脑蛋白水解物注射液相对密度的测定

目的对国内企业生产的脑蛋白水解物注射液进行相对密度测定,为研究该品种的质量标准提供依据。方法利用DE40密度计于室温20℃测定脑蛋白水解物注射液的相对密度。结果脑蛋白水解物注射液相对密度在1．0137～1．0211g／cm^3之间。结论本方法简单,快速,重复性好,为完善脑蛋白水解物注射液的质量标准提供依据。     

细胞损伤修复法和钙蛋白酶抑制法测定脑蛋白水解物注射液活性的比较研究

目的:为脑蛋白水解物注射液活性检测方法的建立提供依据。方法:采用PC12细胞过氧化氢损伤修复法和钙蛋白酶抑制法对脑蛋白水解物注射液的活性进行检测。结果:2种方法均可检测出样品的活性。结论:2种方法各有优缺点,尚需进一步验证。     

脑蛋白水解物注射液中钙镁元素含量的测定

目的测定脑蛋白水解物注射液中钙镁元素的含量。方法采用原子吸收分光光度法测定脑蛋白水解物注射液中钙镁元素的含量。结果国内31家企业生产的脑蛋白水解物注射液中镁钙元素含量差别较大,Ca/Mg也有较大差异。结论为研究该品种的质量提供了有用的数据。     

脑蛋白水解物注射液的质量评价

目的:通过测定脑蛋白水解物注射液各种氨基酸的含量,证明所采用方法的可行性与优越性的同时,对脑蛋白水解物注射液进行质量评价。方法:各种氨基酸含量测定采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法:色谱柱为HiQsil C18V(4.6mm×250mm,5μm);流动相A为0.1mol.L-1醋酸钠溶液(pH6.5)-乙腈(94∶6),B为乙腈-水(80∶20);二元梯度洗脱;检测波长为254nm;流速为1mL.min-1;柱温为38℃;结果分析采用内标对比法,杂质检查分析采用归一化法分析。测定了8个厂家脑蛋白水解物注射液中各种游离氨基酸、总游离氨基酸及杂质含量,并进行了初步的质量评价。结果:8家药厂所生产的脑蛋白水解物注射液的质量参差不齐,A厂家所生产的脑蛋白水解物注射液质量相对较好。结论:本实验方法适用于脑蛋白水解物注射液的质量控制。     

脑蛋白水解物注射液氨基酸含量及肽图测定

目的 测定脑蛋白水解物注射液氨基酸含量及肽图；方法 高效液相色谱法；结果 脑蛋白水解物注射液含有十七种氨基酸和低分子肽。结论 脑蛋白水解物注射液氨基酸含量及肽图均与进口脑活素注射液一致。     

脑蛋白水解物中多肽组分的高效毛细管电泳分析

目的 利用高效毛细管电泳法比较2种水解方法提纯的脑蛋白水解物中的多肽组分,同时监测进口脑蛋白水解物注射液的多肽组分分布.方法 采用固相萃取法提取脑组织中的多肽成分,以PACE/A5500型高效毛细管电泳仪对进口脑蛋白水解物注射液和本实验室提取的脑组织匀浆物进行比较.结果 进口脑蛋白水解物注射液中多肽成分大部分集中在＞14400区域,本实验室提纯的脑蛋白水解物成分中多肽多集中在相对分子质量6000 ～ 14 400区域,且纯度及含量均较高.结论 高效毛细管电泳法可有效地对脑蛋白水解物注射液中多肽组分进行分析和比较,2种提纯方法对脑蛋白的裂解能力相差不大.     

3种治疗急性脑血管病用药方案的成本-效果分析

目的 对急性脑血管病的3种治疗方案进行药物经济学评价。方法 采用回顾性调研和药物经济学原理对A组胞二磷胆碱．B组毕奥星(脑蛋白水解物注射液),C组丽珠赛乐(脑蛋白水解物注射液)进行评价。结果 C组是成本-效果比比较低．总有效率最高,是最佳治疗药物。结论 药物经济学在临床药物治疗过程中拟定出合理的成本一效果处方,为临床合理用药的决策提供客观依据。     

脑蛋白水解物致药品不良反应4例

脑蛋白水解物注射液适用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力障碍的症状改善，不良反应相对较少，故颅脑疾病的患者应用较多，但其不良反应仍不容忽视。现将我们监测的有代表性的脑蛋白水解物注射液不良反应报道如下，提醒临床用药注意。     

脑蛋白水解物注射液质量考核结果

脑蛋白水解物注射液质量考核结果朱炯孙磊（中国药品生物制品检定所１０００５０）脑蛋白水解物注射液类制剂８０年代初在我国已有生产，当时称为脑安泰、脑酶水解物、脑组织注射液等，均为地方标准。由于有效成分不明确、疗效不明显，故上市后不久即销声匿迹了。自１９８...     

脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗中重度HIE近期疗效观察

目的:观察脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将57例HIE患儿依据家长意愿分为治疗组和对照组,两组患儿均在对症支持治疗的基础上,治疗组34例使用脑蛋白水解物联合促红细胞生成素治疗,对照组23例仅使用脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间及新生儿行为...     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法中度新生儿缺氧缺血性脑病90例,随机分为复方丹参治疗组,脑蛋白水解物治疗组,复方丹参联合脑蛋白水解物观察组,3组均采用支持治疗、对症处理基础上分别加用复方丹参、脑蛋白水解物、复方丹参联合脑蛋白水解物。结果复方丹参联合脑蛋白水解物观察组治疗新生儿缺氧缺血性脑病症状缓解快,为防止后遗症创造了条件,疗效分别与复方丹参组、脑蛋白水解物组相比,经统计学处理,差异有显著性意义(P＜0．05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物能提高治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。     

