基因工程干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎37例

目的 探讨基因工程干扰素α-2b（IFNα-2b，凯因益生）治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法 将72例患者随机分成两组，治疗组（37例）在常规综合治疗基础上肌肉注射IFNα-2b（第1个月300万IU／d，第2，3个月改为隔日300IU），对照组（35例）单纯采用常规综合治疗，均以3个月为1个疗程，治疗2个疗程。结果 疗程结束时，治疗组肝功能复常率及抗-HCV阴转率均明显高于对照组（P〈0.05或0.01），且未见明显的不良反应。结论 IFNα-2b治疗慢性丙型肝炎，抗-HCV阴转率高，疗效确切，值得临床推广。     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎72周疗效分析

目的评价慢性丙型肝炎抗病毒治疗疗程延长至72周疗效。方法将122例患者经知情同意分为治疗组（62例）和对照组（60例）,均给予干扰素α-2b（安徽安科生物制品有限公司）5Mu联合利巴韦林抗病毒治疗,治疗组治疗72周,对照组治疗48周,均随访24周。观察两组的RVR、EVR、ETVR、SVR。结果治疗组的ETVR、SVR均高于对照组,二者差异有显著性（P〈0．05）,两组的RVR、EVR差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组基因2a型患者较1b型患者随访结束应答率高。结论延长慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗疗程可提高抗病毒治疗SVR率,丙肝病毒基因2a型抗病毒治疗远期疗效优于基因1b型。     

新辅助化疗治疗宫颈癌疗效观察

目的探讨术前新辅助化疗（NACT）Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌的近期疗效。方法选择34例术前宫颈癌,术前采用2个疗程的静脉化疗后手术,观察近期的疗效。结果治疗后有效率达85.3%（39/24）。无重度化疗反应和远期不良反应。结论术前NACT可提高宫颈癌的近期疗效,是治疗该病的一种新手段,具有重要的临床意义。     

阿德福韦酯联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎33例

目的：了解阿德福韦酯（ADV）联合干扰素α-2b（IFN-α2b）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的安全性及疗效。方法：选择33例慢性乙型肝炎患者（联合治疗组）,采用ADV和IFN-α2b联合治疗方案;30例慢性乙型肝炎患者（对照组）单用ADV治疗,疗程为12个月。结果：联合治疗组治疗CHB安全性和耐受性良好,HBV-DNA转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率较对照组均有明显提高,差异有统计学意义。结论：阿德福韦酯联合干扰素α-2b抗乙肝病毒优于单一用药。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2009年2月至2012年2月收治的小儿手足口病患者186例,随机分为观察组和对照组,每组93例,对照组组采用利巴韦林（静脉滴注,10～15mg.kg-1.d-1,疗程5d）治疗患儿,观察组采用重组人干扰素α1b（肌内注射,100万U/次,1次/d,疗程5d）联合炎琥宁（静脉滴注,10mg.kg-1.d-1,疗程5d）,比较2组治疗后的临床指标及临床疗效。结果观察组退热时间、手足皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间、住院时间均明显小于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病具有显著的临床疗效,可以明显改善患者的临床症状,缩短治疗时间,且不良反应较少,值得临床推广使用。     

重组干扰素α-2b涂剂与安慰剂随机对照治疗单纯疱疹多中心临床研究

目的：评价国产重组干扰素α-2b治疗单纯疱疹的疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲和空白基质对照临床试验方法。重组干扰素α-2b涂剂（每瓶10ml，药物浓度为每毫升10万单位）局部外用，每日3次，疗程7d，入选病例221例，临床疗效及安全性评价合格病例共217例，其中试验组110例，对照组107例。结果：α-2b干扰素涂剂与安慰剂对照组相比较，在治疗d3,5,7,10的治愈率。显效率，有效率试验组高于对照组，总疗效也高于对照组，有显著性差异（P＜0．05），本试验中未发现全身药物不良反应，仅出现局部轻微的皮肤干燥和痉挛，刺痛感，药物不良反应率试验组为1．81％（2／110），对照组为1．87％（2／107），结论：α-2b干扰素涂剂治疗单纯疱疹安全有效。     

