阔叶五层龙的化学成分研究

目的 对阔叶五层龙所含化学成分进行研究。方法 应用液-液萃取及多种柱层析方法进行化学成分的分离、纯化,并利用多种光谱技术进行结构的分析鉴定。结果 从阔叶五层龙植物中分离得到9个化合物：2-hydroxyfriedelan-3-one (1),软木三萜酮 (2), lup-20(29)-en-3, 21-dione (3),D-friedoolean-14-en-3-one (4),3-(3″,4″-dihydroxy-trans-cinnamoyloxy)-D- friedoolean-14-en-28-oic acid (5), 3, 22-dioxo-29-normoretane (6), 羽扇豆醇 (7), β-谷甾醇 (8), β-胡萝卜苷(9)。结论 该9个化合物均为首次从阔叶五层龙中分离得到。     

多棘海盘车硫酸甾醇类化学成分研究

目的对多棘海盘车(Asterias amurensis)的化学成分进行研究。方法用色谱法分离,并用各种波谱法对化合物的结构进行鉴定。结果从多棘海盘车甲醇提取物中分离鉴定了6个化合物,其结构分别为3β-O-sulfated-cholest-5-ensodium salt(1),3β-O-sulfated-6α-ol-pregn-9(11)-en-20-one sodium salt(2),3β-O-sulfated-6α-ol-cholest-9(11)-en-23-one so-dium salt(3),3β-O-sulfated-6α,20β-diol-cholest-9(11)-en-23-one sodium salt(4),3β-O-sulfated-6α-ol-cholesta-9(11),20(22)-dien-23-one sodium salt(5),3β-O-sulfated-6α-ol-ergost-9(11)-en-23-one sodium salt(6).结论以上化合物均为首次从该种海星中获得。     

毛莲蒿中倍半萜类化学成分研究

研究蒿属植物毛莲蒿地上部分倍半萜类化学成分, 通过硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法分离得到12个倍半萜类成分, 经多种波谱方法鉴定其结构, 分别为negunfurol (1), schensianol A (2), artemine (3), eudesm-4(14)-en-12-oic acid, erivanin (4), 1,5-diepi-artemin (5), acetylartemin (6), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- decahydro-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylene-(3S,3aS,5aS,6S,9aS,9bS) (7), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- 3a,4,5,5a,6,7,8,9b-octahydro-8-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-(3S,3aS,5aR,6S,8S,9bS) (8), isoerivanin (9), barrelierin (10), (11S)-1- oxoeudesm-4(14)-eno-13,6α-lactone (11), 1-epi-dehydroisoeranin (12)。其中化合物1和2为首次从蒿属植物中分离得到, 其它化合物均为首次从毛莲蒿中分离得到。     

中国南海海绵Spheciospongia sp.中的甾体化合物

目的研究中国南海海绵Spheciospongia sp.的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据和文献对照的方法鉴定结构。结果从中国南海海绵Spheciospongia sp.石油醚提取物中分离鉴定了6个甾体类化合物:胆甾醇(cholesterol,1),胆甾-4-稀-3-酮(cho-lest-4-en-3-one,2),胆甾-3,6-二酮(cholest-3,6-dione,3),3β-羟基-胆甾-5-稀-7-酮(3β-hydroxy-cholest-5-en-7-one,4),6β-羟基-胆甾-4-稀-3-酮(6β-hydroxy-cholest-4-en-3-one,5),胆甾-3β,5α,6β-三醇(cholest-3β,5α,6β-triol,6)。结论化合物2-6为首次从该属海绵中分离得到。     

姜黄化学成分的分离与鉴定

目的研究姜黄的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和HPLC法等方法对姜黄体积分数为95%的乙醇提取物的乙酸乙酯层的化学成分进行分离与纯化,并根据理化性质、NMR、MS等波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为:芳姜黄酮(ar-tumerone,1)、14-羟基芳姜黄酮(6-(4-hydroxy methyl phenyl)-2-methyl-hept-2-ene-4-one,2)、isobisabolone A(3)、姜黄酮(turmeronol,4)、2-methyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-hepten-4-one(5)、2-methyl-6-(2-cyclohexen-4-one)-2-hepten-4-one(6)。结论化合物2为新的天然产物,化合物6为首次从姜黄属中分离得到。     

