鼻腔及鼻窦良恶性肿块性病变的CT诊断

原发性鼻腔鼻窦恶性肿块性病变占全身恶性肿瘤的1％-2％左右，占鼻腔鼻窦肿瘤的25％-50％。邻近结构的恶性肿瘤也可侵及鼻腔鼻窦，其临床治疗方案不同。因此正确认识鼻腔鼻窦良恶性病的CT表现。有利于临床制定治疗方案。现将本院收集组CT检查鼻腔鼻窦肿块性病变100例，做如下报告。     

鼻腔副鼻窦恶性肿瘤的CT诊断

目的探讨鼻腔副鼻窦CT检查方法和肿瘤的形态、密度、窦壁骨质破坏、周围脂肪层侵犯、窦腔外软组织肿块等征象在鼻腔副鼻窦恶性肿瘤中的诊断作用.材料与方法逐项对比观察分析经病理证实的鼻腔副鼻窦恶性肿瘤32例和良性肿物139例的CT表现.结果CT冠状位扫描显示15例恶性肿瘤破坏25个窦腔骨壁,20例腔外软组织肿块累及23个相邻部位.轴位扫描发现骨壁受累12例,有20个侧壁骨质显示破坏,15个腔外肿块累及18个相邻结构.恶性组和良性组突出于窦腔外的软组织肿块分别为71.9%和5.0%、窦壁骨质侵蚀性破坏59.4%和14.4%、窦腔周围脂肪层的侵犯消失56.3%和13.7%,而软组织肿块形态不规则和密度不均匀,两组间无显著差异.结论鼻腔副鼻窦腔外软组织肿块、侵蚀性骨质破坏和窦壁周围脂肪层的侵犯消失,是诊断鼻腔副鼻窦恶性肿瘤的可靠征象.冠状扫描观察解剖内容和病变侵犯范围优于轴位扫描.     

CT对鼻腔与副鼻窦病变的蔓延方式和病变范围的诊断价值

分析了53例鼻腔与副鼻窦的良恶性病变向周围蔓延的三种方式，包括穿骨性蔓延、沿神经孔、裂的蔓延及经淋巴系统的转移。并就病变对邻近结构的侵犯范围及骨改变表现进行了分析。结果表明：根据不同的蔓延方式及邻近侵犯范围，CT可以对鼻腔及副鼻窦的良、恶性病变的鉴别提供帮助。笔者按照病变范围的大小推荐了一种分期方法。     

鼻腔及副鼻窦病变骨质改变的CT研究

目的探讨CT所见骨质改变对鼻腔和副鼻窦良、恶性病变的鉴别诊断价值.材料与方法经病理证实的鼻腔及副鼻窦良、恶性病变131例,在CT图像上盲法观察各种骨质改变的类型、范围和部位.结果良、恶性病变有骨质破坏者分别占65.2%和84.7%;66.7%,恶性病变的骨质破坏呈多发性,良性组以单发为主(73.3%);良、恶性病变突破窦壁的发生率分别是21.7%和52.9%;上颌窦内侧壁、筛窦间隔和鼻甲骨质破坏的发生率良、恶性组相似,其他骨壁骨质破坏恶性组多于良性组.骨膨胀的发生率两组相近,而良性组的骨质硬化多于恶性组,神经孔、裂扩大恶性组多于良性组.结论根据骨质破坏的不同类型、部位和范围,CT对鼻腔和副鼻窦良、恶性病变的鉴别诊断可提供较大的帮助.     

霉菌性副鼻窦炎CT表现和临床、病理分析

随着抗生素及皮质激素的广泛应用，鼻腔、鼻窦霉菌病日趋增多。CT能准确估计副鼻窦炎性病变范围和程度，已成为副鼻窦根治术和功能性鼻内镜术前必不可少的检查。笔者回顾性分析我院及外院近10年来作CT检查并经手术、病理证实的31例霉菌性副鼻窦炎的临床、病理及CT资料．以便提高对霉菌性副鼻窦炎的认识。     

