儿童过敏性紫癜并发急性胰腺炎的临床诊治分析

目的探讨儿童过敏性紫癜并发急性胰腺炎临床特征,提出诊治措施。方法回顾性分析2009年4月至2011年5月笔者所在医院确诊的66例过敏性紫癜并发胰腺炎患儿临床资料,随机分为行常规治疗的常规组和行常规治疗基础上加口服匹多莫德液治疗的观察组,同时选取健康儿童作为对照组。观察治疗3个月后的免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平。结果治疗后6个月和1年期随访,观察组复发率均显著低于常规组(P<0.05);在治疗前血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平比较上,观察组与对照组在三个指标上均对比差异不明显(P>0.05),而两组与对照组相比差异明显(P<0.05);观察组与常规组在治疗后IgG、IgA和IgM水平比较上,除IgG水平对比无明显差异外(P>0.05),其余两个指标对比均有统计学意义(P<0.02)。结论匹多莫德对治疗儿童过敏性紫癜并发急性胰腺炎疗效确切,复发率低,可作为临床治疗的药物选择。     

匹多莫德与制霉菌素联用治疗小儿鹅口疮60例疗效观察

目的为小儿鹅口疮提供更有效的临床治疗方法 ,观察匹多莫德与制霉菌素的联用疗效。方法选取本院2011～2013年收治的鹅口疮小儿患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组单纯涂抹制霉菌素进行治疗,观察组在对照组的基础上服用匹多莫德口服溶液,3 d后观察两组患者的治疗效果;分别于治疗后3、6个月进行随访,了解鹅口疮复发情况。结果观察组患儿痊愈19例,有效9例,无效2例,总有效28例（93.3%）;对照组患儿痊愈14例,有效13例,无效3例,总有效27例（90.0%）。观察组3个月无复发,6个月时复发3例,总复发3例（10.0%）;对照组3个月复发4例,6个月复发7例,总复发11例（36.7%）。两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单独应用制霉菌素治疗鹅口疮和匹多莫德与制霉菌素联用治疗的疗效相当,但是单纯应用制霉菌素治疗的复发率较高,临床上治疗鹅口疮应该首选匹多莫德与制霉菌素联用。     

匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作42例

目的观察匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作的疗效。方法选择反复呼吸道感染儿童80例,随机分为观察组与对照组。两组患儿均常规予以抗感染对症治疗,观察组患儿在此基础上予以匹多莫德分散片0.4 g口服,每日1次,连用3个月。观察两组患儿治疗后主要症状及体征消退时间,并进行临床疗效及不良反应的观察。结果观察组患儿急性发作期发热、咳嗽咳痰和肺部罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=8.54,P<0.01)。两组患儿治疗期间均未见明显的药品不良反应。结论匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染的疗效确切,能明显缩短患儿急性发作期的病程,有效预防其复发,安全性较好。     

匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 观察匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将160例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组80例给予阿奇霉素治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上给予匹多莫德颗粒治疗.治疗后比较2组的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及复发率.结果 观察组总有效率为88.75%高于对照组的81 25%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、住院时间差异均有统计学意义(P<0.05).随访3个月,观察组复发率为2.5%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 匹多莫德颗粒辅治小儿支原体性肺炎效果显著,能够有效降低患儿复发率,快速改善患儿病情,值得临床推广使用.     

匹多莫德联合辛芩颗粒治儿童过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨匹多莫德联合辛芩颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将我院2010年2月至2011年3月门诊或病房收治的诊为过敏性鼻炎的100例儿童,随机分为对照组与观察组,每组50例,观察组给予匹多莫德口服液联合辛芩颗粒治疗,对照组单纯采用匹多莫德口服液治疗,治疗两个疗程后,随访一年,观察比较两组的治疗效果。结果观察组显效33例,有效11例,无效6例,总有效率为88%;对照组显效22例,有效14例,无效14例,总有效率为72%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。随访一年内观察组鼻炎发作5例,总发作次数7次,对照组鼻炎发作12例,总发作次数16次,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论治疗儿童过敏性鼻炎,匹多莫德联合辛芩颗粒效果明显优于单纯采用匹多莫德,临床中值得广泛应用。     

匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 观察匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将160例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组80例给予阿奇霉素治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上给予匹多莫德颗粒治疗.治疗后比较2组的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及复发率.结果 观察组总有效率为88.75%高于对照组的81 25%,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、住院时间差异均有统计学意义（P〈0.05）.随访3个月,观察组复发率为2.5%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 匹多莫德颗粒辅治小儿支原体性肺炎效果显著,能够有效降低患儿复发率,快速改善患儿病情,值得临床推广使用.     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜56例疗效对比

