奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

奎硫平是一种新型非典型抗精神病药,我们采用奎硫平（商品名：启维）治疗首发精神分裂症,并分析其疗效及不良反应,报道如下：1对象和方法1.1对象为2007年12月～2008年9月首次住我院患者,未使用任何抗精神病药,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准,PANSS评分≥60分;排除器质性精神障碍和精神活性物质所致精神障碍。     

奎硫平与氯氮平对精神分裂症认知功能的影响

本研究比较奎硫平(商品名:舒思)与氯氮平对精神分裂症患者认知功能的影响,报告如下。1对象和方法为2004年2月至8月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄18～45岁,病程>3个月;无严重躯体疾病。共63例,男30例,女33例。随机分成两组,奎硫平组     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

本研究对奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应进行对照研究,报告如下. 1对象和方法 为2008年3月至2011年5月我院住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;入组前2周未服用任何抗精神病药;年龄23 - 68岁;排除严重躯体疾病、酒及药物依赖、妊娠或哺乳期妇女、智能障碍及有严重自杀倾向者.共62例.奎硫平组31例,男17例,女14例;平均年龄(31.6±9.5);平均病程(29.2±14.3)个月.     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

本研究对奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行比较,报告如下. 1对象和方法 系我院2004年8月至2006年1月住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表（PANSS）总分≥60分;排除脑器质性疾病.共50例,随机平分为两组.     

奎硫平治疗精神分裂症对照研究

奎硫平对精神分裂症阳性症状、阴性症状疗效好 ,且无锥体外系反应及催乳素升高 ,患者服药依从性耐受性好[1] 。为验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应 ,并以氯氮平治疗为对照 ,进行临床观察。1　对象和方法为 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 2年 2月在我院住院的精神分裂症患者 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本诊断标准 ,阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评分 >6 0分。奎硫平组 10 0例 ,年龄 (2 9 8± 11 1)岁 ,病程 (19 2±2 9 6 )个月 ,住院次数 (1 7± 1 0 )次 ,初发年龄 (2 8 3± 11 1)岁 ,PANSS治疗前评分 6 1 5 0±…     

奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究

现我们对老年期精神分裂症患者应用奎硫平(商品名:启维)与奋乃静进行了对照,现报告如下. 1 对象和方法 为我院2006年5月至2008年5月的住院精神分裂症患者,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版,年龄≥60岁,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分.入院前未使用任何抗精神病药.排除躯体和器质性疾病者,酒和药物依赖者.共64例.随机分为奎硫平组和奋乃静组各32例.     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究

我们分别以奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症,比较二者的疗效及不良反应. 1 对象和方法 为笔者医院2004年3月至2005年7月期间门诊和住院患者,均符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准,年龄≥60岁;排除严重躯体疾病和药物依赖者.     

奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

奎硫平(quetiapin,商品名启维)是一种新型的抗精神病药[1],我们以利培酮为对照,探讨奎硫平对首发精神分裂症的疗效和安全性,报道如下。1对象和方法 2001年4月～2002年3月在我院的住院患者,年龄16～50岁;符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本     

奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的比较研究

目的　以利培酮为对照 ,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法　将 79例符合CCMD 3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组 ,分别给予奎硫平和利培酮治疗 8周。采用阳性症状和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,副反应量表 (TESS)评定副反应。结果　治疗 8周后的疗效近似 (P >0 0 5 ) ;奎硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组 ,但差异无显著性 (P >0 0 5 )。利培酮组锥体外系副反应和内分泌改变的发生均明显高于奎硫平组 (P <0 0 5 )。结论　奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当 ,副作用较小。     

奎硫平治疗以阴性症状为主精神分裂症对照研究

比较奎硫平(商品名:舒思)单用及与舒必利合用对以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效和不良反应,并以氯氮平为对照。报告如下。1对象和方法为本院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;年龄18~60岁;以阴性症状为主,阴性症状评定量表(SANS)评分>50分;病期>2年。排除有自杀企图或药物过敏史及严重躯体疾病者。共98例,随机分为3组。奎硫平合并舒必利(合用组)33例,奎硫平组35例,氯氮平组30例。3组患者的性别、年龄及病期差异均无显著性(P均>0·05)。奎硫平治疗剂量为400~600mg/d,合用组加用舒必利0·2~0·4g/d。…     

阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症阴性症状对照研究

为探讨阿立哌唑(商品名:博思清)对精神分裂症阴性症状的疗效,我们以奎硫平为对照进行临床研究,报告如下. 1 对象和方法 为2005年5月至2006年5月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阴性症状量表(SANS)评分≥50分,阳性症状量表(SAPS)<8分;临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)≥94分.     

奎硫平治疗精神分裂症后抑郁的对照研究

我们以奎硫平治疗精神分裂症后抑郁,现报告如下. 1 对象和方法 为我院2008年2月至2010年2月精神分裂症后抑郁患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版,汉密顿抑郁量表(HAMD)评定≥20分,无其他躯体疾病或精神障碍.     

奎硫平治疗精神分裂症对照研究的Meta分析

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效。方法应用Meta分析对8项研究奎硫平与其它抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果奎硫平治疗前后的自身对照,合并效应量d=3.03,95%CI为(2.62,45),综合显著性检验χ2=14.31,P<0.01,3.提示奎硫平治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。奎硫平与对照药在第2周末和治疗后组间的比较,提示两者疗效相当,无显著性差异。结论奎硫平与对照药的疗效无显著性差异。     

奎硫平与奋乃静治疗首发精神分裂症对照研究

探讨奎硫平与奋乃静对首发精神分裂症的疗效及安全性.对60例患者分别进行治疗,并对两种药的疗效和不良反应进行比较,现报告如下. 1 对象和方法 为我院2004年7月至2007年7月住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;首次发病,阳性与阴性症状量表(PANSS)>60分;排除严重躯体疾病、酒和药物依赖;未服用过抗精神病药.     

4种抗精神病药治疗精神分裂症使用率调查

对我院最常用于精神分裂症治疗的氯丙嗪、氯氮平、奎硫平、利培酮4种抗精神病药使用情况进行调查,结果报告如下。 1对象和方法对象为我院2004年至2008年期间门诊和住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版和美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准。     

奎硫平联合齐拉西酮或氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

正本研究比较奎硫平联合齐拉西酮或氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。1对象和方法为2013年6月至2015年6月在本院住院的难治性精神分裂症患者64例,入组标准:符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准及难治性精神分裂症的诊断标准[1];阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除分裂情感性精神病、躁狂发作、精神活性物质依赖、使用长效抗精神     

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的:评价奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法:女性精神分裂症患者72例,随机分为奎硫平组35例和利培酮组37例,疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性.结果:奎硫平组显效率为65.7%,有效率为88.6%,利培酬组分别为67.6%和83.8%,两组差异无显著性;两组体质量较治疗前均显著增加.结论:奎硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,均能引起体质量增加.