干扰素α-2b联合小剂量激素治疗肾综合征出血热肾功能损害疗效观察

目的探讨早期应用干扰素α-2b联合小剂量激素短疗程治疗肾综合征出血热肾功能损害的临床效果。方法将2008年11月至2011年11月临床确诊的91例肾综合征出血热肾功能损害患者分为两组,其中对照组29例采用补液、纠正酸中毒及电解质紊乱、抗休克、利尿、抗病毒、透析、预防感染等常规内科支持、对症治疗;观察组62例在常规治疗基础上加用干扰素α-2b联合小剂量激素短疗程治疗,观察两组患者少尿期存续时间及肾功能恢复情况。结果观察组总有效率（95．2％,59／62）明显高于对照组（79．3％,23／29）,差异有统计学意义（X^2=5．570,P〈0．05）;观察组患者平均少尿期存续时间[（2．7＋1．5）d1明显短于对照组[（4．3±2．1）d],差异有统计学意义（t=3．809,P〈0．01）;治疗后,观察组患者肾功能（血肌酐、血尿素氮、血尿酸）恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论早期应用干扰素α-2h联合小剂量激素短疗程治疗肾综合征出血热肾功能损害临床效果较好,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎32例

目的探讨重组人干扰素α-2b（IFNα-2b）联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法选择94例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组（A组）32例,给予IFNα-2b治疗,第1个月300万IUμd-1,肌内注射,第2、3个月改为隔日300万IU,肌内注射,胸腺法新1.6mg,皮下注射,前4d,1次/d,之后每周2次,连续用6个月。IFNα-2b组（B组）31例,单用IFNα-2b治疗,剂量、方法同A组。胸腺法新组（C组）31例,单用胸腺法新治疗,剂量、方法同A组。3组均3个月为1疗程,治疗2个疗程。结果疗程结束时,3组患者ALT均较治疗前显著下降,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者HBeAg阴转率分别为56.3%、35.3%、32.3%,HBV-DNA阴转率分别为62.5%、38.7%、35.3%,A组的疗效明显高于B、C两组（P〈0.05）,差异有统计学意义,未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b联合胸腺法新具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得在临床推广。     

长疗程聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的 评价长疗程聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法45例接受聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗未能达到快速应答（rapidvirological response,RVR）的慢性丙型肝炎患者被随机分成两组,分别完成聚乙二醇干扰素联合利巴韦林48周治疗（普通疗程组）和72周治疗（长疗程组）,在完成治疗后继续随访24周,并观察药物副反应。结果普通疗程组和长疗程组在治疗结束时病毒应答（endtreatment virological response,ETVR）分别为（52．1％对77．2％,P〉0．05）,但是长疗程组持续病毒学应答（sustained virological response,SVR）显著高于普通疗程组（72．7％对34．7％,P〈0．05）。结论长疗程聚乙二醇干扰素能够显著提高无快速应答慢性丙肝患者的SVR,副反应随疗程增加未见增加。     

迈普新联合干扰素长疗程治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨迈普新（胸腺肽α1、Tα1）联合α-2b干扰素（IFNα-2b）长疗程（52周）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效和安全性。方法 64例HBVDNA与HBeAg阳性的CHB患者随机分为联合治疗组和对照组，联合治疗组采用Tα1和IFNα-2b联合治疗，对照组单用IFNα-2b，疗程均为52周。治疗结束后随访26周。观察两组肝功能和乙型肝炎病毒学标志（HBVM和HBVDNA）的变化情况和不良反应。结果 治疗结束时，两组临床症状均明显改善。联合治疗组中23例（71．9％）ALT恢复正常，24例（75％）HBeAg及HBVDNA阴转，17例（53．1％）HBeAg血清转换，17例（53．1％）完全应答，均较对照组为优，对照组分别为17例（53．1％）、14例（43．8％）、15例（46．9％）、11例（34．4％），但经统计学处理仅HBVDNA及HBeAg阴转率较对照组差异显著P〈0．025。治疗结束后26周，联合治疗组有21例（65．6％）ALT恢复正常，26例（81．3％）HBeAg阴转，24例（75％）HBVDNA阴转，19例（59．4％）完全应答，而对照组分别为13例（40．6％）、12例（40．6％）、11例（37．4％）、10例（31．3％）和10例（31．3％），两组有非常显著性差异。治疗过程中两组均出现较高的不良反应，经对症治疗很快好转，未影响抗病毒治疗。结论 Tα1联合IFNα-2b长疗程治疗CHB具有明显的协同作用，可以明显改善肝功能，抗乙肝病毒效果好，明显优于单用IFNα-2b组，大大提高了完全应答率，是CHB患者安全、有效的治疗方法。     

