无抽搐电休克治疗精神病引发不自主运动障碍13例

无抽搐电休克治疗（MECT）后常见的不良反应，主要为呼吸暂停时间延长、颈胸部红疹、呼吸道分泌物增多、烦躁不安、头晕及记忆障碍等，其中不自主运动障碍（咀嚼和咂唇）亦为常见。2007年3～6月，我们对首次使用MECT精神病引发的不自主运动障碍13例进行了观察分析。现报告如下。     

口咽通气道在改良电休克麻醉复苏期气道管理的临床效果

改良电休克治疗(MECT)[1]即在电痉挛治疗前加用静脉麻醉药和肌肉松弛剂,使患者抽搐明显减轻和无恐惧感.目前是精神科临床治疗领域里的重要手段之一,我院自2014年采用无抽搐电休克疗法进行治疗,在麻醉复苏期容易发生舌后坠等呼吸道梗阻,通常采用托下颌或置入口咽通气道来维持气道的畅通,托下颌法费时费力,效果欠佳,而口咽通气道是一种非气管导管性通气管道,在上呼吸道梗阻时使用可迅速获得有效通气,具有器具单一、操作简单、放置容易,刺激轻及无口腔粘膜损伤的优点[2].本研究探讨口咽通气道用于MECT患者麻醉恢复期的气道管理的效果,以提高MECT麻醉复苏期的气道管理的安全性.     

丙泊酚复合咪达唑仑、芬太尼、利多卡因用于高龄病人行无痛结肠镜检查的临床观察

目的探讨丙泊酚复合咪达唑仑、芬太尼、利多卡因用于高龄病人行无痛结肠镜检查的可行性和安全性。方法对102例75~93岁,行肠镜检查的病人,由静脉给予2%利多卡因2ml,咪达唑仑0.5~1 mg,芬太尼0.05 mg,丙泊酚50 mg。以病人睫毛反射消失,开始进镜。结果全部病例麻醉满意,均成功安全完成了无痛结肠镜诊治操作。主要反应为血压下降(多在临床可接受范围内)和心动过缓(多为一过性)。结论丙泊酚复合咪达唑仑、芬太尼、利多卡因用于老年无痛肠镜检查,效果好,无严重不良反应。     

利多卡因对面神经微血管减压术后的镇痛作用观察

 目的 探讨利多卡因对面神经微血管减压术后镇痛作用。方法 选择80例择期面神经减压手术患者, 随机分成利多卡因组和对照组, 利多卡因组诱导前给予利多卡因1.5 mg/kg, 续以2 mg/(kg·h) 持续泵注, 对照组给予等量的生理盐水。所有患者均接受静脉全身麻醉, 术毕给予芬太尼自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia, PCIA), 观察术后2、4、6、12、24 h的VAS评分, 记录不良反应。结果 术后各个时间点, 利多卡因组的VAS评分均低于对照组（P＜0.05）。对照组24 h内追加芬太尼的用量高于利多卡因组［(512±42.5) μg vs (446±30.6) μg , P＜0.05］。对照组恶心呕吐发生率高于利多卡因组（P＜0.05）。结论 静脉应用利多卡因能够协同芬太尼术后镇痛作用, 不良反应轻。     

盐酸舍曲林联合无抽搐电休克治疗创伤后应激障碍的疗效观察

目的探讨舍曲林联合无抽搐电休克（MECT）治疗创伤后应激障碍的临床疗效。方法将96例创伤后应激障碍患者随机分为研究组和对照组各48例,2组均用舍曲林治疗,研究组联合MECT治疗,每周2~3次,疗程4周。于治疗前及治疗第1、2、3、4周末采用创伤后应激障碍自评量表（PTSD-SS）和简明精神病评定量表（BPRS）评定临床疗效;TESS评定不良反应。结果 （1）研究组治疗第1周末PTSD-SS和BPRS分值明显下降（P〈0.05）,而对照组改变不明显;（2）第2、3、4周末2组PTSD-SS和BPRS分值均下降,2组间差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）;（3）第4周末2组的减分率分别为92.15%和81.33%（P〈0.05）,2组不良反应无显著性差异。结论舍曲林联合MECT治疗创伤后应激障碍与单用舍曲林比较,前者治疗效果更好,起效更快,而不良反应无明显差异,值得临床应用。     

