孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的观孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法感冒后咳嗽患者216例,随机分为治疗组108例和对照组108例,治疗组口服孟鲁司特+酮替芬+复方甘草口服溶液;对照组口服氯雷他定+复方甘草口服溶液。比较两组临床有效率、咳嗽缓解时间及不良反应。结果治疗组临床有效率90.7%;对照组临床有效率为66.7%。治疗组咳嗽缓解时间为(3±1.57)d,对照组为(5±2.36)d。两组不良反应症状均较轻微。结论孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽安全有效,并明显缩短治疗周期。     

孟鲁司特钠治疗老年慢性喘息性支气管炎疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作的临床效果。方法将48例老年慢性喘息性支气管炎患者随机分成对照组22例,给予低流量吸氧、抗感染、化痰止咳及解痉平喘治疗;治疗组26例在此基础上,加入孟鲁司特钠每晚10mg口服治疗。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前和治疗后14、28d肺功能FEV1%（第一秒用力呼气量占预计值百分比）、FVC（用力肺活量）及PEF（呼气流速峰值）。结果孟鲁司特钠治疗组总有效率92.31%,而对照组为68.18%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）;肺功能FEV1%、FVC及PEF明显改善,优于对照组。结论孟鲁司特钠对老年慢性喘息性支气管炎急性发作疗效显著,且安全、快捷。     

孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果对比

目的对比孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取呼吸内科收治的支气管哮喘患者108例,随机分为观察组及对照组,对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及孟鲁司特钠片（10 mg/次,1次/天）治疗,观察组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及富马酸酮替芬片（1 mg/次,2次/天）治疗,均连续治疗10周,观察治疗效果。结果观察组治疗前后ACT评分分别为（18.4±5.4）分及（26.9±6.5）分;对照组治疗前后ACT评分分别为（18.9±5.5）分及（21.8±6.1）分。两组患者治疗前ACT评分无统计学差异（P〉0.05）,治疗后ACT平均均改善,而观察组改善情况优于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特及酮替芬均可有效治疗支气管哮喘,而酮替芬治疗效果优于孟鲁司特。     

湿润烧伤膏联合酮替芬治疗面部皮炎的临床疗效观察

目的观察湿润烧伤膏(Moist Exposed Burn Ointment,MEBO)联合酮替芬治疗面部皮炎的临床疗效。方法将56例面部皮炎患者随机分为观察组与对照组,观察组给予外用MEBO联合口服酮替芬治疗,对照组仅给予口服酮替芬治疗。治疗前及治疗后3、7、10 d各随访1次,观察两组临床疗效。结果观察组患者的平均治愈时间为9.13 d±3.04 d,显著低于对照组的15.9 d±4.87 d(t=4.836,P0.01),差异具有统计学意义。治疗第3天,两组患者的痊愈率及总有效率对比,差异均无统计学意义(P》0.05);治疗第7天,两组患者的痊愈率及总有效率对比,差异均有统计学意义(P0.01);治疗第10天,两组患者的痊愈率及总有效率对比,差异均有统计学意义(P0.01)。结论湿润烧伤膏联合酮替芬治疗面部皮炎疗效显著,操作简便,且安全有效,值得临床推广应用。     

替普瑞酮联合贝前列素钠治疗幽门螺杆菌阴性慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的观察替普瑞酮联合贝前列素钠治疗幽门螺杆菌阴性慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取南昌大学附属三三四医院内科收治的120例幽门螺杆菌阴性慢性萎缩性胃炎患者,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予替普瑞酮常规治疗,观察组在对照组用药基础上联合贝前列素钠片,均治疗12周,疗程结束后比较2组患者治疗前后临床疗效、胃黏膜病理变化及不良反应发生情况。结果2组临床症状改善总有效率观察组（91.7%）高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组胃镜下活检组织病理学改善总有效率（81.7%）明显优于对照组（65.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）。2组不良反应发生率接近,差异无统计学意义。结论替普瑞酮联合贝前列素钠治疗能够有效改善慢性萎缩性胃炎的临床疗效及病理组织学变化。     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎35例疗效观察

目的:观察氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎临床疗效。方法:将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,各35例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上给予口服氨溴特罗口服液及孟鲁司特钠咀嚼片,观察两组患儿的临床疗效及症状、体征改善时间。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患儿的症状、体征改善时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎安全有效,服用方便,依从性好,值得临床推广。     

细辛脑治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：观察细辛脑治疗慢性支气管炎的疗效。方法：将慢性支气管炎120例随机分为观察组及对照组各60例,对照组采用常规抗感染、止咳化痰、纠酸平喘治疗;观察组（细辛脑组）病人在常规治疗基础上加用细辛脑16mg,2次／天。结果：观察组显效率为61．7％,总有效率为959／6,临床控制时间平均14．83天;对照组显效率43．39／6,总有效率88．3％,临床控制时间平均18．98天,两组比较,显效率及总有效率差异显著（P〈0．05）。结论：常规疗法加细辛脑治疗慢性支气管炎疗效显著。     