中国南海多棘软珊瑚的化学成分和生物活性研究

目的研究中国南海多棘软珊瑚的化学成分。方法综合利用各种层析方法分离和纯化化合物,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为(3E,7E,11Z)-dola-bella-3,7,12-triene(1)、Cembrene A(2)、(1R,2E,4R,7E,11E)-cembra-2,7,11-triene-4-o1(3)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-epoxycembra-7,11,15-triene(4)、epoxynephthenol acetate(5)、pregnan-1,20-dien-3-one(6)、pregnan-1,4,20-trien-3-one(7)、pregnan-4,20-dien-3-one(8)、cholest-4-en-3-one(9)、methyl 3-oxochola-4,22-dien-24-oate(10)。结论化合物1是1个新的天然产物,化合物1,2,9,10都是首次从该属软珊瑚中分离得到。     

板栗总苞化学成分的分离与鉴定

目的分离并鉴定板栗总苞的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等多种分离方法对板栗总苞的体积分数为95%乙醇溶液回流提取物进行分离,并通过NMR和TLC等多种方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为5-羟甲基糠醛(5-(hydroxymethyl)furfural,1)、没食子酸(gallic acid,2)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,3)、对苯二酚(hydroquinone,4)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(ergost-6,22-diene-3β,5α,8α-tri-ol,5)、莽草酸(shikimic acid,6)、豆甾-4-烯-6β-醇-3酮(stigmast-4-en-6β-ol-3-one,7)、ganschisandrin(8)、齐墩果酸(oleanolic acid,9)。结论其中化合物6为首次从该种植物中分离得到,化合物7~9为首次从栗属植物中分离得到。     

栓皮栎茎叶化学成分的分离与鉴定

目的研究栓皮栎(Quercus variabilis Blume)茎叶的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及NMR谱学数据确定化合物的结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为羽扇豆酮(lupeone,1)、lup-20(29)-en-3β,30-diol(2)、3α-羟基木栓烷-2-酮(3α-hydroxyfriedel-2-one,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、齐墩果酸(oleanolic acid,5)、槲皮素(querce-tin,6)、山柰酚(kaempferol,7)、木犀草素(luteolin,8)、金丝桃苷(hyperoside,9)、没食子酸(gallic acid,10)。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。     

曼地亚红豆杉中一个新3,11-环紫杉烷型二萜(英文)

研究曼地亚红豆杉针叶的化学成分,应用硅胶、SephadexLH-20、MCI和反相HPLC等多种色谱手段进行分离和纯化,通过1D,2DNMR和MS方法确定化合物的结构。分离得到一个新化合物,命名为1β,2α,9α,10β-tetrahydroxy-5α-cinnamoyloxy-3,11-cyclotaxa-4(20)-en-13-one(1)。另外鉴定了6个已知紫杉烷型二萜类化合物,分别为2α,7β,9α,10β,13α-pentaacetoxytaxa-4(20),11-dien-5α-ol(2),2-deacetoxy-5-decinnamoyltaxinineJ(3),taxuspineF(4),taxuspinananeK(5),taxchinA(6),baccatinIV(7),其中化合物2,5,6,7为首次在曼地亚红豆杉中得到。     

天女木兰叶中甾类化合物的分离与鉴定

目的对天女木兰叶的化学成分进行分离和结构鉴定。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等分离方法对天女木兰叶的体积分数为90%的乙醇溶液提取物进行成分分离;通过谱学分析方法结合化合物理化性质对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为豆甾-4-烯-3,6-二酮(stigmast-4-en-3,6-dione,1),豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(stigmast-4-en-3β,6β-diol,2),5α,8α-过氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇[5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-ergosta-6,22-dien-3β-ol,3],豆甾-4-烯-6β-羟基-3-酮(stigmast-4-en-6β-ol-3-one,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇[(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol,6],豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(stigmast-5-en-3β,7α-diol,7),胡萝卜苷(daucosterol,8)。结论化合物2-4、6、7为首次从木兰属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。     

