西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效分析

目的分析对小儿过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法50例小儿过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。观察组接受西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,对照组接受西咪替丁治疗。比较两组患者的症状消失时间及治疗效果。结果观察组患儿的皮疹、胃肠病变、关节红肿消失时间分别为(5.46±1.74)、(4.17±0.89)、(4.21±0.65)d,均短于对照组的(6.85±1.43)、(5.88±0.93)、(6.09±0.98)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的总有效率为100.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗方式,能帮助患儿在较短时间内改善皮肤紫癜症状,提升患儿的治疗效果,减少病症复发的风险。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.     

西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性评价

目的观察西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取2017年4月-2019年4月铁岭市清河区医院收治的过敏性紫癜患儿60例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用西咪替丁治疗,试验组采用西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药治疗,比较2组治疗总有效率、临床症状缓解时间、炎性因子水平、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率96.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05);观察组皮疹、消化道、关节肿痛缓解时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组炎性因子水平均低于治疗前,且试验组炎性因子水平低于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗效果显著,临床应用价值较高。     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

左西替利嗪与加味玉屏风汤联合治疗小儿过敏性紫癜疗效评价

目的:探究左西替利嗪与加味玉屏风汤联合治疗小儿过敏性紫癜临床效果。方法:选取2016年1月～2017年6月在某院就诊的112例小儿过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组各有56例过敏性紫癜患儿。对照组采用左西替利嗪进行治疗,实验组在对照组基础上联合应用加味玉屏风汤。结果:实验组患儿有效率为96.43%,显著高于对照组(78.57%)(P0.05);实验组皮疹消失时间(7.05±1.24)d、关节红肿消失时间(11.54±2.34)d、腹痛消失时间(3.10±0.89)d,均显著的低于对照组患儿(P0.05)。结论:在小儿过敏性紫癜的临床治疗中,左西替利嗪联合加味玉屏风汤进行治疗可以有效地提高临床治疗效果,在临床中具有推广应用价值。     

中西药合用治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的研究中西药合用治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取我院收治的过敏性紫癜患儿102例,随机分为研究组和对照组,每组51例。对照组应用地氯雷他定、西咪替丁、维生素C、甲泼尼龙等西药治疗。研究组在对照组基础上,加服自拟汤药。疗程2～3周,观察临床疗效和症状消退时间。随访3个月,对皮疹复发、腹痛和关节痛的复发及其他异常例数进行统计。结果研究组的总有效率达94.1%,明显高于对照组(82.4%),两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿关节痛与腹痛的消退时间无较大差别(P>0.05),而研究组的皮肤瘀斑消退时间则较对照组缩短(P<0.05)。随访结果显示,对照组的复发率明显高于研究组,皮肤瘀斑、关节痛、腹痛的发生例数分别为11、8、4例,研究组仅为4、2、1例。两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿过敏性紫癜既提高了临床疗效,减少复发,又克服了应用西药所带来的不良反应,值得在临床推广。     

阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的 探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性.方法 2014年2月至2016年2广东省佛山市南海区罗村医院收治的支原体肺炎合并过敏性紫癜(HSP-MP)患儿46例,随机分为对照组22例和试验组24例.两组患儿入组后均给予抗过敏治疗,对照组同时给予阿奇霉素(希舒美)10mg/(kg·d)静脉滴注,试验组在对照组基础上联合应用山莨菪碱0.1mg/(kg·d)静脉滴注,两组疗程为7天.分析比较两组患儿临床疗效及免疫功能指标变化.结果 试验组和对照组支原体肺炎总有效率分别为90.9%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05);但试验组症状消失时间(咳嗽、喘息和肺部啰音)明显低于对照组(P<0.05);两组患者过敏性紫癜总有效率分别为90.9%,和87.5%,差异无统计学差异(PWTBZ>0.05);但试验组随访6个月紫癜复发风险明显低于对照组Hazard ratio=0.31,95% CI:0.09~0.98(P<0.05).两组患儿不良反应发生率无统计学差异(WTBXP>0.05).结论 阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜可快速改善患儿症状,提高免疫和功能减少复发风险.     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的总结复发甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法抽取60例我院收治的HSP小儿为研究对象,随机分两组,即对照组30例执行西咪替丁治疗,实验组30例在对照组基础上加入复方甘草苷酸治疗,对比两组患儿临床疗效。结果实验组总有效率93.33%(28/30)明显高于对照组66.67%(20/30),差异具有统计学意义(P <0.05);实验组患儿症状消退时间与住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论复方甘草酸苷与西咪替丁联合方案有助于早期改善HSP患儿临床症状,缩短治疗时间,提升治疗效率,具有重要实用价值。     