氯普鲁卡因复合芬太尼硬膜外麻醉在日间肛肠手术中的临床应用

目的比较氯普鲁卡因复合芬太尼与利多卡因复合芬太尼在日间肛肠手术中硬膜外麻醉的效果。方法将110例日间肛肠手术患者,按随机数字表法分为两组,每组各55例。对照组:使用2%利多卡因复合芬太尼;试验组:使用3%氯普鲁卡因复合芬太尼。两组均采用硬膜外麻醉的方式。观察两组患者麻醉的起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、运动阻滞持续时间、肌松程度、术后30 min视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)、麻醉前后呼吸循环指标变化情况、手术时间、出院时间以及不良反应发生率等。结果试验组的麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、运动阻滞持续时间和出院时间均比对照组短(P<0.05),而两组患者术后30 min VAS评分、肌松程度、手术时间、麻醉前后呼吸循环指标变化情况以及不良反应发生率逐项比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氯普鲁卡因复合芬太尼与利多卡因复合芬太尼用于日间肛肠手术的硬膜外麻醉效果相似,但氯普鲁卡因复合芬太尼组起效快,下肢运动功能恢复早,住院时间短。     

麻醉性镇痛药的硬膜外注射效应对利多卡因阻滞的影响

目的：测定芬太尼、哌替啶的硬膜外腔注射效应及对后续注入利多卡因阻滞的影响。方法：行脐以下手术病人５０例，随机分５组，每组１０例，以针刺法与视觉模拟评分法测定硬膜外腔预注生理盐水、不同剂量芬太尼或哌替啶后镇痛效应，并测定后续注入２％利多卡因２０ｍｌ痛觉消失时间及持续时间。结果：镇痛程度依次为：哌替啶５０ｍｇ＞芬太尼５０μｇ＞哌替啶２５ｍｇ＞芬太尼２５μｇ。注入芬太尼起效时间较哌替啶快（Ｐ＜０．０１），１５ｍｉｎ时痛觉减退平面上界均在Ｔ９～１０。预注芬太尼或哌替啶，其续注利多卡因痛觉消失起效时间较预注生理盐水组快（Ｐ＜０．０１），持续时间亦长。结论：①硬膜外腔注入芬太尼或哌替啶，属不全抑制，起镇痛作用位点在脊髓，表现存在节段性；②小量芬太尼或哌替啶预注，使利多卡因致痛觉消失起效时间缩短，持续时间延长。     

无抽搐电休克联合奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的:观察无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法:将难治性精神分裂症84例随机分为观察组和对照组各42例。对照组单用奥氮平治疗,观察组采用MECT联合奥氮平治疗。观察比较两组治疗总有效率,阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现症状量表(TESS)评分及不良反应。结果:观察组总有效率95.2%,非常显著高于对照组的69.0%(P<0.01)。治疗2、4、6、8周后,两组PANSS总分、阳性症状、阴性症状和一般病理分值均显著或非常显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01);治疗4、6、8周后,观察组阳性症状分值显著或非常显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗6、8周后,观察组一般病理分值显著低于对照组(P<0.05)。两组TESS评分及不良反应比较,差异不显著(P>0.05)。结论:MECT联合奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效优于单用奥氮平。     