超临界CO2流体萃取丹参素的工艺研究

目的研究萃取丹参素的最佳工艺条件。方法通过正交设计，用超临界CO2流体萃取，优化出合理工艺条件，并与传统溶剂提取工艺相对照。结果超临界CO2流体萃取率为传统工艺萃取率的1．1倍。结论超临界CO2流体萃取丹参素具有开发价值。     

超临界二氧化碳萃取法与水蒸气蒸馏法提取缬草油的化学成分比较

摘要目的对不同提取方法提取的缬草油化学成分进行比较研究。方法采用超临界二氧化碳（CO2）萃取法和水蒸气蒸馏法从缬草中提取缬草油,用气相色谱 质谱联用（GC MS）法进行化学成分定性与相对含量的比较。结果共鉴定了118种成分,超临界CO2萃取法提取物共鉴定98种,水蒸气蒸馏法提取鉴定了67种,共有成分47种;超临界CO2萃取所得缬草油的收率约为水蒸气蒸馏收率的1.8倍。结论超临界CO2萃取法是缬草油较好的提取方法。     

厚朴的提取方法及质量分析考察

目的以厚朴酚、和厚朴酚为含量测定指标,寻找厚朴最为有效的提取方法。方法采用甲醇冷浸法、乙醇热回流法、超临界CO2萃取法(CO2supercritical fluid extraction)对厚朴药材进行提取,利用HPLC法对各提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果超临界CO2萃取的提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量最高,质量分数分别为2.00%、2.79%,分别是甲醇冷浸法、乙醇热回流法的2.5倍、4倍。结论运用超临界CO2萃取法能对厚朴进行高效率的提取,HPLC法能简便、准确地测定提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量。     

Hydrophilic solutes in modified carbon dioxide extraction-prediction of the extractability using molecular dynamic simulation.

Super- and subcritical carbon dioxide (CO2) extractions of crude drugs were simulated by molecular modelling to predict the extractability of different hydrophilic plant constituents under various extraction conditions. The CO2 extraction fluids were simulated either with pure CO2 or with solvent modified CO2 at different pressures and temperatures. Molecular modelling resulted in three different solubility parameters: the total solubility parameter delta and the partial solubility parameters delta(d) for the van der Waals and delta(EL) for the polar forces. Thus, delta(EL) enabled the estimation of the polarity of the extraction fluids and the solute molecules. If the value of delta(EL) of the extraction fluid reached the value of the solute molecule in the crude drug, i.e. minimum extraction value, the compound was soluble at the distinct extraction conditions. For a further increase in yield of the hydrophilic solutes, the polarity of the extraction fluid had to be increased, too. That means delta(EL) of the fluid exceeded the minimum extraction value. All simulations were verified by CO2 extractions of the secondary roots of Harpagophytum procumbens (harpagoside, stachyose) and the seeds of Aesculus hippocastanum (aescin). CO2 extractions of the flowers of Matricaria recutita ((-)-alpha-bisabolol) were obtained from literature data. These four constituents with different properties, like molecular size and the allocation of polar functional groups were extracted, analysed, simulated and the extract content was correlated with the extraction fluid used, respectively.     