重组人干扰素α-2b治疗扁平疣临床疗效观察

目的:探索重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗扁平疣的剂量、疗程和疗效。方法:肌注药物100万IU，隔日1次，10次为1个疗程，共1—2个疗程。结果:第1疗程结束后10天，第2疗程结束后10天，第2疗程结束后40天临床治愈率分别为35．5％、51．6％、74．2％。结论:IFNα-2b治疗扁平疣有较好疗效，且安全性好。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗扁平疣的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶治疗27例扁平疣患者疗效。方法外搽每天2次，1个月为1疗程，2个疗程之间停药1周。结果痊愈21例，显效3例，有效2例，无效1例。结论重组人干扰索α-2b凝胶治疗扁平疣有效。     

α-2b干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎的临床疗效观察

目的 探讨α-2b干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎患者的具体方法与临床疗效.方法 选择2011-2012年入住我院接受常规治疗的641例丙型肝炎患者,患者均给予α-2b干扰素联合利巴韦林治疗,治疗疗程为12个月.疗程结束并出院后进行6～12个月的病情观察随访.最后总结两种药物联合使用对丙型肝炎的主要影响.结果 641例患者中,急性和慢性丙型肝炎分别有32例和568例,丙型肝炎硬化为41例.治疗后三类丙型肝炎患者治疗时的ETR和稳定后的SR情况：急性患者ETR 27例 （84.4%）和SR 25例（81.3%）,慢性患者ETR 402例（70.7%）,SR376例（67.9%）;肝硬化患者ETR 24例（58.5%）和SR 17例（41.5%）.在急慢性患者中,1个月内可应答的患者相比于1个月后才应答患者的复发率要低,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后1个月内有应答ETR的患者有375例（58.5%）,患者出现HCV RNA转阴和ALT恢复正常.375例患者中,急性丙型肝炎患者有20例（53.3%）.慢性丙型肝炎患者有322例（85.9%）.丙型肝硬化患者33例（8.8%）.对患者进行为期6～12个月的随访中无1例患者出现HCV RNA转阳复发现象.治疗1个月之后有应答的140例ETR例患者中,急性、慢性以及肝硬化患者分别有有40、85和15例.出现复发现象分别有20、48和5例.可见,采用α-2b联合利巴韦林治疗丙型肝炎1个月内出现应答的ETR患者疾病复发率相对比较低,而1个月后出现应答的ETR患者疾病复发率则相对比较高,两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）.α-2b干扰素的不良反应主要以肌肉酸痛、发热以及轻微脱发等为主.本研究641例患者治疗期间有186例出现发热和血小板减少等症状,但是并没有影响整个疗程,给予降温等治疗后均恢复正常.利巴韦林治疗时有30例患者出现较严重的食欲不振症状.皮疹132例,甲状腺功能异常13例,精神症状2例.但是在停药后均全部自行恢复.结论 α-2b干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎效果较为显著,但相比于远期效果而言,其近期效果更为显著,值得在临床上推广和使用.     