采用舍曲林对强迫症进行治疗的疗效分析

目的：观察舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的疗效。方法选取接受临床治疗的108例强迫症患者为例,随机分为观察组和对照组,为对照组患者予以舍曲林药物治疗,为观察组予以舍曲林联合喹硫平治疗。对两组的临床疗效、Yale－Bocs强迫量表（Y－Bocs）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行观察分析。结果经治疗观察组总有效率为85.19％（46／54）,对照组总有效率为70.37％（38／54）,观察组总有效率优于对照组。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症能够获得较好疗效。     

替米沙坦与胺碘酮联合治疗阵发性房颤的疗效观察

目的观察替米沙坦与胺碘酮联合治疗阵发性房颤的临床疗效及其探讨可能作用机制。方法阵发性房颤患者中选取160例,其中80例给予替米沙坦与胺碘酮联合治疗,标记为对照组;80例给予单纯胺碘酮治疗,标记为实验组,两组均在常规治疗基础之上,均为3月／疗程,观察心功能改善情况及不良反应。结果疗程结束后,实验组总有效率97．5％,对照组总有效率76．25％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组：呕吐4例．头晕2例,心动过缓3例,总数9例;对照组：呕吐3例,头晕3例,心动过缓5例。总数11例;差异无统计学意义（P〉0．05）。结论替米沙坦与胺碘酮联合治疗阵发性房颤的临床疗效较单独应用胺碘酮疗效更为显著,应用比较安全,值得临床应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘34例

目的：观察口服孟鲁司特钠咀嚼在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将65例患儿随即分成两组,治疗组34例,对照组31例,治疗组给予丙卡特罗和孟鲁司特钠治疗;对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,总疗程3个月,观察疗效,并随访3个月,追踪复发情况。结果：治疗组总有效率88.24%,复发率11.76%;对照组总有效率77.42%,复发率22.58%。经χ2检验,两组比较总有效率和复发率均无显著差异（P〉0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切与吸入剂沙美特罗替卡松粉（舒利迭）疗效相当,且副作用少,依从性好,使用方便,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）的疗效。方法：174例CVA患儿随机分成治疗组90例，对照组84例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬。治疗组在对照组的基础上加用盂鲁司特咀嚼片，总疗程3个月。观察疗效，随访6个月，追踪复发情况。结果：治疗组总有效率84．45，复发率6．67％；对照组总有效率61．9％，复发率19．06，经t检验，两组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0．01）。结论：盂鲁司特治疗CVA疗效确切，副反应少，复发率低，值得临床推广。     

过敏性鼻炎临床治疗分析

目的重点研究和探讨布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法利用分析的方法研究和比较就诊的64例过敏性鼻炎患者的临床资料进行对照分析。将患者随机分为2组,对照组总计32例单独应用布地奈德鼻喷雾剂进行治疗;观察组总计32例应用布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特进行治疗。然后将2组数据结果进行分析,分析探讨两组患者的临床治疗效果。结果通过对两组过敏性鼻炎患者的临床治疗效果进行分析,观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为78.13%,观察组患者的治疗效果显著好于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗过敏性鼻炎患者具有很好的临床治疗效果,孟鲁司特能够显著加强布地奈德鼻喷雾剂的治疗效果,目前已经成为治疗过敏性鼻炎的主要药物,对我国治疗过敏性鼻炎的发展具有重要价值。     

小儿喘息性支气管炎60例护理观察

目的：观察万托林、普米克令舒、爱全乐联合氧雾吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床护理疗效.方法：将60例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,（对照组）常规治疗组30例,给予常规抗感染、止咳、化痰等常规治疗与护理,（观察组）氧雾组30例在常规治疗与护理的基础上给予万托林、普米克令舒、爱全乐氧雾吸入,并进行综合护理,观察临床护理疗效.结果：氧雾组治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显优于常规治疗,氧雾总有效率93%两者差异有统计学意义.结论：万托林、普米克令舒、爱全乐三联氧雾吸入治疗结合临床综合护理可有效缓解小儿喘息性支气管炎的发作.     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗对反复呼吸道感染患儿肺功能及免疫功能的影响

目的探究孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗对反复呼吸道感染（recurrent respiratory tract infections,RRTI）患儿肺功能及免疫功能的影响。方法选取2015年1月至2016年1月间就诊于海军总医院儿科门诊的RRTI患儿78例,根据随机数字法将其分为对照组和观察组,各39例。2组患者均予以匹多莫德,口服,予雾化治疗及积极抗感染等一般常规治疗,在此基础上,观察组患者予以口服孟鲁司特钠治疗,疗程3个月。疗程结束后,比较2组患者治疗总有效率、临床症候、肺功能、免疫功能。结果观察组患者治疗有效率(94.87%)明显高于对照组(61.54%),差异具有统计学意义(χ2=12.71,P=0.00);观察组咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=5.82,P=0.00);观察组喘息消失、退热、肺内啰音消失的时间均低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后用力肺活量、1秒用力呼气容积、1秒用力呼气容积/用力肺活量、50%最大呼气流量和最大呼气流量水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者血清免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）G、IgA、IgM、分化簇(cluster of differentiation,CD)3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在一般常规治疗基础上,孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗RRTI患儿比单纯应用匹多莫德具有总有效率更高、症候改善更明显,并能更加有效改善肺功能及免疫功能,值得在临床推广使用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎临床分析

