拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察干扰素α-1b（IFNα-1b）联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法120例慢性乙型肝炎患者随机分为三组,各40例。干扰素组（A组）300万IU的IFNα-1b注射3次／周,共26周;拉米夫定组（B组）100mg口服,1次／d共52周;联合治疗组（C组）分阶段联合应用干扰素α-1b和拉米夫定治疗,疗程52周。治疗结束后,检测乙肝的血清学指标,评价治疗效果。结果治疗后三组的谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）均下降（P〈0．01）,C组显著低于A组和B组。C组的有效率高于其他两组。结论干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果优于单独用药。     

基因工程干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎37例

目的 探讨基因工程干扰素α-2b（IFNα-2b，凯因益生）治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法 将72例患者随机分成两组，治疗组（37例）在常规综合治疗基础上肌肉注射IFNα-2b（第1个月300万IU／d，第2，3个月改为隔日300IU），对照组（35例）单纯采用常规综合治疗，均以3个月为1个疗程，治疗2个疗程。结果 疗程结束时，治疗组肝功能复常率及抗-HCV阴转率均明显高于对照组（P〈0.05或0.01），且未见明显的不良反应。结论 IFNα-2b治疗慢性丙型肝炎，抗-HCV阴转率高，疗效确切，值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎32例

目的探讨重组人干扰素α-2b（IFNα-2b）联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法选择94例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组（A组）32例,给予IFNα-2b治疗,第1个月300万IUμd-1,肌内注射,第2、3个月改为隔日300万IU,肌内注射,胸腺法新1.6mg,皮下注射,前4d,1次/d,之后每周2次,连续用6个月。IFNα-2b组（B组）31例,单用IFNα-2b治疗,剂量、方法同A组。胸腺法新组（C组）31例,单用胸腺法新治疗,剂量、方法同A组。3组均3个月为1疗程,治疗2个疗程。结果疗程结束时,3组患者ALT均较治疗前显著下降,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者HBeAg阴转率分别为56.3%、35.3%、32.3%,HBV-DNA阴转率分别为62.5%、38.7%、35.3%,A组的疗效明显高于B、C两组（P〈0.05）,差异有统计学意义,未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b联合胸腺法新具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得在临床推广。     

干扰素引起突然听力丧失

干扰素的全身性副作用较常见。作者曾遇见过1例在干扰素治疗中突然发生感觉神经性听觉的丧失。为此，作者进行了一项前瞻性随访，报告了干扰素的耳毒性作用。共49例患者接受干扰素治疗。其中22例慢性乙型或慢性丙型肝炎患者接受α-干扰素（EFNα）治疗，包括天然的原始林巴细胞IFNα。重组IFNα2a和重组IFNα2b。在大多数病例中，头2周每天肌内注射［FNα6mU。以后每周3次，持续14～22周。余27例慢性病毒性肝炎患者每天静脉输。往天然且干扰素（IFN尸）6mU，连续6周。在干扰素治疗前及治疗后每周进行常规听觉检查，包括纯音测听法。…     

重组人干扰素α-2b治疗扁平疣临床疗效观察

目的:探索重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗扁平疣的剂量、疗程和疗效。方法:肌注药物100万IU，隔日1次，10次为1个疗程，共1—2个疗程。结果:第1疗程结束后10天，第2疗程结束后10天，第2疗程结束后40天临床治愈率分别为35．5％、51．6％、74．2％。结论:IFNα-2b治疗扁平疣有较好疗效，且安全性好。     

干扰素引起突发性听力损失

干扰素的全身副作用常见，作者曾发现一例患者在干扰素治疗中产生突然性感觉神经性听力损失。本文通过前瞻性随访追踪报道干扰素的耳毒性作用。49例患者接受干扰素治疗，22例有慢性病毒性乙型或丙型肝炎，使用a干扰素（IFN。）治疗，包括自然成淋巴细胞IFN。、重组IFN。及重组IFNb。大多数患者在头2周每天肌注IFNa6MU，然后每周3次，连用14～22周；27例慢性病毒性肝炎患者静脉输入自然产干扰素（IFN。）每天6MU，连用6周。！例“脑瘤”患者输入3MU，每周3次，连用6周。每周治疗前后，对患者进行常规听力分析。结果22例（45啪）产…     

