首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的探究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法选取2012年3月—2014年1月本院95例高血压合并冠心病患者,将患者随机分为试验组和对照组,试验组48例,对照组47例。试验组应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组应用硝苯地平控释片治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者血压、心绞痛次数及持续时间均减少,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);试验组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,且不良反应小。  相似文献   

2.
目的研究氨氯地平基础上加用阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者临床疗效的改善作用。方法选取2017年1月~12月168例高血压合并冠心病患者,根据就诊病历号随机分为实验组和对照组,每组各84例患者,实验组采用氨氯地平、阿托伐他汀钙片治疗,对照组则利用硝苯地平治疗,对比两组高血压合并冠心病治疗效果差异。结果实验组治疗总有效率95.23%,不良反应发生率9.52%,心绞痛发生率17.85%,对照组治疗总有效率77.38%,不良反应发生率8.33%,心绞痛发生率23.81%,两组患者治疗后的血压指标存在显著差异,患者治疗效果、心绞痛发生率、血压等均具有统计学意义(P <0.05)。结论高血压合并冠心病患者大部分由于高血压原因出现严重的心肌微循环异常,造成冠心病的概率较非高血压患者更高,高血压合并冠心病的临床发病率更高,本文利用氨氯地平、阿托伐他汀钙片两种药物联合治疗高血压合并冠心病效果明显提高,值得临床应用。  相似文献   

3.
目的分析并研究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床效果。方法将高血压合并冠心病患者80例作为对象,分成两组,每组40例,观察组使用氨氯地平阿托伐他汀钙片,对照组使用硝苯地平控释片,治疗6周后,观察并分析两组患者治疗前后血压、心绞痛、心电图及不良反应情况等。结果两组患者血压水平均改善,优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图改善情况和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生情况虽低于对照组,但不存在显著差异。结论利用氨氯地平阿托伐他汀钙片医治高血压合并冠心病患者,临床效果显著,安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的:研究氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法选取2011年8月—2013年8月我院收治的高血压合并冠心病患者60例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组患者给予氨氯地平治疗,观察组患者给予氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后血压、心绞痛情况及不良反应发生率。结果治疗前两组患者血压、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间比较,差异无统计学意义(P 〉0.05)。治疗后观察组患者血压低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P 〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 〉0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙片能有效降低高血压合并冠心病患者的血压,降低患者心绞痛的发生次数,且不良反应少,临床效果确切。  相似文献   

5.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片在治疗高血压合并冠心病过程中的临床效果。方法高血压合并冠心病患者83例,随机分为治疗组和对照组。对照组的40例患者服用硝苯地平进行治疗,治疗组的43例患者则是给予氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,5周后观察临床血压和心绞痛的改善情况,比较两组临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%,对照组总有效率为82.50%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片在治疗高血压合并冠心病中临床疗效较为确切,且安全有效,值得临床推广与应用。  相似文献   

6.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床价值。方法选取自2011年2月至2012年2月我院收治的高血压合并冠心病患者86例,并将86例患者随机分为观察组和对照组43例,观察组患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组采用硝苯地平控释片治疗,周期均为4周,观察两组的临床效果。结果两组患者的血压均有所下降,与治疗前相比差异明显(P<0.05);观察组与对照组降压效果相比差异明显(P<0.05);观察组心绞痛改善总有效率为90.7%;对照组心绞痛改善总有效率为81.4%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果明显,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片在临床治疗高血压合并冠心病中的作用。方法按照数字表法将收治的高血压合并冠心病患者随机分为研究组和对照组,其中对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,而研究组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组血压控制总有效率和心绞痛改善总有效率明显高于对照组(χ~2=6.54、6.98,P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(χ~2=0.34,P>0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
张丽芳 《北方药学》2016,13(12):48-49
目的:分析高血压合并冠心病应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床效果.方法:选取我科室收治的300例高血压合并冠心病患者,将其按照不同的治疗方法平均分成对照组与观察组各150例,对照组应用硝苯地平缓释片治疗,观察组应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对比两组临床效果.结果:治疗后,观察组的总有效率为94.0%,对照组的总有效率为81.3%,两组差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为8.0%,对照组的不良反应发生率为16.7%,两组差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:高血压合并冠心病应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床效果显著,不良反应发生率较小,值得推广.  相似文献   

9.
目的:分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效及不良反应.方法:选取我院2015年5月~2016年11月92例高血压合并冠心病患者,随机数字表法分为两组,各46例.对照组采用硝苯地平治疗,实验组采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,统计两组治疗有效率、 不良反应发生率及治疗前后血压情况.结果:实验组总有效率95.65%(44/46)明显高于对照组的76.09%(35/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血压对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组血压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率4.35%(2/46)低于对照组的17.39%(8/46),差异无统计学意义(P<0.05).结论:采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,降压效果明显,不良反应发生率低.  相似文献   