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床效果。方法回顾性分析2015年1月至2016年1月沈阳242医院门诊收治的84例喘息性慢性支气管炎患者的临床资料。采取随机数字表法分成联合治疗组(n=42)和常规治疗组(n=42)。常规治疗组给予雾化吸入复方异丙托溴铵治疗;联合治疗组在常规治疗组用药的基础上联合应用布地奈德进行治疗,比较两组的总有效率、临床症状以及不良反应发生情况等。结果联合治疗组和常规治疗组的临床治疗总有效率分别为95.1%和83.3%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合治疗组的临床症状、体征消失时间均要短于常规治疗组,差异有统计意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床效果显著,不良反应较少、安全性高。     

普米克治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效观察

目的：观察普米克治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期之疗效。方法：50例慢性喘息型支气管炎急性发作期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予0.025%异丙托溴铵溶液1 mL和布地奈德混悬液2 mL（1 mg）次/,加入3 mL生理盐水,雾化吸入,2次/d。观察用药前后患者的临床症状、肺部啰音、心率、电解质、血气（PaO2、PaCO2）的变化及副作用。结果：硫酸普米克治疗慢性喘息型支气管炎,有效率达98%,未出现心悸、恶心、呕吐等副作用,无电解质紊乱,PaO2提高到83.3 mmHg,差异有显著性。结论：硫酸普米克静脉注射能有效缓解喘息型支气管炎引起的支气管痉挛,改善患者的临床症状。     

普米克治疗慢性喘息型支气管炎

目的:观察普米克治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期之疗效.方法:50例慢性喘息型支气管炎急性发作期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予0.025%异丙托溴铵溶液1 mL和布地奈德混悬液2 mL(1 mg)/次,加入3 mL生理盐水,雾化吸入,2次/d.观察用药前后患者的临床症状、肺部啰音、心率、电解质、血气(PaO2、PaCO2)的变化及副作用.结果:硫酸普米克治疗慢性喘息型支气管炎,有效率达98%,未出现心悸、恶心、呕吐等副作用,无电解质紊乱,PaO2提高到83.3 mmHg,差异有显著性.结论:硫酸普米克静脉注射能有效缓解喘息型支气管炎引起的支气管痉挛,改善患者的临床症状.     

中药穴位贴敷理论在老年慢性支气管炎治疗中应用效果观察

目的观察中药穴位贴敷理论在老年慢性支气管炎治疗中的应用效果。方法选取2013年1月至2014年12月在辽宁中医药大学附属医院就诊的90例老年慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例患者。观察组采用冬病夏治穴位贴敷疗法,对照组应用安慰剂贴剂,比较两组患者的疗效及免疫功能变化。结果观察组治疗后的喘息、咯痰、咳嗽症候评分及总评分均显著低于对照组(P<0.05),治疗后的急性发作频率及持续时间也明显比对照组更低(P<0.05)。观察组治疗后的Ig A、Ig M、Ig G水平均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为91.11%,显著高于对照组的62.22%(P<0.05)。结论冬病夏治穴位贴敷法治疗老年慢性支气管炎,能有效调节机体免疫功能,增强机体免疫力,缓解临床症状,预防急性发作。     

奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的疗效分析

目的：观察应用奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的治疗效果,并对该疗法的临床价值进行分析。方法在收治的脑血栓患者中选取82例进行分组治疗,随机分为观察组和对照组,为对照组患者予以常规治疗,为观察组患者提供奥扎格雷钠联合降纤酶治疗,观察两组疗效,并进行分析比较。结果对照组41例患者,7例基本痊愈,11例显著进步,9例进步,14例无效,总有效率为65.85％（27／41）,不良反应发生率为26.83％（11／41）。观察组41例患者,15例基本痊愈,17例显著进步,6例进步,3例无效,总有效率为92.68％（38／41）,不良反应发生率为4.88％（2／41）。结论奥扎格雷钠联合降纤酶应用于治疗脑血栓中有较好疗效,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效的分析

目的：观察阿奇霉素治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效,并探讨其临床意义。方法对于2011年1月-2013年6月在本院进行治疗的84例婴幼儿喘息性支气管炎随机分为三组,常规对照组,全身激素治疗组和阿奇霉素观察组,常规对照组给予抗病毒、雾吸、解痉、祛痰等常规对症处理,在对照组的基础上,全身激素治疗组给予小剂量琥珀氢化考的松静滴,阿奇霉素观察组给予阿奇霉素静脉点滴,治疗5天后观察疗效。结果全身激素治疗组和阿奇霉素观察组治疗后总有效率均高于常规治疗组,有明显差异（ P＜0.05）。全身激素治疗组和阿奇霉素观察组比较,差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论阿奇霉素治疗婴幼儿喘息性支气管炎,安全性好,副作用较少,生物利用度较高,值得临床推广应用。