Analytical and preparative supercritical fluid extraction of chamomile flowers and its comparison with conventional methods

Supercritical fluid extraction (SFE) was compared with Soxhlet extraction, steam distillation and maceration for the isolation of the active components present in chamomile flowerheads. The obtained fractions were analysed by GC-MS and reversed-phase HPLC. The yield of essential oil achieved by a 30-min extraction with pure CO2 at 90 atm and 40 degrees C was 4.4 times higher than that produced by steam distillation performed for 4 h. The recovery of the flavonoid apigenin obtained by supercritical CO2 after a 30-min extraction at 200 atm and 40 degrees C was 71.4% compared to Soxhlet extraction performed for 6 h and 124.6% compared to maceration performed for 3 days. However, the highly polar flavonoid apigenin-7-glucoside was not extracted by 100% CO2 (recovery values < 1.1%). Its extraction efficiency was markedly improved by the addition of the polar modifier methanol (5%, v/v) to the CO2 fluid, yet the obtained recoveries were unsatisfactory (14.6-19.5%). The SFE method was scaled-up for preparative applications using a pilot plant with three separation stages operating in series. Large-scale SFE was technically feasible with pure CO2 as the extracting fluid. However, the use of CO2 modified with organic solvents was not effective at the pilot-plant scale.     

超临界CO_2萃取紫苏叶挥发油及其成分分析

目的:采用超临界流体萃取技术提取紫苏叶挥发油,并用GC-MS对挥发油进行化学成分分析。方法:通过单因素实验和正交实验法确定超临界CO2流体萃取紫苏叶挥发油的最佳条件,考察萃取压力、温度、动态萃取时间及CO2流量对挥发油得率的影响;利用GC-MS分析最佳萃取条件下所得挥发油的化学成分,面积归一化法测定其百分含量。结果:紫苏叶超临界CO2萃取最佳条件为:萃取压力20 MPa,温度35℃,萃取时间150 min,CO2流量10 kg.h-1;挥发油的得率3.2%,从中鉴定出了16个化合物,其含量占出峰物质总量的97.68%。结论:紫苏叶挥发油中富含醚、萜类化合物、酯、酮和醇等组分。     

超临界CO2流体萃取远志脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对远志超临界CO2流体萃取物进行化学成分及含量进行鉴定分析.方法 采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术,提取远志药材中的脂溶性成分;运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对萃取成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果 对远志SFE-CO2萃取物GC-MS分析结果共检测出17个...     

细叶桉果实CO_2超临界流体萃取物化学成分的GC-MS分析

目的:分析经CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)技术提取的广西细叶桉果实的化学成分。方法:采用SFE-CO2法从细叶桉果实中提取化学成分,气相色谱-质谱联用法对其进行分析,并用峰面积归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果:细叶桉果实的SFE-CO2提取物共鉴定出34种化合物,占色谱峰总面积的80.26%。其化学组分主要是二十九烷(10.36%)、1,1′-(1,2-乙基)二十氢萘(8.20%)、3(-1-甲酰基-3,4-亚甲二氧基苯基)苯甲酸甲酯(5.04%)、二十七烷(5.04%)、十五烷(4.84%)、甲氧基肉桂酸乙酯(4.33%)、9-甲基十九烷(4.24%)等。结论:SFE-CO2法可用于细叶桉果实中化学成分的提取,简便、快捷、效率较高。本研究可为细叶桉果实的进一步开发利用提供科学依据。     

心律宁片剂中氧化苦参碱的萃取及其含量测定的研究

采用超临界CO2流体法提取苦参中的氧化苦参碱,以0.1mL/L氨水作碱化剂,在45℃、压力42MPa的条件下萃取2h,并用高效液相色谱法对萃取液中的氧化苦参碱进行定量分析,结果表明该方法可靠,精密度高,同时也为其他生物碱利用超临界CO2流体萃取法的萃取及定量建立了一种快速、简便、有效的方法。     

广东海风藤超临界流体萃取物的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析广东海风藤超临界萃取物的化学成分.方法 采用CO2超临界流体萃取广东海风藤的脂溶性部位,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,面积归一化法测定各成分相对含量.结果 从广东海风藤超临界萃取物中共分离出28个组分,鉴定了其中25个化合物,占萃取物总量的78.33%,主要为T-杜松醇(18.195%)、8-杜松烯(11.485%)、α-没药醇(8.304%)和瓦伦烯(6.672%).结论 广东海风藤的挥发油提取物中主要含有萜烯和萜醇.