胶质母细胞瘤11 号-染色体杂合性丢失的研究

目的 :寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 11号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (LOH)区域。方法 :应用聚合酶链反应方法 ,采用荧光标记的引物和ABIPRISMTM3 77型DNA序列自动分析仪 ,分析GBM 11号染色体上 18个微卫星多态性标记的LOH。结果 :在 47 6%GBM 11号染色体上观察到LOH ,11p和 11q的LOH率分别为 42 9%和 2 3 8%。 11q上所有位点的LOH率都较低 (<3 0 % ) ,在 11p上的下列区域检测到较高的LOH率 :11p 15 5上的D11S40 46(3 3 3 % )位点、11p12 p13上的D11S90 5 (4 1 2 % ) D11S93 5(3 7 5 % )区域。结论 :在 11p 15 5上的D11S40 46位点、11p12 p13上的D11S90 5 D11S93 5区域可能存在多个与GBM相关的肿瘤抑制基因     

乙酰胆碱酯酶活性的PET显像剂-[^11C]MP4A的制备

目的：合成能反映脑乙酰胆碱酯酶活性的PET显像剂[^11C]4-乙酰氧基-N-甲基哌啶（[^11C]MP4A）的前体4-乙酰氧基哌啶（P4A），制备[^11C]MP4A。方法：合成MP4A前体P4A，利用[^11C]碘代甲烷合成模块合成的[^11C]碘代甲烷（[^11C]CH3I）直接与P4A反应制备[^11C]MP4A，或将[^11C]CH3I通过三氟甲基磺酸银柱转化为[^11C]-三氟甲基磺酸甲酯（[^11C]-Triflate-CH3）后再与P4A反应制备[^11C]MP4A。结果：P4A化学纯度达99％以上。采用[^11C]-Triflate-CH3制备的[^11C]MP4A放化纯〉98％，轰击结束后（EOB）放射合成时间为20min，校正衰变后产率为40％-55％。结论：采用[^11C]-Triflate-CH3制备的[^11C]MP4A放化纯度高，产率高。     

一个精神分裂症多发家系染色体候选区域的连锁分析

目的 探讨1q21-22，1q32-44，5q21—33，6p24—22，8p22—21，10p15—11，11q23—24，11p15，12q23—24，13q32—34，22q11—12，9q34，16p13，12q13，17q25及19q13等染色体候选区域与精神分裂症的连锁关系。方法 选择候选染色体区域的微卫星标志，对湖南省永州市一个汉族精神分裂症多发家系进行基因组扫描。用Linkage5．1软件包及Genehunter2．1软件包进行参数和非参数连锁分析，并构建最可能的单体型。结果在染色体11q23．2-24．2区域获得3个连续高的多点非参数分析LOD值，在D11s925处获得的峰值为4．33（P=0．016），超过显著性连锁的阈值。与D11s925相邻的D11s898及D11s4151在多点非参数分析中的LOD值分别为1．57和3．82。对11号染色体上的6个微卫星标志进行单体型分析，D11s902与D11s898之间存在重组，提示可能的疾病基因在D11s902远端。结论 11q22．1-24．2区域可能包含有精神分裂症的易感基因。     

39例呼吸科高龄患者呼吸道管理的护理体会

2009-11～2010-11,我院呼吸科收住高龄患者39例,通过强化呼吸道管理收到良好效果。现将护理体会总结如下。1一般资料2009-11~2010-11,我科收治呼吸科疾病患者39例,男28例,女11例,年龄75~90岁;其中肺部感染10例,间质性     

Pcdh11x蛋白对体外培养皮层神经元树突发育的影响

目的探讨Pcdh11x蛋白对神经元树突分支的影响。 方法通过增加与敲低Pcdh11x的表达水平,评价Pcdh11x蛋白对神经元树突的影响。应用SPSS13.0软件使用单因素方差分析的方法对树突分支数量进行统计分析。 结果培养3 d时,与对照质粒组(2.60±0.22)相比,pcdh11x-shRNA转染组可明显增加一级(5.80±0.39)和二级(9.80±0.81)树突的数目,而pCAG-Pcdh11x-GFP转染组可减少一级(1.40±0.16)和二级树突(2.90±0.46)的数目。同时发现,过表达Pcdh11x时则会减少树突点的数目(3.11±0.51),而敲低Pcdh11x会增加树突点的数目(14.44±0.56)。通过Sholl分析发现过表达Pcdh11x时可减少树突终末分支的数目,而敲低Pcdh11x时可增加树突终末分支的数目。培养六天时,亦有相似结果。由此可见,过表达Pcdh11x可降低树突的复杂度,而抑制Pcdh11x的表达可增加树突的分支数量,增加其复杂度,因此,Pcdh11x蛋白负性调控小鼠体外培养的发育16 d胎脑源皮层神经元的的树突发育。 结论Pcdh11x蛋白抑制培养的皮层神经元一级、二级树突、树突点以及树突终末分支的发育。     

