解郁丸联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁症40例

目的观察解郁丸联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效、中医证候疗效。方法将73例卒中后抑郁患者随机分为治疗组40例,对照组33例。对照组口服盐酸帕罗西汀片20 mg·d-1,最大剂量不超过60 mg·d-1,4周为1个疗程,服用2个疗程。治疗组在口服盐酸帕罗西汀片基础上加用解郁丸,po,每次4 g,tid。4周为1个疗程,服用2个疗程。治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证候量表以及帕罗西丁片用量比较进行疗效判定。结果治疗后总有效率治疗组90.0%,对照组75.8%。治疗后HAMD治疗组为(9.3±4.1)分,与治疗前差值为(18.1±6.3)分,治疗后HAMD对照组为(12.6±3.2)分,与治疗前差值为(14.2±5.4)分。两组治疗前后评分比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组间差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率87.5%,对照组为66.7%。治疗后每日帕罗西汀用量治疗组(30±10)mg,对照组为(40±10)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论解郁丸联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁症疗效优于单纯西药组,同时可明显改善患者的中医证候,降低盐酸帕罗西汀的用量。解郁丸与盐酸帕罗西汀配合可起到增效减毒作用,是治疗卒中后抑郁症的良好组合。     

阿德福韦酯防治HBsAg阳性肺结核患者化疗中肝功能损害的临床研究

目的探讨阿德福韦酯(ADV)防治乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性肺结核患者化疗中肝功能损害的效果。方法将90例HBsAg阳性肺结核患者随机分为ADV组和对照组各45例。2组均给予2HRZE/4～7HR及肝泰乐护肝治疗,ADV组同时接受ADV抗病毒治疗。观察并比较2组肝功能损害情况。结果 ADV组肝功能损害发生率为13.3%,低于对照组的37.8%,且治疗结束时各肝功能指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。ADV组化疗停药率为6.7%,低于对照组的13.3%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ADV对抗结核治疗过程中可有效预防肝功能损害的发生。     

甘草酸二铵脂质复合物预防酒精性肝硬化患者抗结核治疗致肝损害20例

目的探讨甘草酸二铵脂质复合物预防酒精性肝硬化患者服用抗结核病药致肝损害的临床疗效。方法将37例酒精性肝硬化合并肺结核的患者随机分为对照组17例和治疗组20例,两组均予2HRZE/4HR抗结核治疗,对照组加用肌苷片0.2 g,治疗组加用甘草酸二铵脂质复合物150 mg,均每日3次。监测、比较两组患者的肝功能。结果抗结核治疗后,治疗组肝损害的发生率为20.00%,对照组为52.94%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肝损害严重程度明显低于对照组（P〈0.05）。结论甘草酸二铵脂质复合物能明显减少酒精性肝硬化患者服用抗结核病药致肝损害的发生,且具有良好的安全性。     

双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的观察双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组用双环醇片治疗,对照组使用维生素C片治疗,疗程均为12周。结果治疗组症状、血脂结果、肝功能改善均优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病疗效较好。     

消症软肝胶囊治疗肝炎肝纤维化120例疗效观察

目的 以鳖甲煎丸作为对照组,观察自制中成药消症软肝胶囊治疗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效和毒副作用.方法 选择120例乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为两组:观察组和对照组,观察组服用消症软肝胶囊,对照组服用鳖甲煎丸,随访24周.治疗前、治疗中、治疗后查肝功能,肝纤指标,B超,血常规,肾功能,心电图.同时观察患者临床症状变化情况,并对结果进行统计学处理判定疗效.结果 ①治疗24周和随访24周时,治疗组临床症状好转率,肝功能及肝纤维化指标复常率均高于对照组.②两组总的不良事件发生率、药物相关的不良事件种类及各自的发生率差异无统计学意义.结论 消症软肝胶囊治疗乙型肝炎肝纤维化疗效优于鳖甲煎丸,且无明显毒副作用,有待进一步探讨.     

