南瓜多糖的组成及摩尔比测定

目的 :研究南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法 :南瓜 (Pumpkin)干粉经热水提取 ,Sevag法弃蛋白 ,透析 ,乙醇沉淀 ,沉淀干燥物再经SephadexG 1 0 0柱层析纯化 ,即得南瓜多糖纯品 (PumpkinPolysaccharide ,简称PP)。用聚丙烯酰胺凝胶电泳证明为均一体。结果 :凝胶过滤法测其分子量为 1 .6× 1 0 4 。PP用酸完全水解 ,经纸层析表明由D 葡萄糖、D 半乳糖、L 阿拉伯糖、木糖和D 葡萄糖醛酸组成。其摩尔比分别为 0 .1 81∶0 .0 83∶0 .0 69∶0 .0 31∶0 .1 75。结论 :南瓜多糖将有可能作为一种新的高效低毒的降血糖药物     

南瓜中降血糖活性成分的药理研究

为探寻南瓜中对正常及糖尿病模型小鼠血糖有影响的有效成份,本实验采用新的分离工艺从南瓜粉中提取得到南瓜粗多糖(PP),用离子交换纤维素柱层析分析获得3个组分,收集的主导组分经过 Sephadex G—100柱分级,以小白鼠血糖值作为筛选活性成分的指标,收集有活性的组分(PP—CG)经 SephadexG—200证实为单一峰,气相色谱分析其单糖组成为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及鼠李糖。高效液相色谱证明其为杂多糖,分子质量为1.16×10~5u。     

南瓜多糖的组成及摩尔比测定

目的:研究南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法:南瓜(Pumpkin)干粉经热水提取,Sevag法弃蛋白,透析,乙醇沉淀,沉淀干燥物再经SephadexG-100柱层析纯化,即得南瓜多糖纯品(PumpkinPolysaccharide ,简称PP)。用聚丙烯酰胺凝胶电泳证明为均一体。结果:凝胶过滤法测其分子量为1.6×10⁴。PP用酸完全水解,经纸层析表明由D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、木糖和D-葡萄糖醛酸组成。其摩尔比分别为0.181∶0.083∶0.069∶0.031∶0.175。结论:南瓜多糖将有可能作为一种新的高效低毒的降血糖药物     

人工培养蛹虫草多糖的分离纯化及其结构的初步研究

目的人工培养蛹虫草多糖类成分的提取与纯化。方法采用SephadexG 10 0柱色谱法进行了分离纯化 ;通过理化常数测定、化学和光谱分析等方法研究了其化学结构特征。结果分离得到CPS 1、CPS 2和CPS 33种多糖 ,其单糖组成分别为 :CPS 1:鼠李糖 木糖 甘露糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶6 .4 3∶2 5 .6∶16 .0∶13.8) ;CPS 2 :鼠李糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶4 .4 6∶2 .4 3) ;CPS 3为只含葡萄糖的均一多糖。 3种多糖的分子量分别为 2 30 0 0、12 90 0和 5 0 0 0。CPS 1主要含有β糖苷键 ,CPS 2和CPS 3主要含有α糖苷键。 结论CPS 1为一种含有 5种单糖 ,糖苷键为 β构型的多糖 ;CPS 2是一种含有 3种单糖 ,糖苷键为α构型的多糖 ;CPS 3是一种仅含葡萄糖、糖苷键为α构型的多糖     

虫草多糖对2型糖尿病小鼠InsR／IRS-1通路及糖代谢的影响

目的：观察虫草多糖对2型糖尿病小鼠InsR／IRS—1通路及糖代谢的影响。方法：采用高脂饲料联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素（STZ,25mg·kg-1）建立胰岛素抵抗2型糖尿病模型,每日给予不同剂量虫草多糖（200,400mg·kg-1）治疗,28d后．免疫印迹法检测实验小鼠骨骼肌内胰岛素受体（1nsR）、胰岛素受体底物（IRS-1）及葡萄糖转运蛋白（GLUT4）的表达水平。检测肝脏葡萄糖激酶（GK）、磷酸果糖激酶（PFK）活性水平。结果：虫草多糖治疗组可显著改善糖尿病小鼠InsR／IRS一1及GLUT4蛋白的畀常表达（P〈0．05）;并呈剂量依赖性地增强小鼠肝脏GK及PFK酶活性,与糖尿病模型组比较差畀有统计学意义（P〈0．05或0．01）。结论：虫草多糖可增强胰岛素信号通路敏感性,改善葡萄糖代谢,从而缓解糖尿病小鼠胰岛素抵抗及高血糖症状,为胰岛素抵抗2型糖尿病的临床治疗提供新的依据。     

