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我国拥有数量巨大的肿瘤患者,却缺乏具有完全自主知识产权的抗肿瘤新药。如何推动我国自主研发的抗肿瘤药物走向国际市场,尽快让我国肿瘤临床研究数据能够支持国内外药企的药物研发进度已经成为药物研发的迫切需求。为此,本刊专访了复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授。 相似文献
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Ⅱ期临床试验在抗肿瘤药物研发中有重要作用,良好的Ⅱ期临床研究设计和开发策略将有助于及早淘汰无效瘤种和无效药物;从而选择有潜力的候选药物进入大规模的Ⅲ期试验.本文对抗肿瘤药物Ⅱ期临床研究设计中需关注的问题进行探讨,包括受试人群、剂量、对照、终点指标等;同时对靶向治疗药物的一些新的设计方法,以及联合用药的研究和评价策略进行介绍,期望对我国从事抗肿瘤新药研发人员有所帮助. 相似文献
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纳米技术在肿瘤的治疗和诊断领域已显示出广阔的前景。目前有近80个抗肿瘤纳米药物处于临床研究阶段,多个产品获批上市,不仅增强了肿瘤治疗效果,并且降低了不良反应。然而,由于在相关的基础研究、生产控制和临床试验等方面存在诸多屏障,造成了转化率极低。本文从临床转化角度出发,综述了抗肿瘤纳米药物的发展、临床应用现状、面临的挑战与机遇,对纳米药物设计与临床试验策略方面进行了前沿性展望。 相似文献
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创新药物转化研究中ADME的评价 总被引：1，自引：0，他引：1
新药研发是一复杂的庞大系统工程, 所涉及的学科门类众多, 研究周期长。而转化研究有助于构建创新药物的基础研究、临床前研究和临床疗效评价直至新药制造和临床应用的系统研发链, 顺畅基础医学和生物学与创新药物研发、临床医学之间的信息和研究关联, 缩短创新药物从实验室到临床应用的研发周期。在新药研发和临床应用过程中, 化合物的体内过程 (吸收、分布、代谢、排泄, ADME) 是其成药性的重要指标。化合物ADME/T性质在创新药物转化研究中发挥重要作用并贯穿研发过程。因此, 在药物设计及新药开发早期就开展药物代谢研究, 有利于提高新药研发的成功率, 降低新药开发的成本, 获得安全、有效的治疗药物。 相似文献
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目的:综述目前肿瘤恶病质治疗药物的基础和临床研究,为临床药物治疗提供依据,为药物研发提供参考。方法:检索近年来肿瘤恶病质治疗药物的临床试验和基础研究相关文献,对临床治疗药物和在研药物进行综述。结果与结论:肿瘤恶病质的治疗主要针对体质量减轻。食欲刺激药孕激素是因为水潴留增加体质量,并不能有效改善肌肉萎缩;筛选具有对抗肌肉萎缩的药物,才能从根本上给肿瘤恶病质患者带来福音。中医药在肿瘤恶病质治疗中发挥了重要作用,但临床疗效评价标准的缺乏限制了其推广应用,建立恶病质分期治疗标准有助于中医药在肿瘤恶病质治疗中作用的发挥,也有助于恶病质治疗药物的研发。 相似文献
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本文根据近年来抗肿瘤药物的研发及使用状况,特别是靶向给药对于肿瘤的预防与治疗这一新兴学科的发展,从药物研究背景、作用机制、使用状况、研发前景等方面对近几年的靶向抗肿瘤药物的研究做出综述。旨在为更好的抗肿瘤药物靶向技术研究提供参考及指导。 相似文献
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抗肿瘤药物的基因导向性个体化治疗 总被引：1，自引：0，他引：1
遗传药理学与药物基因组学的发展对于开展肿瘤的个体化治疗具有非常重要的意义。药物基因组学的发展使得多种影响肿瘤药物的遗传变异得以阐明，并进一步影响肿瘤治疗过程中的新药研发与个体化治疗。本文针对目前明确的能够影响抗肿瘤药物疗效的常见遗传变异进行综述，以促进抗肿瘤药物个体化治疗模式的推广。 相似文献
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抗肿瘤药物临床应用的现状与研究进展 总被引：5，自引：0，他引：5
本文综述和分析了抗肿瘤药物近年来的临床应用现状和研究新进展。包括新的细胞毒性抗肿瘤药物、络铂类化合物、激素类药以及针对关键靶点的新型抗肿瘤药 ,如肿瘤新生血管 (TA)抑制剂、拓扑异构酶I抑制剂、微管蛋白活性抑制剂以及最具研究热点的基因疗法 ,大量的临床实验及临床应用结果显示 ,这一系列新型抗肿瘤药物的研制成功 ,为人类最终战胜肿瘤开辟了新的途径 ,标志着人类对肿瘤治疗的研究已进入了一个新的阶段 相似文献