异甘草酸镁联合双环醇治疗化疗药物性肝损害的临床效果分析

目的探讨异甘草酸镁联合双环醇治疗化疗药物性肝损害的临床效果。方法根据随机数字表法进行2016年2月至2018年2月90例化疗药物性肝损害患者分成不同组。对照组给予传统护肝方案治疗,观察组则给予传统护肝方案联合异甘草酸镁、双环醇治疗。比较两组化疗药物性肝损害治疗效果;住院治疗时间;治疗前后患者肝功能对应的监测值;治疗不良作用率。结果观察组化疗药物性肝损害治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组住院治疗时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组肝功能对应的监测值相近,P> 0.05;治疗后观察组肝功能对应的监测值优于对照组,P <0.05。观察组治疗不良作用率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论传统护肝方案联合异甘草酸镁、双环醇治疗化疗药物性肝损害的应用效果确切,可有效改善肝功能和缩短住院时间,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

护肝药预防抗结核药物性肝损害的效果分析

目的探析护肝药预防抗结核药物性肝损害的效果。方法选取2010年9月至2014年9月我院收治的148例肺结核患者为研究资料,将其随机分为两组,每组74例。对照组在抗结核的同时未给予护肝药,观察组在抗结核的同时给予护肝药预防,对比分析两组患者的疾病预防效果。结果研究结果表明,各种护肝药物分别在预防抗结核药物性肝损害中肝损害发生率差异无统计学意义(P>0.05);在护肝药物预防抗结核药物性肝损害中,使用单独护肝药物的观察组优于未使用护肝药物的对照组;联合两种或者两种以上护肝药物的肝损害发生率明显优于单独用药和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。分析后结果未明确显示出年龄、性别对护肝药物治疗效果的影响(P>0.05)。结论护肝类药物在肺结核患者抗结核治疗中应用,能够起到一定的预防肝损害效果,且结合患者经济能力和实际情况,可适当采取两种或者两种以上护肝药物治疗,联合用药的效果更好。保肝药物治疗效果并不受年龄,性别因素影响,临床应用中安全性较高。     

解毒健脾通络法治疗非酒精性脂肪性肝病100例临床研究

目的研究以中医解毒健脾通络法治疗非酒精性脂肪性肝病湿毒蕴脾证患者的疗效和安全性。方法选择非酒精性脂肪性肝病患者100例,随机分为两组,治疗组50例,给予解毒健脾通络中药治疗,对照组50例给予一般保肝、降酶药,疗程12周。观察解毒健脾通络中药临床综合疗效及安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.67%及76.09%。治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组在改善忠者临床症状、改善肝功能、降低血脂、改善肝脏超声学方面疗效确切,无明显不良反应。结论解毒健脾通络法治疗非酒精性脂肪性肝病安全有效。     

甘草酸二铵治疗抗精神病药物所致无黄疸型肝损害的对照研究

目的：探讨抗精神病药物所致无黄疸型肝损害的安全、有效地治疗方法。方法：将服用抗精神病药物致无黄疸型肝损害的60例住院精神病患者随机分为两组,甘草酸二铵组30例,护肝片组30例,疗程均为6周。观察治疗前后肝功能指标的变化。结果：甘草酸二铵组治愈率、总有效率分别为66.6%、90.0%,对照组治愈率、总有效率分别为46.6%、76.6%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后肝功能指标均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组肝功能治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甘草酸二铵能有效治疗抗精神病药物所致的无黄疸型肝损害。     

蒙西医结合治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效

目的:观察蒙西医结合治疗对非酒精性脂肪肝患者的肝功能及肝脏B超的影响,探讨蒙西医结合治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:收集并选取符合标准的非酒精性脂肪肝患者101例,随机分为观察组和对照组,对照组51例以基础治疗+易善复治疗,观察组50例以对照组+蒙医辨证治疗,两组治疗8周后,观察两组患者治疗前后肝功能、B超等指标的变化情况.结果:疗程结束后,观察组总有效率、B超及肝纤维化等指标均有显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:蒙西医结合治疗非酒精性脂肪肝能显著改善临床症状、肝功能及肝脏影像学病变作用,是治疗该疾病的有效方法之一,值得临床推广.     