目的对比低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的疗效。方法将我院收治的56例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组各28例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素100～150 U/(kg d),加入5%葡萄糖溶液100 mL静滴治疗,7d为1个疗程。2周结束后随访3个月,观察患儿低分子肝素钠治疗过程的不良反应及治疗后的症状、体征消失时间,皮疹反复发生率,肾受累情况。结果住院时间观察组明显减少;伴腹痛、消化道出血、关节症状者,对照组16例恢复12例(75.0%),观察组16例恢复15例(93.75%);对照组皮疹复发率35.7%,观察组皮疹复发率10.7%(P<0.05);观察组患儿出现肾脏受累例数较对照组显著减少,紫癜性肾炎发作时间较对照组明显延后;两组均无皮疹、结膜炎及脱发等其他不良反应。结论应用低分子肝素治疗过敏性紫癜,疗效明显且方法简单,安全无不良反应,可在临床推广和应用。     

匹多莫德与利巴韦林联合治疗儿童手足口病的临床观察

目的:探讨匹多莫德与利巴韦林联合治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:将2012年7月—2013年12月收治的130例手足口病患儿,以抽签法随机分为观察组与对照组各65例。对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿在利巴韦林的基础上给予匹多莫德联合治疗。治疗1周后,比较2组患儿的治疗效果。结果:治疗后,观察组患儿的皮疹、溃破、发热消退时间和痊愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为100.00%(65/65),明显高于对照组的83.08%(54/65),差异有统计学意义。结论:临床治疗儿童手足口病时,采用匹多莫德与利巴韦林联合治疗,能有效提高治疗效果。     

伊可尔联合口服匹多莫德治疗多发性跖疣50例临床观察

目的观察外用伊可尔联合口服匹多莫德分散片治疗多发性跖疣的临床疗效。方法采用随机对照的研究方案分成治疗组和对照组。治疗组为伊可尔联合口服匹多莫德分散片;对照组为液氮冷冻联合口服匹多莫德分散片。结果治疗组痊愈42例,显效4例,痊愈率84%,总有效率92%,2个月内复发3例,复发率为6%;对照组痊愈31例,显效6例,痊愈率62%,总有效率74%,2个月内复发10例,复发率为20%。两组治愈率和总有效率比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论治疗组其治愈率和显效率明显高于对照组,其复发率明显低于对照组,说明伊可尔联合口服匹多莫德分散片可明显提高治愈率,降低复发率,减少不良反应,值得临床推广。     

双歧杆菌防治儿童腹型过敏性紫癜复发45例临床分析

目的探讨双歧杆菌在防治儿童腹型过敏性紫癜复发中的疗效。方法将我院收治的90例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,各45例。两组均采用常规方法治疗,观察组加用双歧杆菌口服佐治,观察并比较两组患儿的复发情况。年龄分组为小于6岁、6~10岁、大于10岁三个年龄段,男、女分组,然后观察两组分别在第1、2、3个月的疗效情况。结果第1个月观察组复发5例、对照组复发15例,第2个月观察组复发2例、对照组复发8例,第3个月观察组复发0例、对照组复发4例。前3个月观察组总复发7例,对照组总复发27例。年龄组、男女组疗效差异无统计学意义。随着时间的延长,两组患儿复发率均有所降低,但观察组降低更明显,差异有统计学意义。结论口服双歧杆菌可明显降低过儿童腹型敏性紫癜的复发,且安全性高。     

阿奇霉素与匹多莫德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例确诊的肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各60例,均给予阿奇霉素序贯疗法等一般对症治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德颗粒口服治疗,将两组患儿的临床疗效及复发率进行对比分析。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.7%显著高于对照组85.0%（P〈0.05）,随访2个月,观察组复发率3.3%明显低于对照组20.0%（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,并可降低复发率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠在腹型过敏性紫癜患儿中的应用效果。方法:选取2012年3月至2015年7月于我院接受治疗的84例腹型过敏性紫癜患儿,按照随机数表法分为试验组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗加丙种球蛋白,试验组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。记录两组患儿的临床疗效及复发情况,对两组患儿腹痛、血便、皮疹消退情况、呕吐情况等进行比较分析。结果:试验组皮疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(2.8±0.7)d、(3.4±2.1)d、(4.8±0.6)d,对照组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(5.5±1.7)d、(6.0±2.6)d、(10.1±1.3)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后3个月,试验组无复发,对照组复发4例(9.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,试验组复发2例(4.8%),对照组复发9例(21.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠应用于腹型过敏性紫癜患儿可有效缓解症状,见效迅速,复发率较低。     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果,以期为临床工作提供支持.方法 收集我院确诊的136例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共68例,在常规治疗基本上加用孟鲁司特治疗,对照组共68例,应用常规治疗,观察两组治疗的效果.结果 观察组的疗效明显优于对照组,观察组患儿住院时间明显短于对照组.随访12个月,观察组患儿的复发率低.结论 过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特辅助治疗,临床疗效明显,患儿住院时间短,治疗后的复发率低,临床可以积极应用.     