羟丁酸钠对3类药物镇痛作用的影响

目的:观察羟丁酸钠对3类麻醉药镇痛作用的影响.方法:实验小鼠分为3大组(阿片组、吸入麻醉药组和解热镇痛药组).第1大组共72只小鼠,分为3中组(芬太尼组、瑞芬太尼组、布托啡诺组),每中组各24只小鼠均随机分3小组(n=8);第2、3大组各30只小鼠,每大组均分为3小组(n=10).用热板法观察羟丁酸钠对3类药的热板痛阈(HPPT)影响.结果:在不同实验中,与基础痛阈相比,各羟丁酸钠和生理盐水合用组在不同时间点的HPPT,均有一定程度的增高;与各生理盐水和麻醉药合用组相比,各羟丁酸钠和麻醉药合用组在不同时间点的HPPT均增高(P<0.05或P<0.01).结论:羟丁酸钠有一定镇痛作用,且能够增强3类麻醉药的镇痛作用.     

左旋布比卡因在下颌阻生智齿拔除术中麻醉效果及术后镇痛作用研究

 目的 观察左旋布比卡因在下颌阻生智齿拔除术中的麻醉效果及术后镇痛作用.方法 选择需拔除双侧下颌阻生智齿34例,采用交叉试验方法,分别使用0.5%左旋布比卡因及2%利多卡因进行下齿槽神经麻醉,观察麻醉药起效时间.采用VAS评分法对两组麻醉效果进行评定,并对术后患者服用镇痛药(芬必得胶囊)情况进行记录.结果 0.5%左旋布比卡因及2%利多卡因麻醉药起效时间分别为(6.59±2.20)min和(4.40±1.43)min,两组差异具有统计学意义(P<0.05);左旋布比卡因组术中VAS评分低于利多卡因组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);左旋布比卡因组术后服用镇痛药人数为3人,明显少于利多卡因组16人,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 采用左旋布比卡因行下齿槽神经阻滞麻醉拔除下颌阻生智齿,术中麻醉有效,术后镇痛作用较好.     

人工流产术中两种镇痛方法的临床疗效观察

目的观察丙泊酚联合芬太尼、阿托品全麻无痛人流与利多卡因联合芬太尼、阿托品清醒无痛人流两种方法临床效果。方法将孕6-10周需要终止妊娠并要求无痛人流孕妇400例随机分为两组,每组200例,Ⅰ组采用丙泊酚联合芬太尼、阿托品静脉全麻无痛人流,Ⅱ组采用2%利多卡因联合芬太尼、阿托品宫颈注射清醒无痛人流,观察两组术中镇痛、麻醉监测及出血量、人流综合征发生率并进行比较。结果丙泊酚组镇痛效果优于利多卡因组,而利多卡因组在操作方面及麻醉安全性上优于丙泊酚组。结论两种方法均值得临床推广应用。     

无抽搐电休克治疗中麻醉的配合

<正> 电休克是一种经验疗法,它曾经是治疗精神分裂症及其它精神疾病的主要方法。常规电休克治疗,因肌肉突然剧烈强直收缩,常导致骨关节并发症的发生,有时因心肺功能不全而发生严重的心血管意外和窒息,因而限制了临床应用范围。目前,无抽搐电休克治疗(又称改良ECT)已经取代了传统的常规电体克。和常规电休克本比,无抽搐电休克操作虽然复杂,但它安全性大、病人痛苦小,患者易于接受。我科1989年、1990年配合精神科,对120例精神病患者进行无抽搐电休克治疗,均取得满意效果,现     

现代无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:探讨采用现代无抽搐电休克方法治疗难治性精神分裂症的临床观察.方法:本文主要选取我院收治的38例难治性精神分裂症患者,并在服用抗精神病药物基础之上行无抽搐电休克治疗,同时利用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)以及韦氏记忆量表(WMS)来评定患者的疗效以及不良反应情况.结果:临床联合行无抽搐电休克治疗后,患者的PANSS 量表评分明显降低,而TESS评分无显著变化,另外WMS在治疗第1 d后与治疗前有显著下降迹象,但是治疗2周与治疗前差异无明显变化,(P﹥0.05).结论:临床行无抽搐电休克治疗TRS,通过定量电流来刺激患者大脑,进而来起到临床疗效,由于治疗后不良反应率较低,疗效显著,因而值得进行临床推广应用.     