鼻腔、鼻窦神经纤维瘤的CT表现

目的：分析鼻腔、上颌窦内神经纤维瘤的CT表现，为临床诊治提供依据。方法：回顾性分析经手术病理证实的神经纤维瘤病例7例。CT采用铀位平扫，层厚及间隔5mm。结果：本组鼻腔、鼻窦的神经纤维瘤发生于鼻腔前部(4例)、上颌窦(2例)、鼻咽(1例)；肿块常较小，6例直径≤3cm；CT表现为团或类圆形，密度均匀；边缘常不清(5例)，与周围软组织粘连或轻微浸润，但仅对周围结构和音质造成椎移、压迫或吸收，不引起破坏和转移，钙化和恶变各1例。结论：据CT表现可与该部位大多数良、恶性肿瘤相鉴别，但确诊需依据病理。恶变后CT表现与该部位其它恶性肿瘤无法鉴别。CT检查可明确肿瘤位置、大小、浸润性等，对临床治疗起指导作用。     

副鼻塞粘液囊肿与副鼻窦恶性肿瘤的影像学特点

副鼻窦粘液囊肿常以眼球突出为主要特点，易误诊为眼部肿瘤，粘液囊肿常伴有鼻窦骨质吸收破坏。易误诊为副鼻窦恶性肿瘤。我们收集近年来经手术证实的52例病例，结合临床资料、X线、CT表现进行总结分析，探讨副鼻窦粘液囊肿与副鼻窦恶性肿瘤的影像学特点，减少临床误诊率。     

低剂量CT扫描在儿童副鼻窦炎的应用

目的探讨儿童副鼻窦炎低剂量CT的表现并对其病因进行初步分析,以减少儿童X线检查的辐射剂量,协助临床诊断。方法回顾性分析50例副鼻窦炎儿童。分2组,30例使用低剂量:60~80 k V,20例使用常规剂量:80~120 k V。所有患者均观察鼻窦炎症的病变累及范围、周围组织情况,分析不同CT剂量其对副鼻窦的显示情况。结果 CT检查患者中单组鼻窦炎症27例(占54%),以上颌窦最常见;多组鼻窦炎症23例(占46%),常规剂量患者得到信噪比较高图像,但所接受射线量较大。低剂量扫描大大地减少了儿童的辐射剂量,图像均能达到临床诊断要求。结论低剂量CT检查能准确显示儿童副鼻窦炎的鼻窦黏膜改变及邻近鼻腔鼻窦的解剖关系。CT检查,有助于熟悉儿童副鼻窦解剖及病因诊断;使用低剂量检查,既能减少儿童检查所受剂量,又能临床提供影像学依据。     

鼻腔及副鼻窦内翻性乳头状瘤的CT诊断

目的探讨CT对鼻腔及副鼻窦内翻性乳头状瘤的诊断价值.材料与方法回顾性分析23例经病理证实的鼻腔及副鼻窦内翻性乳头状瘤的CT征象,术后13例行CT随访.结果肿瘤呈不规则软组织肿块,以中鼻道为中心,同时侵犯同侧鼻腔及副鼻窦21例,单纯累及上颌窦2例;所致骨质改变以骨质破坏多见.术后肿瘤复发率高(85%),3例恶性变.结论CT能较好地显示鼻腔及副鼻窦内翻性乳头状瘤的病变部位、范围及术后有无肿瘤复发,有利于临床治疗方案的选择.     

鼻腔及鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT诊断

目的探讨鼻腔、鼻窦非霍奇金淋巴瘤(NHL)的CT特点,提高其诊断准确性。资料与方法回顾性分析11例经病理证实的鼻腔及鼻窦NHL的CT表现。结果 11例中原发鼻腔8例,鼻窦3例。8例鼻腔病灶中5例起源于鼻前庭或鼻腔前部;病灶肿块表现4例,浸润表现2例,混合表现5例,多数(9/11)密度相对均匀;位于鼻窦者骨质破坏明显且可膨胀性压迫骨质;位于鼻腔者骨质破坏不明显或较轻微;病灶易累及邻近结构。结论鼻腔、鼻窦NHL的CT表现有一定特征性,CT在该病的诊断中有重要意义。     