复方胃蛋白酶联合α-2b干扰素治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的观察联合α-2b干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法对确诊的轮状病毒肠炎的90例患儿随机分为常规治疗组,α-2b干扰素组和联合治疗各30例,疗程5～7d,比较3组患儿止泻时间,退热时间及显效率与总有效率。结果常规组,α-2b干扰素组,联合治疗组患儿止泻时间分别为（4.76±2.21）d,（4.53±1.84）d,（3.21±0.87）d;退热时间分别为（32.5±7.4）h,（29.3±5.8）h,（22.4±4.6）h,α-2b干扰素与常规组比较差异无统计学意义,联合治疗组较常规组和α-2b干扰素明显缩短,差异有统计学意义。联合治疗组显效率及总有效率分别为80.0%,96.7%,明显优于常规组和α-2b干扰素组,差异有统计学意义,结论复方胃蛋白酶治疗少儿轮状病毒性肠炎可明显缩短腹泻及发热时间,提高疗效。     

卡介苗多糖核酸联合α-2b干扰素治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察卡介苗多糖核酸联合α-2b干扰素治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 将60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组采用卡介苗多糖核酸注射液2mL，α-2b干扰素100万U，隔日1次肌内注射，7次为1个疗程，连用2个疗程。对照组口服西替利嗪片10mg，qd，连用2周。结果 治疗组和对照组总有效率分别为96．7％，60．0％（P〈0．01）；复发率分别为30．0％，73．3％（P〈0．01）。结论 卡介苗多糖核酸联合α-2b干扰素治疗慢性荨麻疹优于单独用西替利嗪。     

重组人干扰素a-2b不同用法治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨重组人干扰素a-2b不同用法治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选择我院70例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予重组人干扰素a-2b,疗程为12个月。对照组给予重组人干扰素a-2b,疗程为6个月。观察两组ALT复常率、HBeAg转阴率及HBeAg/抗HBe血清转换率改变情况。结果：观察组随访12个月的ALT复常率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗结束时、随访6个月、随访12个月的HBeAg转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b长疗程治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,值得借鉴。     

α—干扰素不良反应的临床观察

采用重组干扰素α－2b（IFNα－2b）、重组干扰素α1（IFNα1）、干扰素α－nl（IFNα－nl）治疗慢性乙型肝炎（3×106IU／d用7天，继以3×106IU每周3次肌注，总疗程3个月）；慢性丙型肝炎（3×106IU／d用10天，继以3×106IU每周3次肌注，总疗程6个月）。治疗开始1周内副作用主要表现为发热、头痛、肌肉关节酸痛等流感样症状，白细胞减少、脱发、失眠、焦虑及消化道副反应主要见于治疗后数周。上述不良反应患者均能耐受，一般无需中止治疗。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法：宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组（n=37例）和对照组（n=37例）。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果：治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显（P〉0.05）。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。     

丙肝基因分型研究

目的了解河南地区不同丙型肝炎病毒（HCV）基因型的分布特点,对病情及抗病毒的疗效进行预测。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术对丙肝患者进行HCVRNA定量检测,对60例HCV—RNA阳性标本应用PCR进行HCV基因分型。采用SPSS10．0进行统计学分析。结果60例HCVRNA阳性的丙肝患者中,1b型46例,占77％,2a型为14例,占23％。结论河南地区HCV感染者中以1b型为主,对HCV感染者在治疗前进行有效的疗效预测具有重要的临床意义。     

中药舒糖方联合黑小麦饮食治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的：观察中药舒糖方联合黑小麦饮食治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年收治确诊为2型糖尿病患者54例,采用自身对照方法进行研究,第一疗程（3个月）为常规降糖治疗,第一疗程结束后,进行第二疗程的治疗,即在第一疗程的治疗方案的基础上加用舒糖方治疗,同时给予黑小麦饮食治疗。第一疗程治疗为治疗前,第二疗程为治疗后,对比治疗前后患者血脂及HbAlc变化情况和餐前及餐后血糖观察值的数据。结果治疗前后的总胆固醇（CHO）变化差异不具统计学意义（P＞0.05）;甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）以及糖化血红蛋白（HbAlc）均低于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）;高密度脂蛋白（HDL-C）治疗后高于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）。经组方和饮食治疗后,餐前餐后血糖水平均较治疗前低。结论中药舒糖方联合黑小麦饮食治疗2型糖尿病有效。