Rebetron联合疗法获FDA许可用于治疗丙型肝炎

Sobering－Plough公司的由重组α－2b干扰素注射剂（interferonα－2b，商品名Intron）和利巴韦林胶囊（ribavirin，商品名Rebetol）组成的Rebetron联合疗法获美国FDA许可用于治疗慢性丙型肝炎和原先用α干扰素治疗后复发的病例。到目前为止，α干扰素类药物是在美国唯一获得批准用于这一适应证的药物。FDA的抗病毒药物顾问委员会一致认为本疗法对18岁以上慢性丙型肝炎病人和α干扰素治疗后复发的病人是安全有效的。两项多中心血期临床研究中，345例慢性丙型肝炎病人接受皮下注射α-2b干扰素300万IU，一周3次，同时口服利巴韦林或安慰…     

基因工程干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例

目的探讨基因工程干扰素α-2b（凯因益生）联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法将116例患者随机分成3组。A组40例给予凯因益生（第1—4周300万IU／d，以后改为300万IU，间日肌肉注射1次）及拉米夫定（100mg／d，口服）治疗6月，B组38例单用凯因益生治疗，C组38例单用拉米夫定治疗。结果3纽患者血清谷丙转氨酶（ALT）均较治疗前显著下降，但A组降幅明显高于B，C两组（P〈0．05）；在HBeAg及HBV—DNA阴转率方面，A组的疗效明显优于B，C两组（P〈0．05），未见明显不良反应。结论IFNα-2b联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效，可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案，值得临床推广。     

聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的观察聚乙二醇干扰素（PEG—IFNα-2a）治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性。方法60例慢性丙型肝炎患者,按治疗方案的不同分为：治疗组30例、对照组30例,治疗组给予PEG—IFNα-2a180μg或135μg,每周一次,对照组给予α-干扰素（IFNα—1b）50μg,隔天一次,两组均联合利巴韦林（900mg／d）治疗,疗程48周,随访24周。观察两组患者生化应答及病毒学应答情况。结果治疗组病毒学应答率分别为：早期病毒学应答21例（70．0％）、治疗结束时病毒学应答23例（76．3％）、持续病毒学应答16例（53．3％）,与对照组的9（30．0％）、10（33．3％）、6（20．0％）例相比较,差异均有统计学意义（均P〈0．01）;两组生化应答未见明显差异（均P〉0．05）;不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论PEG-IFNα-2a对慢性丙型肝炎患者的疗效优于α—1bIFN,且具有较好的安全性和耐受性。     

慢性丙型肝炎患者经干扰素治疗后丙型肝炎病毒抗体滴度的改变

本文作者通过定量检测丙型肝炎病毒（HCV）抗体效价,来评价干扰素（IFN）治疗慢性丙型肝炎的长期预后效果。 实验对象为31例经组织学确诊为慢性丙型肝炎的患者,其中男性20例,女性11例,平均年龄为53.3岁（21～67岁）,接受每周3次每次600万IU的IFN-α2a肌肉注射治疗,疗程     

干扰素治疗慢性丙型肝炎时的抗干扰素抗体

作者介绍了用重组α-2a干扰素（IFN-2-2a）治疗慢性丙型肝炎时,抗-IFN的检测情况。 对93例接受IFN-α-2a治疗的慢性丙型肝炎患者,在治疗期间及治疗后采集血清样本检测抗-IFN。A组先接受6百万单位（MU）IFN,每周3次,共4～6个月,然后减为3MU,每周3次,全疗程为1年;B组接受3MU IFN,每周3次,疗程亦为1年;C组接受6MU IFN,疗程为6个月。三个组的抗IFN中和抗体检出率分别为13％、22％和27％。提示不同给药方法可能影响抗-IFN的产生。各组抗-IFN     

