高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷含量的方法。方法用高效液相色谱法对小儿退热合剂中栀子苷进行定量分析。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:238nm;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。结果栀子苷在0.1005~0.6030μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法准确、简单、重复性好,可用于测定小儿退热合剂中栀子苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（150mm×4．6mm,50μm）：流动相为0．05mol／L醋酸铵溶液一甲醇（90：10）,流速1．0mL／min,检测波长244nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0．2078～2．07800μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．51％,RSD为0．39％（n=6）。结论所用方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为复方小儿退热栓的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱HypersilODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1mL.m in-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg~9.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9);咖啡因进样量在0.15μg~0.90μg范围内线性良好,r=0.99999(n=9)平均回收率为99.79%,RSD=0.99%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法HPLC法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速1.0mL.min-1;柱温32℃;检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚在0.1547～0.9283μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.30%,RSD0.45%(n=5)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中二组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因2种成分的含量。方法采用Agilent extend-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-三乙胺溶液(1 m L三乙胺加79 m L水,调p H至3.1,B)(17∶83),流速1.0 m L/min,检测波长217 nm;柱温25℃,进样量15μL。结果对乙酰氨基酚、咖啡因的线性浓度范围分别为831.33~2 078.33μg/m L(r=0.999 6)和50.27~125.67μg/m L(r=0.999 4),两组分平均回收率分别为99.99%(RSD=0.02%)和100.14%(RSD=0.52%)。结论该方法灵敏度、准确度高,重复性好,适用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因2种有效成分的测定。     

高效液相色谱法测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法 色谱柱为Agilent 5 HC-C18(2)柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（34∶66,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,蒸发光散射器漂移管温度为40℃,压缩空气压力为350 kPa。结果 黄芪甲苷进样量在0.97～9.70μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6,n=5）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.98%(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法样品经处理后采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈∶0.4%磷酸溶液(12∶88);检测波长为327nm,流速1.0mL/min;柱温25℃。结果绿原酸在0.3744~2.9959范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为98%;RSD=1.3%,重复性RSD=1.5%,精密度RSD=1.5%。结论 HPLC法测定小儿咽扁颗粒含量的方法准确、可靠,可作为其质量控制方法。     

RP-HPLC法测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量

目的建立测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱:Agela Venusill C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L~(-1)磷酸水溶液(18∶82);流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:0~12min为230nm,12~18min为277nm;柱温:30℃。结果黄芩苷和芍药苷分别在0.254 0~2.032和0.101 0~0.808 0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.19%和99.14%(n=6),RSD值分别为0.96%和1.09%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为小儿柴桂退热颗粒中含量测定的检测方法。     

HPLC测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(4.5 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温,进样体积为20μL。结果对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为80~320 mg.L-1(r=0.999 7,n=7)和10~30 mg.L-1(r=0.999 7,n=5);高中低3种浓度的平均回收率分别为100.7%(RSD=0.69%),101.3%(RSD=0.53%),n=9。结论本方法简便、准确、灵敏、回收率高。     

HPLC测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片的含量

目的 建立测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量的高效液相色谱法.方法以Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-5 mmol·L-1己烷磺酸钠溶液一冰醋酸一三乙胺(6831.30.640.03)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为306nm,进样量20μL.结果对乙酰氨基酚线性范围为0.929 7～4.648 mg·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.96%(RSD=1.2%,n=9);盐酸异丙嗪线性范围为38.72～193.6 p.g·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.38%(RSD=1.2%,n=9).结论 本法简便快速、准确可靠,可用于测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量.     

复方薄荷脑苯酚搽剂质量标准研究

目的 建立复方薄荷脑苯酚搽剂中水杨酸和苯酚的定量分析方法.方法 采用紫外-可见分光光度法测定水杨酸的含量,检测波长为300 nm;采用高效液相色谱法测定苯酚含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48:52,V/V),流速为1.0 mL/min...     

高效液相色谱法测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛含量

目的建立测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 5-HMF质量浓度在0.204~76.65μg/m L(r=0.999 7,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.18%,RSD为1.61%(n=9)。结论该方法操作简便、结果准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性均好,可用于脑心舒口服液中杂质5-HMF含量的测定。     

维磷葡钙片质量标准提升研究

目的提高维磷葡钙片的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定维磷葡钙片中维生素B2的含量及含量均匀度。色谱柱为XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇-(80∶13∶7,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为444 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果维生素B2质量浓度在4.508~18.032μg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.92%,RSD为1.53%(n=9)。6批样品中维生素B2的含量测定结果分别为标示量的88.11%,87.69%,99.89%,88.02%,87.90%,89.17%,含量均匀度的测定结果A+2.2 S和A+S均大于15.0。结论该方法简便准确、重复性好,可用于维磷葡钙片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种成分溶出度

目的建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊5种成分溶出度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为WatersXTerraC₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100∶0.02,V/V)、流动相B为甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm;采用篮法,转速为100 r/min,溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液500 mL。结果盐酸伪麻黄碱、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁质量浓度分别在6.14~61.42μg/mL,60.62~606.23μg/mL,5.28~52.80μg/mL,0.52~5.21μg/mL,2.47~24.68μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998),精密度和稳定性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率分别为100.09%,99.65%,99.67%,99.83%,99.17%,RSD分别为1.07%,1.29%,1.16%,0.98%,1.28%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,专属性强、可用于复方酚咖伪麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相：0.005mol· L －1庚烷磺酸钠溶液（含0.5％冰醋酸和0.05％三乙胺）-甲醇（70∶30,V／V）;检测波长为261nm,流速为1.0mL· min －1,进样量：20μL。结果维生素 B1、维生素 B2、烟酰胺浓度分别在2.65～66.2μg· mL －1、1.19～30.15μg· mL－1、7.83～196.2μg· mL －1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率均大于98％,RSD均小于1.0％。结论本方法简单、精确、可靠,可作为合维生素B片的质量控制方法。     

艾司唑仑片含量及含量均匀度测定方法探讨

目的建立HPLC法测定艾司唑仑的含量及含量均匀度。方法采用ALLTECH Kcromaisil-C18谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长233nm,流速:0.8mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果艾司唑仑线性范围为10.48~104.8μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.4%(RSD=1.6%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于艾司唑仑片的质量控制。     

复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定及含量均匀度考察

目的建立测定复方利血平片中盐酸异丙嗪含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTCC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02．用三乙胺调pH至3．3）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果盐酸异丙嗪进样量在0．504～1．176μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．71％,RSD=0．80％（n=9）。结论该法适用于复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

RP-HPLC法测定新复方大青叶片溶出度方法的建立

目的建立HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因2种西药成分溶出度的方法。方法采用BDSHYPERSIL C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(30∶70)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长272nm,柱温:30℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在20~100μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),RSD=0.1%(n=6);咖啡因在2~10μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),RSD=0.2%(n=6)。结论HPLC测定新复方大青叶片中2种西药成分溶出量的方法简便准确,重复性好,可用于控制该制剂中2种西药成分的溶出度质量。