氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗骨性关节炎临床观察

目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗骨性关节炎(OA)的临床效果。方法80例OA患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组应用氟比洛芬酯脂微球载体注射液,对照组应用塞来昔布,观察治疗前、后的疗效及安全性。结果氟比洛芬酯脂微球载体注射液可明显缓解OA的临床症状。结论应用氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗OA疗效明显,无严重不良反应。     

氟比洛芬酯用于乳腺手术患者术后镇痛的临床研究

目的氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名:凯纷)是一种消炎镇痛作用强、毒副作用小的新一代非甾体抗炎药,用于乳腺手术后镇痛。方法选择ASAI～II级乳腺患者60例,随机双盲分为试验组和对照组,每组30例。试验组患者手术开始时缓慢静脉注射凯纷50 mg;对照组用安慰剂做术后镇痛。术后1 h、3 h、6 h观察并记录SBP、DBP、HR,SpO2、术后疼痛程度的评估采用0～10级线性视觉模拟评分法进行评估,分为无痛(0级),剧烈疼痛(无法控制10级)及药物的不良反应。结果使用凯纷做超前镇痛试验组与对照组各时间术后疼痛VAS评分均有显著性差异(P<0.05)。结论氟比洛芬酯脂微球载体注射液用于乳腺手术的术后镇痛,能有效预防/减轻患者疼痛且不良反应少。     

氟比洛芬酯脂微球注射液对老年癌痛镇痛作用的临床分析

目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名凯纷)治疗老年癌痛的疗效和副作用。方法 47例不能耐受阿片类药物或阿片类药物效果不佳的癌性疼痛患在2周的时间内者每天静脉注射50～100 mg氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行全面评价。结果氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗老年癌痛的有效率为87.23%(PR+CR),生活质量改善情况治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用;也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡、血压下降等阿片类药物常见不良反应。结论氟比洛芬酩脂微球载体注射液治疗老年癌痛疗效可靠,生活质量可得到改善,氟比洛芬酯脂微球载体注射液不良反应发生率较低,为临床止痛药物的选择提供了一个新途径。     

氟比洛芬酯脂微球注射液的配伍稳定性考察

摘 要 目的：考察氟比洛芬酯脂微球注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性,为临床应用提供理论依据。方法: 测定在25℃避光条件下5 h内氟比洛芬酯脂微球注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍液的外观、氟比洛芬酯脂微球的粒径及氟比洛芬酯的含量变化;测定氟比洛芬酯脂微球注射液冻融前后与0.9%氯化钠注射液配伍液的外观及氟比洛芬酯脂微球的粒径变化。结果: 在25℃避光条件下放置5 h,各配伍液的外观、粒径和含量无明显变化;氟比洛芬酯脂微球注射液冻融前后的配伍液外观和粒径亦无明显变化。结论:氟比洛芬酯脂微球注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后,5 h内于避光条件下可稳定共存。     

氟比洛芬酯注射液的药理作用及临床应用

氟比洛芬酯注射液是氟比洛芬的脂微球制剂,能有效缓解术后疼痛和癌症疼痛,并且能避免口服制剂的不良反应.概述氟比洛芬酯注射液的药理作用和临床应用.     

氟比洛芬酯注射液对老年癌性疼痛的疗效分析

目的观察氟比洛芬酯脂微球注射液对老年癌性疼痛的疗效和毒副反应。方法对20例未用阿片类药物的老年患者出现癌性疼痛给予氟比洛芬酯脂微球注射液50～100mg/d静脉推注,应用1周以上,评价其疗效以及不良反应。结果氟比洛芬酯脂微球注射液治疗癌性疼痛的有效率（CR＋PR）为70%,生活舒适感得到不同程度的改善,不良反应发生率低,程度轻,未见消化道出血、便秘、尿潴留、嗜睡、返酸、恶心呕吐及呼吸抑制等。结论氟比洛芬酯脂微球注射液治疗老年癌性疼痛效果较理想,不良反应少。     

氟比洛芬酯脂微球注射液的制备及质量研究

目的:制备氟比洛芬酯脂微球注射液。方法:通过正交实验优化筛选得到氟比洛芬酯脂微球的最佳处方和工艺,并研究所得制剂的粒径、p H值、有关物质及含量等性质。结果:确定氟比洛芬酯脂微球注射液的处方组成及工艺为:10%的注射用大豆油、1.2%精制蛋黄卵磷脂、0.5%油酸、2.3%甘油、0.032%磷酸氢二钠、0.03%枸橼酸和95%的注射用水。均质8次,121℃灭菌15 min,灭菌后仍能保持良好的稳定性,制得脂微球注射液氟比洛芬酯的含量为99.45%,最大单一杂质0.085%,其他杂质总和0.23%。结论:该处方工艺可行,制得的脂微球质量可控。     