口服重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究

目的：评估口服重组人干扰素α2b（rhIFNα2b）治疗小儿轮状病毒性肠炎的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法,于2016年11月至2018年6月期间参加本研究的三家单位共收集符合入组条件的轮状病毒肠炎患儿90例,所有患儿均按照入院时间顺序随机编入安慰剂对照组、小剂量IFNα2b组和大剂量IFNα2b组。所有患儿在常规治疗基础上,安慰剂对照组患儿空腹口服阴性对照药（安慰剂）,2次/天,共3天,小剂量IFNα2b组患儿空腹口服rhIFNα2b,每次20万IU/kg,2次/天,共3天;大剂量IFNα2b组患儿空腹口服rhIFNα2b,每次40万IU/kg,2次/天,共3天。所有患儿观察7 d,比较三组患儿治疗第3 天以及第5天的临床疗效以及症状和体征消失时间,并评估口服rhIFNα2b的安全性。结果：90例患儿均完成研究,其中安慰剂对照组30例、口服小剂量IFNα2b组30例和口服大剂量IFNα2b组30例。三组患儿的年龄、体质量、性别、治疗前腹泻时间和脱水症状评分等情况比较差异均无统计学意义（P>0.05）;口服大剂量IFNα2b组第3 天和第5 天的显效率分别为86.7%和100%,显著高于口服小剂量IFNα2b组的53.3%和80.0%和安慰剂对照组的10.0%和63.3%（P<0.01）,口服小剂量IFNα2b组第3 天的显效率又显著高于安慰剂对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。口服大剂量IFNα2b组和小剂量IFNα2b组患儿发热消退时间、呕吐消失时间和腹泻消失时间均显著短于安慰剂对照组（P<0.05）;而大剂量IFNα2b组在发热消退时间、腹泻消失时间和呕吐消失时间方面显著短于小剂量组（P>0.05）。口服大剂量IFNα2b组第3天大便轮状病毒抗原阴转率为43.3%,显著高于口服小剂量IFNα2b组的13.3%和对照组的6.7%,但治疗第5天三组大便轮状病毒抗原阴转率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗期间未发现明显不良反应。结论：口服干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效好,且其临床疗效具有一定的剂量相关性,值得临床进一步探索和推广应用。     

拉米夫定联合干扰素α-1b治疗慢性乙型病毒性肝炎35例

目的 探讨拉米夫定联合干扰素α-lb（IFNα-1b）治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效。方法 将97倒患者分成3组，拉米夫定组疗程12个月，干扰素组6个月，联合治疗组为拉米夫定（1年）联合IFNα-1b（6个月）。结果 联合治疗组HBV-DNA阴转率高于干扰素组（P〈0．01），HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于拉米夫定组（P〈0．01），血清转氨酶复常率优于拉米夫定组和干扰素组（P〈0．01）。结论 拉米夫定联合IFNα-1b治疗CHB的疗效优于单一用药。     

HCVRNA阳性的丙型肝炎诊断和治疗探讨

HCVRNA阳性的丙型肝炎46例，均经临床和／或组织学确诊。治疗组24例用IFNa－nl或a－2b3×106IU，隔日一次；对照组22例用一般护肝药物。HCVRNA12周转阴率治疗组为83．3％，对照组为9．0％（P＜0．001）。ALT和AST复常率治疗组也优于对照组（P＜0．05）。随访观察满48周者治疗组15例中HCVRNA持续转阴11例（73．3％）．对照组5例均持续阳性。治疗组中5例做了Ⅰ～Ⅲ型HCV基因分型，结果均为Ⅱ型。同时对急、慢性丙型肝炎的发病过程和病理诊断作了讨论。     

齐多夫定和α-干扰素治疗成人T细胞白血病淋巴瘤

人类T细胞亲淋巴性病毒Ⅰ型（HTLV－I）是成人T细胞白血病淋巴瘤的病原体。有报道证实α-干扰素（IFN－α）和齐多夫定（ZVD）伍用对该病有快速持久的疗效。本文报道此疗法治疗5例成人T细胞白血病淋巴瘤病人的效果。例1为30岁患该病的急性女性病人，口服ZVD250mg，2次·d－1及IFN－α5×106U·d－1皮下注射，每周治疗5d，未发生该治疗的主要副作用。4个月后疾病完全缓解，共持续治疗8个月。停止治疗后4个月疾病复发，再以ZVD250mg，4次·d-1，IFN－α9×106U·d－1治疗1个月。病人于复发后4个月病情再次缓解，继续用ZVD与IFN…     

