HPLC法测定复方土牛膝咽喉合剂中12，13-二羟基泽兰素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方土牛膝咽喉合剂中12,13-二羟基泽兰素含量的方法,为复方土牛膝咽喉合剂的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃。结果：12,13-二羟基泽兰素含量测定的线性范围0.00414～0.02484mg· mL-1,r2=0.9945,平均加样回收率为95.87%,RSD为2.60%。结论：建立测定复方土牛膝咽喉合剂中12,13-二羟基泽兰素含量的高效液相色谱法,该方法准确、可靠,可用于复方土牛膝咽喉合剂的质量评价。     

HPLC法快速测定复方板蓝根颗粒中表告依春的含量

目的建立复方板蓝根颗粒中表告依春的含量快速测定方法。方法采用HPLC快速分析技术,色谱柱为Waters XBridgeTM BEHShield RP18(4.6×100mm,2.5μm),流动相为甲醇-水(10∶90),流速为2mL/min,柱温30℃,检测波长245nm。结果表告依春在进样量为0.00908~0.3632μg范围内峰面积线性良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.8%。结论该法快速、准确,可用于复方板蓝根颗粒中表告依春的含量测定。     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量

目的 建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃.结果 表告依春进样量在0.010~0.516 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.86%(n=6).结论 该方法简便快速、结果准确,可以有效控制药品质量.     

HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法分析

目的探讨HPLC用于测定板蓝根及相关制剂当中表告依春的含量方法,从而控制板蓝根以及其相关制剂的质量。方法选择反相高效的液相色谱法,其色谱柱定SB-C18ZORBAX(5μm,150mm×4.6mm);其流动相三乙胺-磷酸-水-乙腈(0.05︰0.73︰90.72︰8.50);其流速为每分钟0.7mL;其检测波长为245nm,其柱温为30℃。结果在表告依春的含量测定中,其线性范围为0.3060~0.0204μg,其r为0.9998,其平均加样的回收率为98.99%,其RSD为1.31%。结论高效的液相色谱法对板蓝根及其相关制剂中的表告依春进行含量测定,可靠准确,能够用于对板蓝根药材以及其相关制剂进行质量评价。     

HPLC法测定咽喉清口含片中次野鸢尾黄素的含量

目的建立咽喉清口含片中次野鸢尾黄素的高效液相色谱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(62∶38),检测波长为265 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果次野鸢尾黄素进样量在0.020 52~0.205 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.70%,RSD为2.77%(n=6)。结论本方法准确度高,重现性好,适用于咽喉清口含片中次野鸢尾黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定板蓝根水提物(R-S)-告依春的含量

目的采用高效液相色谱法测定板蓝根水提物中(R-S)-告依春的含量,对板蓝根提取物进行质量控制。方法高效液相所用的色谱柱为phenomenex(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85),流速为1mL/min,柱温为30℃,检测波长为245nm。结果在含量测定中,(R-S)-告依春的质量浓度在1.6125~51.6μg/m L范围内与其峰面积呈良好的线性关系(R~2=0.99954,n=6)。结论本方法快速、准确、精密度、稳定性、重复性好,可以测定板蓝根药材中(R-S)-告依春的含量。     

HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春的含量

目的建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法。方法采用Aglient XDB-C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 m l/m in,检测波长254 mm;进样量20μl。结果尿苷、腺苷和表告依春分别在0.093 7~2.811 0μg(r=1.000)、0.060 9~1.827 0μg(r=1.000)、0.117 3~3.519 0μg(r=1.000)的范围内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率试验中尿苷、腺苷和表告依春的平均回收率分别为98.6%、99.6%、101.1%,RSD分别为0.6%、0.6%、0.8%。结论采用HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春3种成分的含量,方法简便、快速,准确。     

高效液相色谱法测定赤芍合剂中芍药苷含量

目的建立测定赤芍合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液-异丙醇(17∶83∶0.5),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min。结果芍药苷质量浓度在0.098～0.686 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.14%,RSD为0.98%(n=6)。结论高效液相色谱法精密度高,重复性、专属性、稳定性良好,可用于控制赤芍合剂中芍药苷的含量。     

建立板蓝根颗粒清洁验证的HPLC法

目的：建立板蓝根颗粒清洁验证的HPLC法。方法：色谱柱为C18柱;流动相为甲醇：0.02%磷酸水溶液（7∶93）;检测波长245nm;流速0.8ml/min;柱温30℃;进样量10μL。理论板数按R,S-表告依春峰计应不得低于5000。结果：板蓝根颗粒中表告依春的含量在3.9~95μg/ml（A=85322C-72006,r=0.9995）内呈良好线性关系,平均回收率102.80%,RSD 1.22%;表告依春的残留量在0.04~1.0μg/ml（A=90115C-13204,r=0.9997）内呈良好线性关系。结论：方法简便,稳定可靠,可以用于板蓝根颗粒中表告依春的质量控制;清洁后水样中表告依春的残留量低于限度。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中RS-告伊春的含量

目的 建立板蓝根颗粒中RS-告伊春含量测定方法 。方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸(6∶94),流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为245 nm。结果 RS-告伊春在1.94~30.98μg/m L范围内,呈良好的线性关系(r=0.9997),定量限为7.12 ng/m L,回收率为96.1%,RSD为1.6%(n=9)。结论 本方法 快速、准确。方法 的稳定性、重复性良好,可作为板蓝根颗粒质量分析控制方法 。