芬太尼复合利多卡因布比卡因混合液用于颈丛阻滞的临床观察

目的 观察芬太尼复合利多卡因布比卡因混合液用于颈丛阻滞对心率、血压的影响。方法 择期甲状腺腺瘤行甲状腺次全切除术的病人40例,ASAⅠ～Ⅱ级,无内分泌疾患。按手术顺序分为A(观察组),B(对照组)。局麻药选用利多卡因和布比卡因混合液,A组加适量的芬太尼(芬太尼2μg/kg计算),B组不加芬太尼。穿刺采用颈4一针法,阻滞一侧颈深和双侧颈浅。观察心率、血压的变化,以及对症处理情况。结果 收缩压(SBP),A组波动范围小,而B组波动范围大,各时段组间比较,P<0.05,组内比较,P<0.05。心率,A组在阻滞后较平稳;B组阻滞后均明显上升。各时段组间比较,P<0.05,组内比较,P<0.05。阻滞后对症处理例数:A组4例,B组9例。结论 局麻药中复合芬太尼行颈丛阻滞用于甲状腺手术病人,能增强阻滞效果,解除病人的精神紧张,并有效地控制心率增快和血压升高,明显减轻颈丛阻滞后心血管的不良反应,低浓度的局麻药混合液能降低其副作用,从而提高了颈丛阻滞的安全性。     

全麻诱导中利多卡因预防芬太尼呛咳反应的临床观察

目的观察利多卡因在全麻诱导中预防芬太尼呛咳反应的效果。方法选择60例ASAⅠ～Ⅱ级、年龄28～65岁的择期手术患者,将其随机分为两组。A组为对照组,实验药物为生理盐水5 ml,B组为实验组,实验药物为利多卡因1.5 mg/kg,两组药物分别在全麻诱导前1min给予。观察芬太尼引发呛咳的发生率及诱导期血流动力学的变化。结果两组呛咳的发生率分别为:A组47%,B组13%。B组呛咳发生率明显降低,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但诱导前后血流动力学的变化一致。结论应用利多卡因可以有效地降低全麻诱导期芬太尼引发的呛咳反应。     

异丙酚复合芬太尼利多卡因用于无痛人工流产的临床观察

目的　探讨异丙酚复合芬太尼、利多卡因用于无痛性人工流产 (下简称人流 )的麻醉效果 ,对宫缩的影响 ,及发生的并发症。方法　观察 ASA - 级早孕病人 3 2 6例。选用手背浅静脉静注给药 ,给药顺序 :2 %盐酸利多卡因 2 ml,芬太尼 0 .0 5mg～ 0 .1 mg,异丙酚量以病人睫毛反射消失 ,手术时不动为好 (一般为 2～ 3 mg/ kg)。术中监测 :SBP,DBP,MAP,HR,Sp O2 。结果　 2 62例病人 BP轻微下降 ,但都在临床可接受范围 ,仅 1例 SBP最低达 83 mm Hg,静注 5 mg麻黄素后迅速恢复正常。2 1例病人出现心动过缓 ,但多为一过性 ,仅 2例达 5 0次 / min,用 0 .2 5 mg阿托品静注处理后好转。Sp O2 轻微降低 ,一般不会低于 90 % ,托起下颌或面罩给氧能很快上升。对宫缩无明显影响。并发症有 :血压下降 2 62例 (占 80 .3 7% ) ,心动过缓 2 1例 (占 6.44% ) ,清醒后恶心、呕吐 3例 (占 0 .0 9% ) ,颈部红斑 5例 (占 1 .5 3 % ) ,短暂的呼吸变浅、呼吸暂停 7例 (占2 .1 5 % ) ,膈肌痉挛 2例 (占 0 .0 6% ) ,清醒期和苏醒后短暂的兴奋躁动现象 5例 (占 1 .5 3 % ) ,异丙酚注射痛 2 9例 (占8.89% )。结论　异丙酚、芬太尼、利多卡因复合用于无痛人流效果确切 ,安全系数高 ,并发症轻且消失快 ,对宫缩无明显影响     