系统性心理护理干预对小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的分析研究统性的心理护理干预对小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法选取2014年2月至2016年2月在我院接收的过敏性紫癜的患儿一共有86例,随机分为两组,当中,对照组给予常规护理干预,试验组在此基础之上给予系统性的心理护理干预,对两组患儿的护理干预效果给予对比。结果护理以后,试验组患儿的SAS评分为(44.5±4.6)分,SDS评分为(46.5±5.1)分,对照组患儿的SAS评分为(56.3±3.9)分,SDS评分为(57.2±4.7)分,试验组患儿的SAS评分和SDS评分明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);护理以后,试验组患儿的腹痛缓解时间为(3.3±1.3)d,皮疹消退时间为(4.4±1.7)d,住院时间为(7.7±2.4)d;对照组患儿的腹痛缓解时间为(5.7±2.1)d,皮疹消退时间为(6.2±2.3)d,住院时间为(9.1±2.7)d,试验组患儿的腹痛缓解时间、皮疹消退时间以及住院时间明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿过敏性紫癜采取系统性心理护理干预,可以使患者症状得到显著改善,使患儿不良情绪得以消除,进而使住院时间明显缩短,具有临床推广价值。     

孟鲁司特钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠在腹型过敏性紫癜患儿中的应用效果。方法:选取2012年3月至2015年7月于我院接受治疗的84例腹型过敏性紫癜患儿,按照随机数表法分为试验组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗加丙种球蛋白,试验组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。记录两组患儿的临床疗效及复发情况,对两组患儿腹痛、血便、皮疹消退情况、呕吐情况等进行比较分析。结果:试验组皮疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(2.8±0.7)d、(3.4±2.1)d、(4.8±0.6)d,对照组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(5.5±1.7)d、(6.0±2.6)d、(10.1±1.3)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后3个月,试验组无复发,对照组复发4例(9.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,试验组复发2例(4.8%),对照组复发9例(21.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠应用于腹型过敏性紫癜患儿可有效缓解症状,见效迅速,复发率较低。     

丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果

目的:分析丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性。方法:研究对象选择在2016年7月-2017年7月期间在我院接受治疗的过敏性紫癜患儿64例,采用随机数字表法将64例患儿分为两组:研究组32例,采用丹参注射+西咪替丁的治疗方案;对照组32例,仅采用西咪替丁进行治疗。经过14d的治疗后,对两组患儿的临床有效率、临床症状消失时间(皮疹消失、腹痛消失和紫癜消失等)等进行观察比较。结果:经药物治疗后,研究组的治疗有效率为30(93.75%),明显高于对照组的25(78.13%);研究组患儿治疗后临床症状(皮疹消失、腹痛消失和紫癜消失)消失时间明显短于对照组,组间比较存在统计学差异(P0.05)。结论:与单纯采用西咪替丁治疗相比,丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果更为显著,能够有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,是一种安全性、可靠性较高的治疗措施,值得在临床上进一步推广和应用。     

西咪替丁联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨西咪替丁联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月我院84例过敏性紫癜患儿的临床资料,将所有患儿采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组42例,对照组患儿给予葡萄糖酸钙、双嘧达莫、维生素C、复方芦丁、糖皮质激素等药物进行治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合应用西咪替丁与肝素钠治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状改善情况及患儿肾脏受累及复发情况。结果与对照组相比,研究组患者的总有效率明显较高(P<0.05),研究组患者临床症状改善情况及住院时间显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患儿肾脏受累及复发率显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论联合应用西咪替丁与肝素钠能有效改善过敏性紫癜患儿的临床症状,减少肾脏受累及复发,临床疗效显著,值得推广应用。     

循证护理在小儿过敏性紫癜临床护理中的应用效果观察

目的探讨循证护理在小儿过敏性紫癜护理中的应用效果。方法 97例过敏性紫癜患儿均为我院在2014年2月至2015年5月期间收治,按照护理措施的不同分为观察组48例和对照组49例,观察组在护理中应用循证护理观念,对照组患儿只进行常规护理,对比两组患儿过敏性紫癜症状消退时间、住院时间和护理依从度。结果观察组患儿症状消失时间为(7.96±2.03)d,住院时间(9.82±3.04)d,其护理依从度为95.83%;对照组患儿症状消失时间为(14.95±3.44)d,住院时间为(17.97±4.85)d,其护理依从度为63.27%。两组患儿症状消失时间、住院时间和护理依从度组间比较差异显著(P<0.05)。结论循证护理在小儿过敏性紫癜护理中的应用效果理想,有利于快速缓解患儿临床症状,促使其早日康复,值得在临床上推广使用。     

孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响

目的:分析孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响。方法:选取2017年9月～2019年9月在某院接受治疗的121例小儿过敏性紫癜患儿,将其按随机对照原则分为观察组60例和对照组61例,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组选择孟鲁司特钠与益生菌结合治疗,对比分析两组患儿症状消失时间及出院后复发率情况。结果:观察组患儿症状消失时间早于对照组患儿,治疗后6个月的总复发率比对照组患儿低,组间数据对比差异突出,存在统计学优势(P0.05)。结论:对于小儿过敏性紫癜患儿炎性反应使用孟鲁司特钠结合益生菌的临床疗效更明显,改善临床症状,且能够在很大程度上降低患儿复发率。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 回顾性分析我院于2009年7月至2013年7月期间收治的62例小儿过敏性紫癜患儿的临床资料,将其随机分为研究组和对照组,每组31例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用西咪替丁联合复方甘草酸苷进行治疗,对比分析两组的治疗效果以及不良反应。结果 研究组的治疗效果明显优于对照组,且无严重不良反应发生,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著、安全性高,值得在临床上广泛推广。     

中药熏洗治疗小儿过敏性紫癜的临床护理体会

目的分析小儿过敏性紫癜采取中药熏洗治疗中的有效护理方法。方法选取小儿过敏性紫癜患者68例,随机分为对照组与观察组各34例,均采取中药熏洗治疗,在治疗过程中对照组给予常规护理,观察组给予精心护理干预,对比两组治疗效果、症状消失时间及家长护理满意率。结果观察组治疗总有效率略高于对照组,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组临床症状消退时间显著短于对照组,家长护理满意率显著高于对照组。结论中药熏洗是小儿过敏性紫癜有效治疗方法 ,在治疗过程中加强用药指导,展开健康宣教、病情监测、皮肤护理及药物护理,可提升患儿治疗效果,促使患儿临床症状快速消退,值得在临床中推广。     

小儿过敏性紫癜的临床观察

目的探讨小儿过敏性紫癜的临床效果。方法采用回顾性分析的方法 ,分析我院收治的过敏性紫癜患儿的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组紫癜消退、关节症状消失、腹痛消失、便潜血消失时间明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论甲基强的松龙联合常规治疗过敏性紫癜患儿临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效评估

目的观察分析匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性。方法 32例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组16例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上口服匹多莫德,观察比较两组疗效。结果观察组腹痛时间、关节痛时间、皮疹消退时间及皮疹退而复现次数均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿中,3个月时无一例复发,6个月时1例复发,复发率为6.25%;对照组患儿中,3个月时4例复发,复发率为25.0%,6个月时6例复发,复发率为37.5%,观察组3、6个月复发率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生。结论匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜临床疗效明显,且复发率低,值得在临床上应用。     

甲基强的松龙联合山莨菪碱治疗腹型过敏性紫癜疗效分析

目的探讨甲基强的松龙联合山莨菪碱治疗腹型过敏性紫癜的临床效果。方法选择安顺市人民医院2008年11月至2010年11月过敏性紫癜患儿60例,以上患儿均为腹型过敏性紫癜。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组在常规治疗基础上,观察组给予甲基强的松龙和山莨菪碱,对照组给予地塞米松和阿托品。观察两组患儿临床症状和体征改变情况,记录皮疹消退时间、腹痛消失时间和消化道症状消失时间。结果观察组皮疹消退时间、腹痛消失时间和消化道症状消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙联合山莨菪碱能够显著改善腹型过敏性紫癜患儿临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

丙种球蛋白联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的探讨丙种球蛋白联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法纳入过敏性紫癜患儿90例,随机分为3组,A、B、C组各30例。A组常规对症治疗,B组在A组基础上加用西咪替丁治疗,C组在B组基础上加用丙种球蛋白治疗。结果 B组总有效率明显高于A组(P<0.05),症状缓解时间和住院时间明显短于A组(P<0.05)。C组总有效率明显高于A组和B组(P<0.05),症状缓解时间、住院时间、复发率明显低于A组和B组(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜治愈率高,恢复快,疗效确切。