鼻腔鼻窦少见肿瘤的CT表现

目的　探讨鼻腔鼻窦少见肿瘤的CT影像特征及鉴别诊断。方法　回顾性分析 2 6例鼻腔鼻窦少见肿瘤的CT表现 ,并与同期 9例鼻腔鼻窦癌相比较。结果　所有病例均呈实质性肿块 ,2 7 3 5例伴有单侧或双侧鼻窦炎。良性 11例 ,除血管瘤有强化及脑膜瘤钙化特征外 ,余具备良性肿瘤的一般特点 ,各类型不易区分 ;恶性 15例 ,恶性黑色素瘤体积小 ,恶性肉芽肿呈弥漫浸润 ,其余同一般恶性表现。结论　鼻腔鼻窦少见肿瘤多数类型较相同部位常见肿瘤无特征性差异 ;良恶性主要鉴别点为病变外形 ,骨质改变及病变范围 ,诊断需结合临床病理。增强扫描有一定价值     

鼻腔鼻窦原发恶性黑色素瘤的影像学表现

目的：分析鼻腔鼻窦原发恶性黑色素瘤CT及 MR 表现,探讨其诊断要点。方法回顾性分析经活检或手术病理及免疫组化证实的16例鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤的CT、MR特征及临床资料,均行 CT 平扫及增强,其中9例行 MR 平扫及增强。结果16例CT表现均为单侧发病;肿瘤位于鼻腔8例,鼻窦4例,同时累及鼻腔、鼻窦4例;形态欠规整,呈软组织密度,其内未见钙化和囊变;周围组织均受侵;增强后不均匀中-重度强化。9例 MR表现均为单侧发病;肿瘤位于鼻腔4例,鼻窦3例,同时受累鼻腔、鼻窦2例;形态欠规则,1例呈T1 WI高信号,T2 WI低信号,3例呈T1 WI等信号,T2 WI等/稍高信号,5例呈混杂信号。增强后不均匀轻-中度强化;周围组织均有侵犯。结论鼻腔鼻窦原发恶性黑色素瘤 CT表现缺乏特异性;典型恶性黑色素瘤有 MR 特征性表现,但罕见,以非色素及混合型常见。CT联合 MRI能准确显示肿瘤部位及与周围组织、邻近骨质的关系。     

原发性鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤的CT表现

目的:探讨鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤的CT特点。材料和方法:回顾分析14例经病理证实鼻腔鼻窦淋巴瘤的CT表现。结果:鼻腔病灶12例,9例起源于鼻腔前部或鼻前庭,鼻窦腔病灶2例;病灶肿块表现4例,浸润表现3例,混合表现7例,多数(11/14)密度相对均匀;位于鼻窦腔者骨质破坏明显,2例均可见骨质缺损;位于鼻腔者骨质破坏不明显或较轻微,5例可见骨质吸收;病灶易累及邻近结构,6例鼻翼、鼻背部皮肤肿胀,皮下脂肪层消失,3例颊部软组织肿胀。结论:鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤CT表现有一定特征性。     

Diagnosis of tumor in the nasal cavity and paranasal sinuses with [<Superscript>11</Superscript>C]choline PET: Comparative study with 2-[<Superscript>18</Superscript>F]fluoro-2-deoxy-<Emphasis Type="SmallCaps">d</Emphasis>-glucose (FDG) PET

[11C]choline (11C-choline) positron emission tomography (PET) was performed to evaluate its clinical utility in the diagnosis of tumors in the nasal cavity and paranasal sinuses. We studied 22 patients with suspicion of malignant tumors in the nasal cavity and paranasal sinuses. Tumor uptake of 11C-choline was measured with standardized uptake value (SUV) and correlated with the pathological diagnosis. 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) PET was performed in all patients for comparison. Both 11C-choline and FDG PET depicted squamous cell carcinoma showing an increased activity significantly higher than that of normal tissue, and these SUVs were significantly higher than those of benign lesions. FDG uptake in malignant tumors as a whole was variable. Although 11C-choline uptake in squamous cell carcinoma was lower than FDG uptake, 11C-choline uptake in malignant tumors was relatively uniform and statistical significance was found. PET with 11C-choline may be useful to diagnosis tumors in the nasal cavity and paranasal sinuses.     

Immunoglobulin G4-related sclerosing disease mimicking invasive tumor in the nasal cavity and paranasal sinuses

IgG4RSD affecting the nasal cavity and paranasal sinuses is extremely rare. A 71-year-old man presented with an invasive mass in the nasal cavity and paranasal sinuses that was confirmed by immunostaining to be IgG4RSD. The occurrence of this disease in the nasal cavity and paranasal sinuses can resemble a malignant tumor on diagnostic imaging.     