丹皮多糖-2b降血糖作用的实验研究

目的：研究丹皮多糖－2b（CMP－2b)降血糖作用及作用机制。方法：用小鼠和大鼠建立葡萄糖性高血糖及四氧嘧啶性糖尿病模型，氢化可的松琥珀酸纳（HCSS)诱导胰岛素抵抗，观察丹皮多糖－2b对正常和高血糖模型动物的影响，并测定糖尿病动物SOD、Insulin、GHb、ApoA1等水平。结果：CMP－2b可降低葡萄糖和四氧嘧啶诱发的鼠高血糖，并能升高糖尿病小鼠SOD和大鼠ApoA1水平，降低GHb水平，改善小鼠胰岛素抵抗。结论：CMP－2b可有效地控制实验性高血糖，其降糖机理可能与改善机体对胰岛素的敏感性，促进外周组织对葡萄糖的利用有关。     

肉桂多糖的单糖组成分析及其降血糖作用研究

目的:分析肉桂多糖的单糖组成,并探讨其对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响。方法:采用PMP-HPLC法分析肉桂多糖的单糖组成。采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病小鼠模型,将成模小鼠随机分成5组:模型组,二甲双胍组,肉桂多糖低、中、高剂量组。给药4周后检测各组小鼠的空腹血糖值(FBG)、血清生化指标、血清胰岛素(INS)、肝糖原和肌糖原含量;HE染色法观察胰腺病理学特征;qRT-PCR法检测GLUT2、PEPCK、GCK mRNA表达量;Western blot检测PEPCK、GCK蛋白表达量。结果:肉桂多糖主要由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,各单糖摩尔比依次为1.00∶2.79∶24.30∶2.12∶2.19。与模型组相比,各给药组的FBG和LDL-C水平显著下降,肝糖原和肌糖原水平显著上升;肉桂多糖高剂量组的TC、TG和LDL-C水平显著下降,HDL-C和INS水平显著上升。高剂量肉桂多糖可显著上调糖尿病小鼠肝脏中GCK、GLUT2的表达量,显著下调PEPCK表达量。结论:建立的PMP-HPLC分析方法操作简单可行,准确性、重复性良好。肉桂多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠具有降血糖作用,其降糖机制可能与调节糖脂代谢有关。     

高效毛细管区带电泳法分析南瓜多糖的单糖组成

目的测定南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用毛细管区带电泳(CZE)法测定南瓜多糖的单糖组成。电泳缓冲液为pH10.8的150mmol·L-1硼砂水溶液;熔融石英毛细管柱(58.5cm×75μm)的有效长度为48.5cm;分离电压10kV;柱温25℃;3.45kPa压力进样,进样时间5s;二极管阵列检测器检测。结果各单糖的检测限均低于10μg·mL-1。南瓜多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸组成,其摩尔比为1.33∶3.12∶7.33∶1.0∶3.67∶6.06。结论该方法具有简单、快速、高效等优点,可用于南瓜多糖的单糖组成测定及质量控制。     

松木层孔菌杂多糖中的3-O-甲基-半乳糖的分析鉴定

目的:分析鉴定松木层孔菌子实体杂多糖中的未知单糖组分。方法:松木层孔菌子实体经提取分离纯化得到水溶性均一多糖组分PP80W,HPLC法测定其均一性和分子量。PP80W经水解、还原和乙酰化后采用GC法对照测定其单糖组分,并对其中未知的1个单糖组分采用GC-MS、DEPT-135和2D NMR(1H-1H COSY、TOCSY、HMQC、HMBC和NOESY谱)进一步分析鉴定。结果:PP80W相对分子质量为2.99×103,GC分析发现PP80W由鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和1种未知单糖构成,GC-MS和核磁共振分析鉴定该未知单糖为3-O-甲基-半乳糖。结论:PP80W为含有3-O-甲基-半乳糖结构的杂多糖组分。     

当归多糖对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠骨髓细胞周期蛋白D2表达的影响

目的探讨当归多糖对免疫诱导再生障碍性贫血(AA)小鼠骨髓有核细胞增殖周期及其细胞周期蛋白D2表达的影响.方法雌性Balb/c小鼠,随机分为3组(1)正常对照组,未经特殊处理;(2)模型对照组,经60Co 6Gy γ-射线亚致死量全身照射,4 h内由尾静脉输入取自DBA/2小鼠胸腺、淋巴结混合细胞,制成AA模型,于制模当天即给予腹腔注射无菌生理盐水,10 ml/(kg·d),连续12 d;(3)当归多糖组,予当归多糖250 mg/(kg·d),腹腔注射,连续12 d,于第12 d每只小鼠称重后,采集尾静脉血测外周血白细胞计数,后断颈处死小鼠,取出双侧尺骨及股骨,冲出骨髓单个核细胞,计数,并行组织学切片及骨髓有核细胞C0/G1期细胞百分率及细胞周期蛋白D2的检测.结果与正常对照组比较,模型对照组造血细胞明显减少,骨髓有核细胞G0/G1期细胞百分率明显增加,而细胞周期蛋白D2表达水平明显降低,当归多糖组能增加骨髓单个核细胞计数,明显降低G0/G1期细胞百分率,提高细胞周期蛋白D2的表达水平.结论当归多糖能通过刺激细胞周期蛋白D2的表达促进造血细胞的增殖.     