葛根素辅助脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病临床疗效观察

目的:观察注射用葛根素辅助脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管疾病的疗效。方法:治疗组56例,用20 mL脑蛋白水解物加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,再用400 mg葛根素加入10%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,qd。对照组56例,用20 mL脑蛋白水解物加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注。2组均15 d为一个疗程。同时对血液流变学指标进行观察。结果:治疗组有效率为92.86%,对照组有效率为82.14%,2组比较差异显著(P<0.05)治疗组血液流变学指标较对照组均有不同程度的下降,差异显著(P<0.05)。结论:葛根素与脑蛋白水解物联用治疗缺血性脑血管疾病效果优于单用脑蛋白水解物。     

脑蛋白水解物注射液辅助治疗脑性瘫痪疗效评价

目的探讨脑蛋白水解物注射液辅助治疗脑性瘫痪的作用。方法选择90例脑性瘫痪患儿作为观察组,使用丽珠集团丽宝生物化学制药有限公司生产的脑蛋白水解物注射液治疗;同时选择80例脑性瘫痪患儿作为对照,采用常规治疗。结果观察组治疗6个疗程,有50例达到Ⅳ、Ⅴ级水平,对照组有20例达到Ⅳ、Ⅴ级水平,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论脑蛋白水解物注射液辅助治疗脑性瘫痪疗效肯定。     

维脑路通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死106例疗效观察

目的为观察维脑路通联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死的疗效。方法将106例脑梗死的患者随机分为两组(即治疗组和对照组)。对照组53例常规用复方丹参、胞二磷胆碱等治疗,治疗组用维脑路通联合脑蛋白水解物注射液。在治疗开始前及治疗第15、30、60d对患者的神经功能缺损程度进行评分。结果治疗组第15、30、60d患者神经功能缺损程度评分降低程度明显>对照组(P<0.05)。结论维脑路通联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死疗效显著,有利于患者神经功能恢复。     

脑蛋白水解物注射液治疗老年帕金森病的临床分析

目的 观察脑蛋白水解物注射液对老年帕金森病的治疗效果.方法 选择采用常规治疗的72例老年帕金森病患者为对照组,以加用脑蛋白水解物注射液治疗的72例患者为脑蛋白组,对比两组患者临床疗效.结果 经治疗后脑蛋白组患者帕金森病综合评分量表各个维度得分均显著低于对照组,生活质量得分显著高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 脑蛋白水解物注射液应用于老年帕金森病的治疗中,显著改善了患者的临床症状,提高了生活质量,具有一定的临床推广价值.     

桂哌齐特联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死回顾性研究

目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。     

脑梗死3种药物治疗方案的成本-效果分析

目的：比较3种方案治疗脑梗死的临床疗效并进行药物经济学成本-效果分析。方法：采用回顾性调查方法,104例脑梗死病例依据治疗方法的不同分为刺五加注射液组（I）、脑蛋白水解物注射液组（Ⅱ）和依达拉奉注射液组（Ⅲ）,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果：3组治疗脑梗死的成本分别为（7467±1643．6）元、（8408±2784．1）元、（10017±3124．5）元,总有效率分别为72．97％、74．29％和93．94％,I、Ⅱ组相对Ⅲ组患者的增量成本-效果比分别为122．71元和82．68元。结论：依达拉奉注射液治疗脑梗死较刺五加注射液和脑蛋白水解物注射液具有药物经济学优势。     

脑蛋白水解物制剂的质量标准及不良反应

目的:探讨脑蛋白水解物制剂的质量标准的完善,减少和避免有关不良反应,以促进临床合理用药。方法:根据文献,对不同厂家生产的脑蛋白水解物制剂的药品说明书、质量标准及其有关不良反应进行统计和分析。结果与结论:目前市售脑蛋白水解物制剂分为片剂和注射剂,其片剂说明书中均标明氨基氮及总氮量,而注射剂中大多未标明氨基酸、总氮和肽的含量。其质量标准通过鉴别和检查进行定性检查,各项检查应符合要求;片剂中氮含量测定参考2010年版《中国药典》的相关方法,注射剂中氨基酸等的含量测定参考相关文献,氨基酸总量应为28.08～42.14mg·mL-1,总氮量5.49～6.71mg·mL-1,含肽量15%～30%。其不良反应以过敏反应为常见。应完善脑蛋白水解物制剂的质量标准,规范药品说明书,以便于个体化给药,避免因药品质量或用药剂量不准确而引发不良反应。     

头颅局部亚低温联合脑蛋白水解物注射液治疗脑出血的疗效观察

目的探讨头颅部亚低温联合脑蛋白水解物注射液治疗脑出血的疗效。方法100例脑出血患者随机分为单纯药物治疗组（对照组）（50例）和头颅局部亚低温联合脑蛋白水解物注射液组（治疗组）（50例）。对照组为单纯药物治疗,治疗组在对照组药物治疗的基础上加用亚低温与脑蛋白水解物注射液治疗,72h、21d后两组进行脑出血体积与神经功能缺损评分评定与统计学分析。结果治疗组患者在48h和14d后脑出血体积明显小于对照组（P〈0．01．）,瘫痪肢体神经功能缺损评分两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论头颅局部亚低温联合脑蛋白水解物注射液治疗脑出血有显著的脑保护作用,是临床治疗脑出血的新方案。     

脑蛋白水解物口服液临床应用处方分析

目的 分析某院使用脑蛋白水解物口服液的特点,讨论其临床实际应用情况,为临床合理用药提供依据.方法 统计分析某院近三年脑蛋白水解物口服液处方的特点.结果 6002张脑蛋白水解物口服液处方中,0～9岁儿童患者使用比例最高,占98.93％,患者临床诊断分布主要为康复医学科(小儿神经内科)92.82％、儿科(4.77％)及其他...