高乌甲素复合芬太尼用于肺部手术后镇痛效果观察

目的:观察高乌甲素复合芬太尼用于肺部开胸手术术后镇痛的效果。方法:将ASA(美国麻醉医师学会)Ⅰ或Ⅱ级开胸手术22例随机分为两组,每组11例。对照组为单纯芬太尼镇痛组,观察组为高乌甲素复合芬太尼组。对两组进行视觉模拟评分(VAS)和不良反应观察。结果:两组在VAS评分、镇痛满意度方面差异不显著,但观察组48h芬太尼消耗量明显少于对照组(P<0.01),且不良反应少。结论:肺部开胸手术术后采用高乌甲素复合芬太尼镇痛,可减少芬太尼用量,不良反应较少,且镇痛效果可靠。     

拔牙术复方盐酸阿替卡因局部麻醉效果观察

拔牙术是口腔门诊常见的基本手术,实施拔牙术的前提是良好、完善的麻醉,以减少患者的疼痛,保证拔牙的顺利完成.临床采用常规局部麻醉药为利多卡因,但用药量较大(2～4 ml),注射用针较粗,容易给患者造成心理恐惧.本研究于2006-11至2008-11应用复方盐酸阿替卡因注射液(商品名:碧兰麻,法国碧兰公司)作为拔牙术麻醉用药,并与应用利多卡因比较,观察碧兰麻局部麻醉的效果.     

利多卡因雾化吸入对减轻气管内插管心血管副反应的研究

目的　观察雾化吸入利多卡因以消除气管内插管心血管副反应的效果。方法　 3 0例ASAⅠ～Ⅱ级择期手术患者 ,随机分为三组 ,每组 10例。全麻诱导采用咪达唑仑 5mg、普鲁泊福 2mg/kg和维库溴铵 0 .15mg/kg静脉注射。Ⅰ组在诱导前雾化吸入生理盐水 10ml(对照组 ) ;Ⅱ组在诱导前雾化吸入 2 %利多卡因 10ml;Ⅲ组在诱导前雾化吸入 2 %利多卡因 10ml,再静脉注射芬太尼 2 μg/kg。 结果　Ⅲ组在插管后SBP ,HR和RPP变化最小 ,与基础值比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。Ⅲ组与组Ⅰ ,Ⅱ同期比较均显著性降低 (P <0 .0 5 )。结论　雾化吸入 2 %利多卡因10ml和伍用静脉注射芬太尼 2 μg/kg是抑制气管插管心血管副反应的有效方法     

蛛网膜下腔注射利多卡因和舒芬太尼对肛肠术后恢复的影响

 目的 比较联合应用小剂量利多卡因和舒芬太尼同单纯应用利多卡因进行腰麻对门诊患者肛肠手术后恢复时间的影响.方法 选择49例ASAⅠ～Ⅲ级,20～69岁,准备在腰麻下行门诊肛肠手术的患者,随机分为两组:A组(n=28)蛛网膜下腔给予小剂量利多卡因15 mg,舒芬太尼10 μg;B组(n=21)单纯给予利多卡因50 mg.记录恢复运动的时间,瘙痒发生率和其他变化.结果 蛛网膜下腔联合注射小剂量利多卡因和舒芬太尼明显较单纯注射利多卡因恢复运动快(P<0.01).A组50%出现瘙痒.结论 蛛网膜下腔联合注射利多卡因和舒芬太尼比单纯注射利多卡因的运动恢复时间明显缩短.除了瘙痒不良反应外,A组麻醉效果较好.