南瓜多糖降糖有效部位的提取分离及降糖作用的研究

目的：对南瓜多糖有效部位进行提取、分离并进行降糖作用的研究。方法：将葫芦科植物Cucurbiat moschata Duch南瓜由水提、醇沉后经大孔径离子柱和Sepherose柱、SephadexA-200柱分离,获得多糖组份,冷冻干燥后得白色粉末多糖,该多糖给予四氧嘧啶糖尿病造模大鼠（3．8g/kg）连续21天后测定其空腹血糖的变化情况,以中药消渴丸作用为阳性对照组,结果该有效部位有明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖的作用,且效果优于消渴丸对照组（P＜0．01）。结论：南瓜多糖有效部位有明显的降低糖尿病大鼠血糖效果。     

三种海带多糖的降糖作用

海带经酶解 ,季胺盐及乙醇分级沉淀 ,离子交换 ,凝胶层析等处理 ,从中逐级分离到 3种多糖 :粗多糖 ,岩藻半乳多糖硫酸酯 ( FGS) ,FGS的高纯组分之一 F4 。经口 FGS,给药一次 ,对正常小鼠及四氧嘧啶致高血糖小鼠降糖作用不明显 ,但长期给药 ( 2 0 d) ,剂量在每天 80 0 mg· kg-1时 ,粗多糖 ,FGS分别可使四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平降到 82 .3% ( P<0 .0 5)和 76.2 % ( P<0 .0 1)。腹注 F4 ,剂量在 50 0 mg· kg-1,对正常小鼠及四氧嘧啶致高血糖小鼠 ,分别在给药 3h与 7h,使血糖水平降到 68.5%和 52 .8% ,且可在 2 4 h内维持降糖作用。急毒实验证明 :FGS对小鼠无毒害作用。     

灵芝多糖调节血糖血脂作用的实验研究

目的:研究灵芝多糖对四氧嘧啶致高血糖大鼠血糖、血脂水平及四氧嘧啶致高血糖小鼠、去甲肾上腺素致高血糖小鼠及正常小鼠血糖水平的影响.方法:制备四氧嘧啶致高血糖大鼠模型,给药4周后取血测定血糖及血脂水平;制备四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型及去甲肾上腺素致高血搪小鼠模型,给药2周后取血测定血搪水平.结果:灵芝多搪能明显降低四氧嘧啶所致搪尿病大鼠的血糖和血脂水平,其中高剂量组与模型对照组相比均有显著意义(P<0.05),并能明显降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠及去甲肾上腺素所致高血糖小鼠的血糖水平,其中高剂量组与模型对照组相比均有显著意义(P<0.05),而对正常小鼠血糖水平影响较小、低、中、高剂量组与正常对照组相比均无显著意义(P>0.05).结论:灵芝多糖对四氧嘧啶致高血糖大鼠有明显的降血搪、血脂作用,对四氧嘧啶致高血糖小鼠及去甲肾上腺素致高血糖小鼠具有明显降血搪作用,而对正常小鼠血糖水平影响较小.     

南瓜多糖对四氧嘧啶致糖尿病大鼠降糖作用研究

目的 观察南瓜多糖对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的降糖作用.方法 选用雄性Wistar大鼠（190～240 g）,且在日照时间10 h以上的阳光充足的条件下饲养,对大鼠采用两次给药法腹腔注射四氧嘧啶,给药剂量分别为第1天120mg/kg,第2天100mg/kg,建立四氧嘧啶型糖尿病模型,用葡萄糖氧化酶法检测血糖值,用放射免疫分析法测定胰岛素、胰高血糖素,观察各组的降糖效果.结果 南瓜多糖两种剂量均可降低四氧嘧啶型糖尿病大鼠的血糖（包括禁食空腹和进食以后,P＜0.05）,且能明显提高血中胰岛素水平,降低血胰高血糖素浓度.结论 南瓜多糖对糖尿病大鼠有降糖作用.     