鼻腔及鼻旁窦神经鞘瘤的影像学表现

目的 分析鼻腔和鼻旁窦神经鞘瘤的CT与MRI表现,提高诊断及鉴别水平.资料与方法 经病理证实的鼻腔、鼻旁窦神经鞘瘤8例,均行CT平扫,其中4例行增强扫描;MRI检查2例,同时行平扫和增强扫描.结果 良性4例,恶性4例.肿瘤原发于鼻腔4例,上颌窦3例,筛窦1例,无一例发生颈淋巴结转移.肿块在CT上多呈较均匀中等密度,3例密度不均;MRI T1WI呈中等信号,T2WI示中等或不均匀稍高信号,增强扫描肿瘤呈轻至中度强化或边缘强化.结论 鼻腔、鼻旁窦神经鞘瘤的CT与MRI表现无显著特异性,均能很好地显示肿瘤侵犯范围及骨质破坏情况.     

鼻及鼻窦常见病变和解剖变异的CT冠状位靶扫描(附507例分析)

目的：探讨鼻及鼻窦常见病变和解剖变异的CT特征。方法：回顾性分析507例病人的冠状位CT表现。结果：慢性鼻及鼻窦炎占61．73％(313／507)；鼻息肉占22．87％(116／507)；囊肿占4．93％(25／507)，真菌性鼻窦炎占1．38％(7／507)；恶性占位性病变占0．79％(4／507)，未见异常占7．88％(40／507)。鼻中隔弯曲占65．66％(333／507)。Onodi气房占29．19％(148／507)；Haller气房占12．42％(63／507)。蝶窦发育不良占3．94％(20／507)；上颌窦发育不良占1．97％(10／507)。结论：冠状位CT靶扫描可对各种鼻及鼻窦病变做出诊断，并可显示其解剖变异的特征。     

Sinonasal computed tomography in patients with Wegener's granulomatosis

The goal of this study was to describe pathologies of sinonasal CT in patients with Wegener's granulomatosis. Between 1993 and 2004, sinonasal CT was performed in 28 patients (15 male, 13 female) with Wegener's granulomatosis. The following imaging findings were assessed on the CT scans: mucosal thickening, subtotal opacification, air-fluid level, bony destruction, sclerosing osteitis, bony thickening, orbital mass, and saddle nose deformity. Of the 28 patients, 61% showed mucosal thickening in the nasal cavity and 75% in the paranasal sinuses. A subtotal opacification of the paranasal sinuses was detected in 25%, and of the mastoid cells in 7% of patients. Fifty-seven percent of patients had bony destruction of the nasal cavity, and 54% of the paranasal sinuses. CT revealed sclerosing osteitis of the paranasal sinuses in 21%, and of the mastoid cells in 18% of patients. Bony thickening of the paranasal sinuses was detected in 18%, and of the mastoid cells in 14% of patients. With respect to all imaging findings, the maxillary sinuses were the most frequently affected paranasal sinuses. The authors conclude that the following sinonasal CT findings are observed in patients with Wegener's granulomatosis: (1) bony destruction, mainly of the nasal cavity, maxillary sinuses, and mastoid cells; (2) sclerosing osteitis, mainly of the maxillary sinuses and mastoid cells; (3) bony thickening, mainly of the maxillary sinuses and mastoid cells; and (4) mucosal thickening, mainly of the maxillary sinuses. These findings are, however, nonspecific and should be combined with other clinicopathologic and laboratory studies to confirm the diagnosis of Wegener's granulomatosis.     

鼻腔、副鼻窦几种良性肿瘤的CT表现

目的：探讨鼻空、副鼻窦几种良性肿瘤的CT诊断和鉴别。方法：对经手术和病理证实的49例（纤维瘤5例，神经纤维瘤6例，纤维血管瘤20例，骨化纤维瘤6例及内翻乳头状瘤12例）病人的临床，病理及CT表现进行分析对照。CT扫描采用轴位，层厚及层距5mm，部分病例用静脉闭注强后扫描，测量增强前后肿瘤的平均CT值。结果：各种肿瘤各自不同的病理改变决定了不同的CT特征，它们在发部位，病理变大小，形态，钙化，增强等方面均有不同，结论：根据CT表现可提示诊断，但需要与该部位的其它良性肿瘤及一些早期恶性肿瘤相鉴别。