护肝片治疗药物性肝脏损害的临床研究

目的：为研究护肝片治疗药物性肝脏损害的疗效及其机理,方法：本研究选择2012年6月～2015年6月本院治疗的100例药物性肝脏损害患者,接受常规治疗同时服用护肝片为治疗组,服用硫普罗宁为对照组,分析比较两组治疗后症状及体征、综合疗效、治疗前后肝功指标。结果：治疗组乏力、纳差、尿黄、腹胀治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率高于对照组,差异存在统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组血清ALP浓度低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：护肝片治疗药物性肝脏损害,能有效减轻肝脏炎症反应,促进肝脏功能恢复,减轻患者病痛,值得临床推广。     

额力根古日古木-7治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察额力根古日古木-7治疗酒精性肝病的临床疗效和安全性。方法选取内蒙古民族大学附属医院2011年5月—2013年5月收治的60例酒精性肝病患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组均行严格戒酒,加强营养等支持治疗;对照组口服护肝片,4片/次,3次/d;治疗组口服蒙药额力根古日古木-7,5 g/次,2次/d。两组均治疗1个月。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效和治疗前后患者的症状积分、肝功能指标、肝/脾CT比值变化。结果治疗后治疗组患者总有效率93.33%,对照组为70.00%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者蒙医症候积分、肝功能、肝/脾CT比值均得到明显改善,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论额力根古日古木-7治疗酒精性肝病有很好的疗效,可有效恢复患者的肝功能,治疗过程中的不良反应较少,值得临床应用。     

清肝化湿活血汤联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨清肝化湿活血汤联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病的临床疗效,以及对肝纤维化指标的影响。方法选取唐山市丰润区中医医院和第二人民医院2018年3月至2020年3月收治的酒精性肝病患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例。两组患者均予肝纤维化基础治疗及口服水飞蓟宾胶囊,观察组患者加用清肝化湿活血汤,均持续治疗12周。结果观察组总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.11%(P <0.05);观察组患者治疗后的主要中医证候(乏力、腹胀、胁痛、痞块)积分,总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶水平及Ⅲ型前胶原肽、层粘连蛋白、透明质酸水平均显著低于对照组(P <0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(17.39%比11.11%,P> 0.05)。结论清肝化湿活血汤联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病,能降低患者的中医证候积分,改善肝功能指标及肝纤维化指标。     

基于贝叶斯方法的中药治疗乙肝后肝硬化疗效评价

目的:建立符合中医药特点的疗效评价方法,预测和评价中药扶正化瘀片治疗慢性病毒性乙型肝炎(乙肝)后肝硬化的疗效。方法:运用贝叶斯分类识别算法,构建中药疗效预测模型。结合中西医临床指标,对180例乙肝后肝硬化病例中药组和安慰剂组的疗效分别进行统计、评价和预测分析。结果:贝叶斯分类算法预测显示:中药扶正化瘀片在控制患者的病情、降低Child-Pugh积分上有一定效果,这与中药组和安慰剂组间的Child-Pugh积分的统计检验结果相一致。结论:运用贝叶斯方法建立的疗效预测模型能够有效地进行中药疗效预测和评价,可以为建立中、西医结合的疗效评价方法提供参考。     

强心汤治疗慢性心衰初探

目的：观察强心汤联合西药常规治疗慢性心力衰竭对中、西医临床疗效及患者生活质量的影响。方法40例慢性心力衰竭的患者随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组根据病情给予西医常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服自拟强心汤,疗程为14 d,观察治疗后临床疗效,以及治疗前后中医疗效量表及明尼苏达生活量表的比较。结果治疗组与对照组比较,患者临床疗效及生活质量均有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论强心汤能明显提高临床疗效,改善慢性心力衰竭患者临床疗效及生活质量。     