10.
目的观察使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的患者的临床疗效。方法 60例高血压合并冠心病患者,随机分成观察组和对照组,各30例。观察组服用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组采用硝苯地平治疗。最后对两种治疗方法的效果进行对比。结果观察组治疗总有效率(93.33%)明显优于对照组(76.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片用于治疗高血压合并冠心病的疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选择2012年1月—2014年12月荆门市第二人民医院收治的急性心肌梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组在基础治疗的基础上口服阿托伐他汀片80 mg/d。治疗组在对照组的基础上给予麝香保心丸,2丸/次,3次/d,两组患者均连续治疗10周。比较两组的临床疗效、并发症发生情况以及血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、心肌钙蛋白(c Tn T)、超氧化物歧化酶(SOD)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗2周后,治疗组并发症发生率为33.33%,显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗24 h后,两组患者血浆中LDH、c Tn T、SOD及CK-MB水平均显著高于治疗前,且两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗24 h后,治疗组的LDH、c Tn T及CK-MB水平显著低于对照组,SOD水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,显著降低并发症发生率,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的探讨麝香保心丸联合卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年6月上海市闵行区龙柏社区卫生服务中心收治的缺血性心脏病心力衰竭患者300例,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者在对症治疗的基础上口服卡维地洛片,初始剂量为5 mg/次,2次/d,5 d后以5 mg/d递增,总量不超过50 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麝香保心丸,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组心率(HR)、心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及收缩末期内径(LVESD)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、87.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HR、LVEDD、LVESD均显著降低,CO、LVEF显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭具有良好的疗效,能够明显改善患者心功能,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

13.
目的 探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀钙对心绞痛患者治疗效果、血脂水平及血清学指标的影响。方法 选取2016年12月—2018年12月滁州市第一人民医院74例心绞痛患者为研究对象,根据入院单双号将患者分为对照组和观察组,每组各37例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d。观察组患者在对照组的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的症状改善情况、血脂及血清学指标。结果 治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为75.68%、94.59%,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组患者胸痛发作时间显著缩短,心绞痛发作次数显著减少(P<0.05),且观察组症状改善情况显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平均明显降低(P<0.05);且观察组各血脂指标水平显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低(P<0.05),且观察组Hcy、hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 麝香保心丸联合阿托伐他汀钙可有效改善患者的临床症状,改善血脂及血清Hcy、hs-CRP水平,疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

14.
目的探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年9月金堂县中医医院收治的冠心病心绞痛患者106例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的颈动脉内膜中层厚度(IMT)值和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为75.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.5%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组颈动脉IMT值显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组颈动脉IMT值明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作频率、发作时长和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

15.
目的探讨补虚通瘀颗粒联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月在周至县人民医院就诊的冠心病心绞痛患者114例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组饭前30 min口服氨氯地平阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服补虚通瘀颗粒,0.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作频率和持续时间、心功能指标、血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.95%、92.98%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.93%、87.72%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率和持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)明显升高,左室舒张末期内径(LVEDD)、舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值(E/A值)明显降低(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)水平显著升高,内皮素-1(ET-1)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血管内皮功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论补虚通瘀颗粒联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可缓解心绞痛,改善心功能,调节血管内皮功能指标,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

16.
目的探讨麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月天津医科大学总医院收治的不稳定型心绞痛患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组静脉滴注藻酸双酯钠注射液,0.1 g加入到生理盐水500 m L,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较两组患者治疗前后SAQ评分、心绞痛发作次数和心绞痛持续时间的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、98.08%;两组心电图总有效率分别为80.95%、96.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SAQ评分均显著升高,心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组SAQ评分高于对照组,心绞痛发作次数和心绞痛持续时间低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可显著降低心绞痛发作次数和持续时间,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

17.
目的 探究麝香保心丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择2019年11月—2021年2月在济源市人民医院就诊治疗的102例冠心病心绞痛患者,按照入院先后顺序将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3...  相似文献   

18.
目的探讨麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2013年6月—2015年6月延安市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服稳心颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗6个月。治疗后,比较两组患者的临床疗效,并对治疗前后两组心绞痛的发作频率和持续时间、血液流变学指标以及不良反应发生情况进行比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组心绞痛发作频率和持续时间均显著降低(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数和hs-CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛具有良好的临床疗效,能够明显减少患者心绞痛发作频率和持续时间,改善血液流变学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

19.
目的 研究甲基多巴片联合苯磺酸氨氯地平片对妊娠高血压疾病的疗效。方法 选择2016年1月—2019年1月西安交通大学医学部附属三二〇一医院收治的74例妊娠高血压疾病患者作为研究对象,根据入院的顺序,采用数字表法将患者随机分为两组。其中对照组清晨空腹服用苯磺酸氨氯地平片,5 mg/次,1次/d。观察组联合口服甲基多巴片,250 mg/次,3次/d。两组均给药1周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的妊娠结局,血压、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白水平。结果 治疗后,观察组治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的胎盘早剥率、产后出血率、胎儿窘迫率、剖宫产率、低体质量儿率以及新生儿窒息率均明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)和舒张压(DBP)均明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的24 h尿蛋白水平均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05),而Cr和BUN水平治疗前后两组均无统计学差异。结论 甲基多巴片联合苯磺酸氨氯地平片对妊娠高血压疾病具有较好的疗效,能有效控制血压,改善妊娠结局和肾功能。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号