落地生多糖降血糖作用的试验研究

目的研究落地生多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的影响。方法将四氧嘧啶按180 mg/kg一次性腹腔注射诱导试验性糖尿病,给予落地生多糖干预。落地生多糖分别按1,3,10 g/（kg.d）灌胃给药,于给药前、给药后1,3,7 d尾静脉取血,血糖仪测定血糖水平。结果药物干预前,四氧嘧啶造模各组与正常对照组相比均有高基线的空腹血糖水平（P〈0.01）,且组间无显著性差异（P〉0.05）。药物干预后,落地生多糖灌胃剂量10 g/（kg.d）和3 g/（kg.d）组能明显降低四氧嘧啶高血糖大鼠的血糖（P〈0.01）。结论落地生多糖具有降低四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠血糖的作用。     

罗汉降糖颗粒对糖尿病小鼠血糖、血脂的影响

目的：探讨罗汉降糖颗粒对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的调节作用及其作用机制。方法：分别以100,250,500mg·kg^-1剂量的罗汉降糖颗粒连续30d灌胃四氧嘧啶糖尿病小鼠,末次给药后眼眶取血测定血糖、血脂。结果：各剂量组均可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖（P〈0．05）,且以中剂量250mg·kg^-1的降糖作用最佳。②罗汉降糖颗粒可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的TC、TG含量,提高HDL—C含量,有利于糖尿病小鼠血脂水平的恢复（P〈0．05）。结论：罗汉降糖颗粒对糖尿病小鼠有明显的治疗作用,并改善血脂水平。     

复方南瓜粉对糖尿病模型小鼠药理作用的实验研究

目的研究复方南瓜粉对糖尿病小鼠的药理作用.方法以四氧嘧啶法制病理模型,观察空腹血糖(FRG)、餐后血糖(PBG)、胰岛素水平、体重变化及肾脏病理改变等项指标,综合评价复方南瓜粉的药理作用.结果实验组FBG,PBG显著降低(P＜0.01),胰岛素水平提高(P＜0.01),对肾脏有积极的保护作用.结论复方南瓜粉能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平,抑制糖尿病肾病的发生.     

Studies on the extraction of pumpkin components and their biological effects on blood glucose of diabetic mice

Pumpkin crude extract (PCE) was extracted from pumpkin powder with water and 95% ethanol at 60°C. Several components were isolated and further purified by solvents purification and dialysis as well as column chromatography. The anti-diabetic activities of the hypoglycemic components extracted from pumpkin were identified using diabetic model mice which were induced by alloxan intraperitoneal injection. The diabetic mice were treated with pumpkin extracts by intraperitoneal injection at dosages of 100, 200 and 400 mg/kg body weight. Blood samples for glucose assays were taken from the diabetic mice before injection and 4, 7 and 11 hours after injection. The results showed that the blood glucose levels in the diabetic mice were significantly reduced by PCE-C from 15.32 ± 4.38 mM to 5.77 ± 1.46 mM (p < 0.001) in 7 hours. PCE-C was further purified by deproteinization, dialysis and Sephadex G-100 column chromatography and a fraction as PCE-F was collected. Seven hours after PCE-F injection at a dosage of 200 mg/kg body weight, blood glucose levels dropped significantly from 15.90 ± 3.21 mM to 7.19 ± 2.54 mM (p < 0.01). PCE-F was identified by gas chromatography as a polysaccharide consisting of heterogeneous monosaccharides, such as glucose, galactose, arabinose and rhamnose.     

Effect of Terminalia arjuna stem bark on antioxidant status in liver and kidney of alloxan diabetic rats

Free radicals and associated oxidative stress induced by alloxan are implicated in eliciting pathological changes in diabetes mellitus. Terminalia arjuna bark, an indigenous plant used in ayurvedic medicine in India, primarily as a cardiotonic is also used in treating diabetes, anemia, tumors and hypertension. The present study examined the effect of ethanolic extract (250 and 500 mg/kg body weight) of Terminalia arjuna stem bark in alloxan induced diabetic rats and its lipid peroxidation, enzymatic and nonenzymatic activity was investigated in the liver and kidney tissues. The extract produced significant (P<0.05) reduction in lipid peroxidation (LPO). The effect of oral T. arjuna at the dose of 500 mg/kg body weight was more than the 250 mg/kg body weight. The extract also causes a significant (P<0.05) increase in superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione-s-transferase glutathione reductase and glucose-6-phosphate dehydrogenase, reduced glutathione, vitamin A, vitamin C, vitamin E, total sulfhydryl groups (TSH) and non protein sulfhydryl groups (NPSH) in liver and kidney of alloxan induced diabetic rats, which clearly shows, the antioxidant property of T. arjuna bark. The result indicates that the extract exhibit the antioxidant activity through correction of oxidative stress and validates the traditional use of this plant in diabetic animals.