ICD-11精神与行为障碍（草案）关于神经发育障碍诊断标准的进展北大核心CSCD

ICD-11精神与行为障碍（草案）（以下简称ICD-11）儿童相关部分有了较大的变化.基于精神病理学终身病程概念,ICD-11取消了＂通常起病于童年和少年期的行为与情绪障碍＂这一按起病年龄的分类,按照每个障碍本身的核心诊断特征归入相应障碍类别之下或者形成一种新的障碍.ICD-11将ICD-10中主要以神经发育异常为核心特征的精神障碍（包括精神发育迟滞、心理发育障碍、多动性障碍、抽动障碍）形成一个新的分类,即神经发育障碍.我们对比ICD-10,根据ICD-11 Beta版对ICD-11神经发育障碍进行介绍.     

MCAO模型大鼠海马区1β-HSD1的表达及活性变化

目的探讨大鼠海马区11β-羟类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）在局灶性脑缺血再灌注过程中的表达及活性变化。方法采用大脑中动脉线栓法（MCAO）建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型。42只雄性SD大鼠,随机分为脑缺血-再灌注后4、8、12、24、48、72h组和假手术组,每组6只。采用核糖核酸酶保护实验检测11β-HSD1mRNA的表达,采用Westernblot方法分析11β—HSD1蛋白表达水平变化,采用薄层层析（TLC）方法检测11β-HSD1酶活性。结果短暂性脑缺血-再灌注后大鼠海马区11β－HSD1表达增强,并于再灌注后24h达高峰,且11β-HSD1酶的活性也呈现类似变化规律。结论海马区11β—HSD1表达和活性的异常可能参与了大鼠脑缺血-再灌注损伤的病理生理过程。     

ICD-11与DSM-5关于智力发育障碍诊断标准的异同

我国即将把医疗诊断系统升级为ICD-11,为了增进全国精神医学工作者对ICD-11诊断系统的熟悉度,特别是对于智力发育障碍在ICD-11和DSM-5中的主要鉴别点,特别撰写本文。DSM-5已于2013年出版发行,与ICD-11之间约有90%的同质性。目前国内对ICD-11与DSM-5异同的讨论文献较少,初次接触这两个诊断系统的医务工作者,容易对这两个诊断系统产生混淆。本文在国内首次将ICD-11、DSM-5这两套诊断系统中关于智力发育障碍诊断标准的异同进行对比分析,以期为医务工作者对两套诊断系统迅速掌握提供帮助。智力发育障碍是指在发育阶段发生的障碍,包括智力和适应功能两方面的缺陷。ICD-11中的诊断分别为轻度、中度、重度、极重度、暂时的、未特指的,本文将逐一进行介绍。     

泛素特异性蛋白酶11在中枢神经系统疾病中的作用研究进展

泛素特异性蛋白酶11(USP11)是泛素特异性蛋白酶(USPs)家族成员之一, 通过介导底物的去泛素化过程, 抑制靶蛋白的泛素-蛋白酶体降解, 进而参与细胞周期进程、DNA损伤修复、细胞死亡、自噬、信号传导、免疫炎症反应及大脑皮层发育等多种病理生理过程的调节。研究表明, USP11在中枢神经系统(CNS)疾病的发生发展进程中具有重要作用。本文围绕USP11的结构、功能及其在CNS疾病中的作用机制研究进展进行综述, 以期为靶向USP11治疗相关疾病提供新的思路。     