羧甲基茯苓多糖对人外周血淋巴细胞分泌IFN-α和IFN-γ的调节作用及中间体制备

用羧甲基茯苓多糖（CMP）预处理人外周血淋巴细胞（HPBL），经200IU／mlIFN－α启动后，加NDV的促诱生组的α-干扰素（IFN－α）效价比无CMP的常规诱生组高1．2倍；经PHA和／或ConA促诱生组的γ-干扰素（IFN－γ）效价比无CMP的PHA和／或ConA刺激常规诱生组高0．5倍（P＜0.01），尤以CMP＋PHA＋ConA促诱生的IFN－γ效果最佳。说明CMP具有IFN－α和IFN－γ促诱生效应（P＜0．01）。用CMP促诱生的IFN－α和IFN－γ中间体经各项指标检测不仅IFN－α和IFN－γ效价高，而且可达到生物制剂药用标准，经临床试验证明安全有效。     

干扰素载药系统与给药方法研究进展

干扰素（Interferons，IFNs）是一类具有高活性、多功能的诱生蛋白，种类很多，主要分为α、β、γ种类型。人白细胞干扰素即。干扰素（IFNα）由白细胞产生，由于蛋白质分子的变异和肽类氨基酸顺序不同，又可分为α－2a、α－2b、α－Zc等人纤维母细胞干扰素即β干扰素（IFNβ），由人纤维母细胞产生．γ干扰素（IFNγ）亦称免疫干扰素，由特异性抗原刺激T细胞产生。目前临床常用的有自然IFNs（nIFNs）和基因工程重组IFNs（r－IFNs）．由于IFNs在临床治疗中广泛应用和重要性，国内外对IFNs的研究颇多，内容涉及临床应用、基…     

小儿乙肝病毒相关性肾炎的干扰素治疗观察

目的：观察α-干扰素（IFN-α）对12例小儿乙型肝炎病毒相关性肾炎的治疗效果。方法：先给予强的松按lmg·kg－1·d－1治疗2周后突然停药，此时开始应用α-干扰素100万单位，隔天一次肌注，疗程共6个月。观察患儿血HBV抗原的转变，尿蛋白及血生化的变化。结果：10例HBeAg（＋）患儿中的4例转为（－），12例HBsAg（＋）患儿中的3例转为（－），5例尿蛋白转阴，3例明显好转，总有效率为66．7％（8／12）。病理类型为MN及MSPGN疗效较好，而对MPGN者则效果较差。结论：该剂量疗程的干扰素对小儿乙肝病毒相关性肾炎的治疗具有一定效果。     

重组干扰素α-2b涂剂与安慰剂随机对照治疗单纯疱疹多中心临床研究

目的：评价国产重组干扰素α-2b治疗单纯疱疹的疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲和空白基质对照临床试验方法。重组干扰素α-2b涂剂（每瓶10ml，药物浓度为每毫升10万单位）局部外用，每日3次，疗程7d，入选病例221例，临床疗效及安全性评价合格病例共217例，其中试验组110例，对照组107例。结果：α-2b干扰素涂剂与安慰剂对照组相比较，在治疗d3,5,7,10的治愈率。显效率，有效率试验组高于对照组，总疗效也高于对照组，有显著性差异（P＜0．05），本试验中未发现全身药物不良反应，仅出现局部轻微的皮肤干燥和痉挛，刺痛感，药物不良反应率试验组为1．81％（2／110），对照组为1．87％（2／107），结论：α-2b干扰素涂剂治疗单纯疱疹安全有效。     

长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床观察

目的 观察长效干扰素聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2a与普通干扰素(IFN)α-1b治疗慢性丙型肝炎(CHC)的临床疗效及安全性.方法 60例CHC患者分别采用PEG-IFNα-2a和IFNα-1b联合应用利巴韦林治疗,疗程48周,24周后随访.观察两组在病毒学应答和生化学应答以及药物不良反应方面的差异.结果 长...