椎-基底动脉供血不足性眩晕痰浊中阻证用中药联合手法治疗的疗效观察

目的：观察中药联合手法治疗用于椎-基底动脉供血不足性眩晕痰浊中阻证的临床疗效。方法：选取椎-基底动脉供血不足性眩晕痰浊中阻证患者90例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各45例。对照组给予西医基础治疗+手法治疗;治疗组给予西医基础治疗+中药+手法治疗,4周后观察疗效。结果：两组治疗后症状及血流动力学皆有所改善（P＜0.05）,但治疗组改善更为明显;两组均有一定的疗效,但治疗组总体有效率更高（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论：从研究结果来看,中药+手法治疗有助于改善椎-基底动脉供血不足性眩晕痰浊中阻证,提高临床疗效。     

中西医结合治疗缺血性心脏病的临床效果

目的：探讨中西医结合治疗缺血性心脏病的疗效。方法：选择86例缺血性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。治疗组行中西医结合治疗,给予复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯口服治疗;对照组单行西药治疗,给予单硝酸异山梨酯口服治疗;观察两组患者在治疗前后的心绞痛发生频率以及持续时间,比较疗效。结果：治疗后患者的临床症状有明显改善,治疗组的心绞痛发生频率以及持续时间明显优于对照组;治疗组的总有效率为90.69%,对照组为65.12%,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：中西医结合治疗缺血性心脏病疗效显著,值得在临床推广。     

中西医结合治疗小儿哮喘急性发作50例临床体会

目的观察中西医结合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将85例小儿支气管哮喘急性发作患儿随机分为中西医结合治疗组（50例）和单纯西药对照组（35例）。对照组予西药治疗，治疗组在对照组的基础上加用加味麻杏石甘汤，10d后统计疗效。结果治疗组总有效率为90％，对照组的总有效率为80％，经统计学处理，2组差异有统计意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效确切。     

尿清舒颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热下注证)的有效性与安全性

目的：探讨应用尿清舒颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热下注证）的有效性与安全性。方法：采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心的临床试验研究方法,应用尿清舒颗粒对444例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期4周的治疗,其中观察组333例,给予尿清舒颗粒与前列腺胶囊模拟剂,对照组111例,给予前列腺胶囊与尿清舒颗粒模拟剂。以西医症状积分（慢性前列腺炎NIH-CPSI症状评分）、中医症候疗效和单项症状积分、前列腺触诊、前列腺液常规检查为观察指标,并观察治疗前后患者的一般体格检查、血常规、尿常规、便常规、心电图和肝肾功能以及不良反应发生率,以评价其有效性与安全性。结果：治疗4周后,观察组患者在NIH-CPSI症状评分中,优于对照组,差异有显著性统计学意义（P<0.05）。西医症状单项积分评分中,排尿症状评分两组差异有显著性统计学意义（P<0.05）。2组患者在治疗前后中医症候总积分组间比较,观察组显著优于对照组,组间比较差异具有显著性统计学意义（P<0.05）,且2组在中医症候愈显率及总有效率进行组间比较,观察组与对照组差异具有显著性统计学意义（P<0.05）;中医单项症候比较,在"尿急、尿痛、舌质"三个单项症状上,观察组明显优于对照组,组间比较差异具有显著性统计学意义（P<0.05）,而其他单项症状比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组患者在前列腺触诊及前列腺液常规检查比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组试验前后血、尿、便常规及心、肝、肾功能检测均未发现明显异常。结论：尿清舒颗粒治疗非细菌性慢性前列腺炎（湿热下注证）疗效确切,临床服用安全,具有较好的临床应用前景,值得推广使用。     

中药药熨应用于急性腰扭伤的临床研究

目的 探讨中药药熨治疗急性腰扭伤的疗效.方法 90名急性腰扭伤患者随机分为对照组和实验组,对照组采用推拿方法,实验组采用推拿配合中药药熨的方法,分别观察其临床疗效.结果 两组患者治疗效果进行比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）,实验组疗效明显优于对照组.结论 中药药熨治疗急性腰扭伤疗效显著.