富含脯氨酸蛋白11在胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的 探究富含脯氨酸蛋白11（PRR11）在脑胶质瘤组织中的表达情况,以及PRR11与临床病理和预后的关系。方法 在TCGA数据库中比较PRR11在胶质瘤组织和正常脑组织中表达差异及临床预后等生物学信息。收集58例在临沂市人民医院行脑胶质瘤手术患者的临床资料和胶质瘤组织标本以及20例脑外伤患者颅内减压后的脑组织标本。以减压后脑组织作为对照,利用免疫组织化学等方法检测脑胶质瘤组织中PRR11蛋白表达情况,分析PRR11表达水平与临床病理参数之间的相关性,通过生存曲线比较PRR11表达与患者预后之间的关系。结果 PRR11在胶质瘤组织高表达率为37.9%（22/58）,减压后脑组织PRR11高表达率为5.0%（1/20）,两者相比,差异具有统计学意义（P=0.027）。脑胶质瘤组织中PRR11表达情况与患者WHO分级、Ki-67、p53基因型有关（P＜0.05）,而与患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤大小、KPS评分均无关（P＞0.05）。PRR11低表达的胶质瘤患者生存时间高于高表达的患者生存时间,两者差异有统计学意义（P=0.0023）。结论 PRR11在胶质瘤组织中表达增高,且PRR11表达与胶质瘤病理分级及患者生存期密切相关。 [引用格式:国际神经病学神经外科学杂志, 2021, 48(4): 349-353.]     

The 11th Annual Meeting of the Chinese Society of Neurology

The 11^th Annual Meeting of the Chinese Society of Neurology （CNS）will be held in Intercontinental Hotel,Hangzhou,China from November 11 to 13,2012.The 11 th Annual Meeting is the premier event on the CNS’s calendar of 2012.     

症状性椎-基底动脉重度狭窄或闭塞致后循环缺血性卒中的血管重建治疗

目的探讨慢性椎-基底动脉重度狭窄或闭塞致后循环缺血性卒中血管重建治疗的有效性和安全性。方法纳入2018年1月至2021年1月天津市环湖医院诊断与治疗的11例慢性椎-基底动脉重度狭窄或闭塞致后循环缺血性卒中患者,采用MRI定位梗死部位,CTA确定血管狭窄或闭塞部位以及狭窄率,DSA明确侧支代偿情况,分别行枕动脉-椎动脉(OA-VA)搭桥术、颈外动脉-桡动脉-椎动脉(ECA-RA-VA)搭桥术、枕动脉-小脑后下动脉/小脑前下动脉(OA-PICA/AICA)搭桥术、颞浅动脉-大脑后动脉/小脑上动脉(STA-PCA/SCA)搭桥术等后循环血管重建治疗,采用改良Rankin量表(mRS)评价预后。结果 11例患者经CTA确定血管狭窄或闭塞部位,分别位于基底动脉占2/11,双侧椎动脉V4段-基底动脉串联病变占1/11,双侧椎动脉颅内段占2/11、颅外段占1/11,一侧椎动脉颅内段合并对侧颅外段占4/11,一侧椎动脉起始部闭塞合并另一侧椎动脉纤细占1/11。DSA明确侧支代偿情况,代偿血管分别为后交通动脉占7/11,小脑软膜吻合(包括小脑后下动脉、小脑前下动脉和小脑上动脉)占5/11,颈升动脉占4/11,大脑软膜吻合(大脑中动脉-大脑后动脉)占3/11,脊髓前动脉占1/11。11例患者顺利完成血管搭桥术,影像学检查(吲哚菁绿荧光血管造影术、DSA和CTA)均提示桥血管通畅。2例术后并发肺部感染,1例可疑颅内感染,均经抗生素治疗后好转。11例患者出院时mRS量表中位评分为1;术后平均随访8个月,9例预后良好(mRS评分为0～1)、2例预后中等(mRS评分为2～3)。结论血管重建治疗慢性椎-基底动脉重度狭窄或闭塞致后循环缺血性卒中有效性和安全性均较好,具备临床可行性。     

自制和国外的6-OH-BTA-0放射性核素标记效果的比较

目的：观察放射性核素标记的不同来源的6-OH-BTA-0，比较制备的阿尔茨海默病（AD）PET显像剂[^11C]6-OH-BTA-1的效果。方法：分别使用两种来源的6-OH-BTA-0，以同样的反应条件，通过^11C-Triflate-CH3行放射性核素^11C标记成[^11C]6-OH-BTA-1，应用C18cartridge柱提纯产品。结果：两种不同来源的6-OH-BTA-0，标记出产品[^11C]6-OH-BTA-1的效果没有明显差异。按照加速器生产925MBq“c—Triflate—CH3计算，未校正“c衰变的情况下，无色澄清[^11C]6-OH-BTA-1注射液的产率均在36％-44％，放化纯92％-93％。结论：自制的6-OH-BTA-0可以在ADPET显像剂[^11C]6-OH-BTA-1研究中使用。     