右酮洛芬胶囊用于镇痛的随机双盲对照临床试验

目的:评价右酮洛芬(dexketoprofen)胶囊的临床镇痛效果和不良反应。方法:采用多中心随机双盲平行对照的方法,以酮洛芬(ketoprofen)胶囊为对照药,用于治疗轻、中度疼痛;1d给药用于治疗痛经,一周给药用于治疗骨科慢性疼痛。以疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率(PAR)、有效率等作为镇痛效果判定指标。结果:治疗痛经时,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。用于骨科慢性疼痛时,用药后PID增加,用药4d后PID值基本稳定,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。1d给药和一周给药试验组与对照组的完全缓解率、明显缓解率组间差异均无统计学意义。1d给药和一周给药的试验组与对照组的总有效率都在90%以上;两组总有效率差值的95%置信区间在(-15.0%,15%)等效界值内,表明试验药与对照药等效。不良反应主要有胃不适、恶心等。结论:右酮洛芬为治疗轻、中度疼痛的镇痛药。其不良反应较轻。25mg的右酮洛芬与50mg酮洛芬镇痛效果等效。     

氟比洛芬酯用于小儿唇腭裂修补术镇痛效果观察

术后疼痛是机体受到手术伤害刺激后的生理、心理和行为上的一系列反应,小儿唇腭裂患者术后疼痛可引起应激反应导致小儿生理和心理发生变化,对心身、家庭及社会带来负面影响[1].传统的术后镇痛治疗常以阿片类药物为主,如杜冷丁、吗啡及芬太尼等,但大量使用阿片类药物会引起许多围术期副作用.氟比洛芬酯(Flurbiprofen)是临床上广泛使用的非甾体抗炎药,具有抗炎、止痛及解热作用.氟比洛芬酯微球载体注射液,采用微球载体技术,使药物具有靶向性,起效时间短,持续时间长,静脉注药可以避免消化道局部刺激、呼吸抑制等副作用[2,3].本研究观察了氟比洛芬酯微球载体注射液用于小儿唇腭裂手术患者术后镇痛的效果及安全性.     

临床药师介入氟比洛芬酯超前镇痛对胸腔镜手术患者术后镇痛的疗效分析

<正>氟比洛芬酯注射液(商品名凯纷)是一种以脂微球为载体的具有靶向镇痛作用的非甾体抗炎药NSAIDs,将酯化氟比洛芬封固于脂肪微球,靶向聚集在手术切口,局部高浓度聚集直接抑制前列腺素合成[1];同时升高痛阈,降低神经末梢痛觉传导,减轻中枢敏化[2],在国外多作为手术后的单次镇痛和     

氟比洛芬酯超前镇痛在腹腔镜手术中的应用

［摘要］目的探讨氟比洛芬酯脂微球载体注射液用于腹腔镜手术时超前镇痛的作用。方法ASAⅠ～Ⅱ级择期行腹腔镜手术患者40例，随机分为两组，每组20例。对照组麻醉诱导前不用任何镇痛药；治疗组于麻醉诱导前静脉注射氟比洛芬酯注射液100 mg，分别于手术结束后1 h（T1）、4 h(T2)、8 h(T3)进行疼痛评分(BCS)，同时记录两组患者术后初次使用哌替啶的时间、例数、次数和咽喉疼痛发生率及不良反应。结果治疗组术后1，4，8 h BCS均低于对照组（P＜0.01＝；术后初次使用哌替啶的时间、例数及次数均低于对照组（P＜0.01＝；治疗组和对照组术后咽喉疼痛的发生率 分别为20.0%，55.0%（P＜0.05＝；两组的不良反应除恶心呕吐外差异无显著性（P＞0.05）。结论氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜手术，能有效缓解术后非切口疼痛，减轻炎症反应，减少术后镇痛药的使用和不良反应。     

氟比洛芬酯超前镇痛在吻合器痔上黏膜环切术中的应用

氟比洛芬酯脂微球注射液是一种以脂微球为载体的非甾体类抗炎镇痛药,可以靶向聚集在手术切口、血管和炎症损伤部位,从而改变药物的体内分布,在羧基酶的作用下迅速水解成氟比洛芬,通过氟比洛芬抑制前列腺素合成发挥靶向镇痛效应。     

氟比洛芬酯脂微球载体制剂与注射用酮洛芬对照治疗术后及癌性疼痛

目的:观察氟比洛芬酯与酮洛芬对照治疗术后及癌性疼痛患者的有效性.方法:日本36家医院共入选腹部术后患者224例,癌性疼痛患者163例,随机分为氟比洛芬酯组192例与酮洛芬组195例,分别用氟比洛芬酯与酮洛芬安慰剂和酮洛芬与氟比洛芬酯安慰剂.氟比洛芬酯及其安慰剂5mL静脉内注射,酮洛芬及其安慰剂每瓶用2.5mL溶液溶解臀部肌内注射.结果:可评价病例氟比洛芬酯组对术后疼痛111例患者改善率为73.9%,高于酮洛芬组(n=109)的66.1%,但2组差异无显著性(P>0.05);药效持续时间氟比洛芬酯组比酮洛芬组延长(P<0.05).氟比洛芬酯组癌性疼痛(n=77)改善率为77%,高于酮洛芬组(n=81)的59.3% (P>0.05),药效持续时间氟比洛芬酯组比酮洛芬组延长(P<0.05).结论:在治疗术后疼痛和癌性疼痛时,氟比洛芬酯的疗效与酮洛芬相近,但镇痛时间明显延长.     