匹多莫德治疗反复尿路感染30例

目的 观察匹多莫德治疗反复尿路感染的临床疗效.方法 将60例反复尿路感染患者随机分为两组,治疗组(30例)给予匹多莫德口服液治疗,对照组(30例)给予加替沙星片口服治疗,两组均以7 d为1个疗程,3个疗程后判定疗效并比较临床症状积分及复发情况.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为83.33%,治疗组明显优于对照组(P<0.05).两组治疗后临床症状积分与本组治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),治疗后均降低,治疗组降低更明显.随访6个月,治疗组中复发3例,复发率为10.00%;对照组中复发7例,复发率为23.33%.结论 匹多莫德治疗反复尿路感染疗效确切,可明显改善临床症状、降低复发率,且不良反应少、安全可靠,值得临床推广.     

高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣临床观察

目的探讨高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法将患者随机分为试验组和对照组,试验组采用高频电针治疗,同时口服匹多莫德,治疗前、后分别检测外周血T淋巴细胞亚群;对照组采用高频电针治疗。两组均观察6个月内皮损复发情况。结果试验组复发率22%,对照组复发率50%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后CD4+、CD4+/CD8+均增高。结论高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣疗效好,可能机制是提高了机体免疫力。     

匹多莫德防治儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的观察匹多莫德片防治儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法选择5个月～12岁反复呼吸道感染患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规治疗的基础上加匹多莫德片,对照组加转移因子口服液作对照。观察治疗组急性期发热、咳嗽、扁桃体肿大、肺部罗音持续时间较对照组缩短,呼吸道感染复发率显著降低,总有效率93％。结论匹多莫德片可通过调节免疫反应治疗反复呼吸道感染,疗效良好,且安全性高,依从性好,是儿童反复呼吸道感染有效的免疫治疗药物,值得临床推广应用。     

匹多莫德联合常规治疗措施治疗反复呼吸道感染患儿疗效及免疫调节作用观察

摘 要 目的： 研究匹多莫德联合常规治疗措施治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对免疫调节的作用。 方法: 反复呼吸道感染患儿114例按入院先后顺序分为两组。对照组58例采用常规治疗,观察组56例在对照组基础上加用匹多莫德。治疗2个月后,对全部患儿随访1~6个月,观察两组患儿症状体征消失时间、临床疗效、复发情况及各项生理指标,比较两组患儿免疫功能变化。结果:观察组临床症状与肺部体征消失时间明显短于对照组（P<0.05）;总有效率为92.86%,明显高于对照组的67.24%（P<0.001）。观察组患儿上、下呼吸道感染次数明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组患儿各项免疫指标均有明显提高（P<0.01）,且明显高于对照组（P<0.05或0.01）;而对照组患儿治疗前后免疫指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 反复呼吸道感染患儿应用匹多莫德联合常规治疗措施治疗的疗效良好,且能够有效提高患儿的免疫能力。     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的评价匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将120例符合儿童支气管哮喘诊断标准的患儿列入临床观察范围,依照家长的意愿分为两组,治疗组70例,对照组50例,均遵照GINA方案给予常规治疗,治疗组在此基础上加予匹多莫德口服,400mg/次,qd×60d。期间两组均每日观察并记录日、夜间症状、是否需要缓解药物、活动是否受限、病情是否加重及PEF值。观察满6个月时进行哮喘控制水平评定,比较两组疗效。结果治疗组病情评定达到控制30例,部分控制34例,未控制6例,总有效率91.5%;对照组病情评定达到控制18例,部分控制20例,未控制12例,总有效率75.8%。治疗组的总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合运用匹多莫德防治儿童支气管哮喘具有良好的临床疗效。     

匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:选取在我院就诊的小儿反复呼吸道感染患儿170例,随机分为观察组和对照组各85例.观察组采用匹多莫德分散片联合黄芪颗粒口服治疗,对照组单纯采用匹多莫德分散片口服治疗.通过6个月的随访,对比两组患儿的临床疗效以及治疗前后IgA、IgM以及IgG的变化情况.结果:观察组的总有效率为97.65%,显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后的IgA、IgG水平均显著高于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后的IgA、IgG显著高于对照组治疗后(均P<0.05).结论:匹多莫德分散片联合黄芪颗粒可显著提高小儿反复呼吸道感染的临床疗效,增强儿童的免疫功能.     

个性化分级护理对过敏性紫癜肾炎患儿凝血功能及复发率的影响

目的 探讨个性化分级护理对过敏性紫癜肾炎患儿凝血功能及复发率的影响。方法 将84例过敏性紫癜肾炎患儿随机分为对照组(常规护理干预)和观察组(个性化分级护理)各42例。统计两组患儿临床疗效、凝血功能相关指标、生活质量、家属满意度及6个月内复发率。结果 观察组临床有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,两组凝血功能相关指标均显著优于干预前,且观察组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿生活质量总分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月后,观察组平均复发次数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 个性化分级护理可有效改善过敏性紫癜肾炎患儿凝血功能,显著降低短期复发率,提高临床疗效及满意度。