颅内动脉开窗畸形致缺血性卒中临床研究

目的总结颅内动脉开窗畸形致缺血性卒中的临床特点,并探讨缺血性卒中与颅内动脉开窗畸形的关系。方法与结果共11例颅内动脉开窗畸形致缺血性卒中患者,头部MRI显示,梗死灶位于脑桥5例(5/11)、内囊后肢3例(3/11)、左侧丘脑1例(1/11)、左侧半卵圆中心1例(1/11)、双侧枕叶合并左侧颈内动脉动脉瘤1例(1/11);头部MRA显示,开窗畸形发生于基底动脉9例(9/11)、左侧椎动脉1例(1/11)、右侧大脑后动脉1例(1/11);其中,5例脑桥缺血性卒中系基底动脉(4例)和右侧大脑后动脉(1例)开窗畸形所致,3例内囊后肢缺血性卒中均系基底动脉开窗畸形所致,1例左侧丘脑缺血性卒中系左侧椎动脉开窗畸形所致,1例左侧半卵圆中心缺血性卒中系基底动脉开窗畸形所致,1例双侧枕叶缺血性卒中系基底动脉开窗畸形所致。均予抗血小板、调脂和清除自由基治疗,无一例缺血性卒中复发。结论颅内动脉开窗畸形可以导致局部血流动力学改变,与缺血性卒中密切相关。     

健康教育在精神科封闭式管理病房中的应用

根据我院精神病人实行封闭式管理,结合病房具体情况,2001-11-2002-11对住我病区的精神病人在整个住院期间,     

儿童慢性硬脑膜下血肿长期误诊3例报告

1986年7月,我院在收治1例因慢性硬脑膜下血肿误诊11年而致植物生存的患儿后,在一批低智能而就诊的患儿中,又发现2例分别被误诊11年、6年之久的慢性硬脑膜下血肿。现将3例长期误诊原因及诊断作一报告分析。 例1 女,12岁。因长期发热、抽风、四肢屈曲畸形、植物状态生存11年于1986年7月11日入院。患     

重症肌无力增生型胸腺组织11KD差异蛋白带双向电泳图谱的建立

目的建立分辨率高和重复性好的重症肌无力(MG)增生型胸腺组织11KD差异(异常)蛋白带的二维凝胶电泳图谱。方法首先采用SDS-PAGE电泳筛选出含有11KD差异(异常)蛋白条带的MG增生型胸腺组织,然后富集11KD蛋白条带。以17cm pH3-10固相pH梯度胶条(immobilized pH gradient,IPG)做第一向等电聚焦(IEF),12%SDS聚丙烯酰胺凝胶为第二向进行双向电泳(2-DE),PD Quest 7.1软件分析电泳图谱。结果11KD差异(异常)蛋白条带的出现率为72.2%;通过双向电泳,建立分辨率高和重复性好的重症肌无力(MG)增生型胸腺组织11KD差异蛋白带的双向凝胶电泳图谱,进一步分离11KD差异(异常)蛋白带,共得到(30±6)个蛋白点。结论通过蛋白质组技术快速建立重症肌无力11KD差异(异常)蛋白表达图谱,为进一步研究差异表达蛋白的功能提供实验基础。     

旁边缘系统胶质瘤的动态MRI变化及其临床意义

目的 明确旁边缘系统胶质瘤生长扩散的影像学特点,为临床治疗提供参考. 方法选择11例位于旁边缘系统、经病理证实为胶质瘤的患者,回顾性分析自初次发病到术前一系列MRI检查中病灶的部位变化、生长趋势及其与临床症状的联系.比较不同级别胶质瘤MRI检查周期及临床症状的差别.结果 自初次MRI检查至术前,旁边缘系统一个以上组成单元受累的比率由64%(7/11)上升至100%(11/11).64%(7/11)的患者以癫痫起病,91%(10/11)的患者术前症状加重.6例低级别胶质瘤与5例高级别胶质瘤MRI检查周期的差别无统计学意义(P>0.05).结论 对旁边缘系统胶质瘤的治疗,要从整体出发,通盘考虑该系统所包含的全部解剖区域.