前列地尔脂微球载体制剂改善76例急性脑梗死患者预后

目的:评价前列地尔脂微球载体制剂治疗急性缺血性卒中的疗效及安全性。方法:发病1周内的76例急性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,每组各38例。试验组接受前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组接受低分子右旋糖苷加丹参注射液治疗。疗程14 d。主要疗效评价指标为d 21的躯体日常生活活动能力Barthel指数(BI),BI>95分定义为良好预后。次要疗效评价指标为d 21欧洲卒中神经功能评分(ESS)。安全性评价指标为血小板聚集率、凝血时间、纤维蛋白原、D-Dimer、血脂和不良反应。结果:试验组和对照组预后良好率分别为26.3%与2.6%(P=0.007)。试验组和对照组ESS改善的总有效率为47.37%与21.05%(P=0.016)。治疗期间血小板聚集功能下降明显,试验组比对照组下降明显(P<0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为7.89%与5.26%(P>0.05)。结论:前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全性好,有一定疗效。     

利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察

目的 探讨利用精细配制法减少前列地尔脂微球载体注射液局部不良反应的临床效果.方法 将60例患者随机分为两组,分别采取常规法和精细法配制前列地尔脂微球载体注射液,观察其用药后的局部不良反应.结果 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液,其局部不良反应较常规法明显减少(P＜0.05).结论 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液能充分保护脂微球结构,减少其用药后的局部不良反应.     

氟比洛芬酯注射液的药理作用探讨

氟比洛芬酯注射液是氟比洛芬酯微球制剂中的一种,适应症通常为术后或者癌症的镇痛,可有效缓解患者的疼痛程度,临床为为患者选择注射的方式给药可显著减轻药物对人体产生的副作用。本次研究中笔者重点探讨氟比洛芬酯注射液的药理作用,同时概述其在临床上的具体运用。     

氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜手术患者的效果观察

目的探讨氟比洛芬酯脂微球载体注射液用于腹腔镜手术时超前镇痛的作用。方法ASA I-Ⅱ级择期行腹腔镜手术患60例,随机分为两组,每组30例。对照组手术开始前10min静脉滴注0.9%氯化钠10ml;治疗组于手术开始前静脉注射氟比洛芬酯注射液100mg,分别于手术结束后2h、4h、8h、12h、24h进行VAS评分,同时记录两组患者术后初次使用镇痛药的次数。结果治疗组术后2,4,8h VAS均低于对照组（P〈0.01）;术后初次使用镇痛药的次数均低于对照组（P〈0.01）;两组的不良反应差异无显著性（P〉0.05）。结论氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜手术,能有效缓解术后非切口疼痛,减轻炎症反应,减少术后镇痛药的使用和不良反应。     

氟比洛芬酯注射液致上消化道出血1例

<正>氟比洛芬酯注射液主要用于术后及癌症的镇痛,其以脂微球为药物载体,进入人体后能选择性蓄积至创伤及肿瘤部位。药物的不良反应较少,主要表现为恶心、呕吐及发热、头痛等。本院发生1例术后应用氟比洛芬酯镇痛导致上消化道出血的病例,现报告如下。     

氟比洛芬酯注射液用于腹腔镜手术的术后镇痛作用

目的:观察患者应用氟比洛芬酯注射液对腹腔镜下手术的预先镇痛作用和术后疼痛的镇痛效果。方法:普通外科和妇科行腹腔镜手术的患者120例,随机分为三组,每组各40例:A(术前给药组)、B(术后给药组)和C(对照组)。A组于麻醉诱导后、手术开始前缓慢静脉注射氟比洛芬酯注射液50 mg,B组于术终缓慢静脉注射氟比洛芬酯注射液50 mg,C组不给药。采用视觉模拟量表(VAS)评价静息时疼痛强度。结果:三组VAS评分差异显著,分别为(1．3±1．1),(2．1±1．7)和(3．8±2．1)分,从小到大依次为A相似文献   

氟比洛芬酯注射液对择期子宫次全切手术后患者的镇痛效果

目的观察氟比洛芬酯注射液用于择期行子宫次全切手术后患者的镇痛效果。方法选取2017年2月-2019年3月厦门市妇幼保健院收治的择期行子宫次全切手术患者60例为研究对象,采取随机双盲法分为试验组和对照组,每组30例。试验组术后送回病房予以氟比洛芬酯注射液,对照组术后送回病房予以生理盐水。比较2组术后1、2 h视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、镇静评分标准(Ramsay)评分,术后镇痛效果满意度及术后并发症总发生率。结果试验组术后1、2 h VAS和Ramsay评分均低于对照组(P<0.01);试验组术后镇痛效果总满意度为96.66%,高于对照组的73.33%(χ²=6.405,P=0.011);试验组术后并发症总发生率为6.66%,低于对照组的26.66%(χ²=4.320,P=0.037)。结论氟比洛芬酯注射液对择期行子宫次全切手术患者的术后镇痛效果较好,可减轻患者疼痛,术后并发症发生率低,值得临床推广应用。